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核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2納米復合材料的合成與分析

編號:NMJS03499

篇名:核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2納米復合材料的合成與分析

作者:陳磊,; 景宜

關(guān)鍵詞:核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2,; 正硅酸乙酯; 納米復合材料

機構(gòu): 南京林業(yè)大學江蘇省制漿造紙科學與技術(shù)重點實驗室

摘要: 采用溶膠-凝膠法,以正硅酸乙酯(TEOS)為硅源,通過TEOS的水解和縮合制備核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2的納米復合材料,。利用正交試驗與單因素實驗,研究了γ-Fe2O3,、TEOS、氨水的用量,、醇水比,、反應時間、反應溫度和攪拌速率對納米復合材料合成的影響,并且對合成產(chǎn)品進行TEM,、XRD,、DSC、FTIR,、粒徑分析儀等表征分析,。結(jié)果發(fā)現(xiàn),對納米復合材料合成效果影響最大的因素是TEOS的用量,最佳工藝方案為γ-Fe2O3用量為0.06 g、TEOS 0.5 mL,、氨水2 mL,、醇水體積比為5∶1、反應時間為8 h,、反應溫度為30℃,、攪拌速率為150 r/min;以最佳合成方案合成的核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2與γ-Fe2O3相比,平均粒徑減少34.1%,顆粒尺寸分布較為均勻,具有較好的分散性。 更多還原

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