編號：NMJS03482
篇名：核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe_2O_3/SiO_2納米復(fù)合材料的合成與分析
作者：陳磊； 景宜,；
關(guān)鍵詞：核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2； 正硅酸乙酯,； 納米復(fù)合材料,；
機構(gòu)： 南京林業(yè)大學(xué)江蘇省制漿造紙科學(xué)與技術(shù)重點實驗室,；
摘要： 采用溶膠-凝膠法,以正硅酸乙酯(TEOS)為硅源,通過TEOS的水解和縮合制備核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2的納米復(fù)合材料。利用正交試驗與單因素實驗,研究了γ-Fe2O3,、TEOS,、氨水的用量、醇水比,、反應(yīng)時間,、反應(yīng)溫度和攪拌速率對納米復(fù)合材料合成的影響,并且對合成產(chǎn)品進行TEM、XRD,、DSC,、FTIR、粒徑分析儀等表征分析,。結(jié)果發(fā)現(xiàn),對納米復(fù)合材料合成效果影響最大的因素是TEOS的用量,最佳工藝方案為γ-Fe2O3用量為0.06 g,、TEOS 0.5 mL、氨水2 mL,、醇水體積比為5∶1,、反應(yīng)時間為8 h、反應(yīng)溫度為30℃,、攪拌速率為150 r/min;以最佳合成方案合成的核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2與γ-Fe2O3相比,平均粒徑減少34.1%,顆粒尺寸分布較為均勻,具有較好的分散性,。
