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科爾帕默儀器(上海)有限公司

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Geno/Grinder高通量組織研磨機(jī)改良QuEChERS方法,,更接近真值

Geno/Grinder高通量組織研磨機(jī)改良QuEChERS方法,更接近真值
Cole-Parmer  2023/08/24  |  閱讀:1293
產(chǎn)品配置單:

型號(hào): 2010 Geno/Grinder? 全自動(dòng)組織研磨儀

產(chǎn)地: 上海

品牌: Spex

面議 參考報(bào)價(jià)
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型號(hào): 2030 Geno/Grinder? 全自動(dòng)動(dòng)植物組織研磨儀

產(chǎn)地: 美國(guó)

品牌: Spex SamplePrep

面議 參考報(bào)價(jià)
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型號(hào): 2050 Genomax? 全自動(dòng)組織研磨儀

產(chǎn)地: 上海

品牌: Spex

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方案詳情:

關(guān)于傳統(tǒng)QuEChERS方法

QuEChERS方法是2003年由美國(guó)農(nóng)業(yè)部的化學(xué)家Anastassiades和Lehotay等研究建立的一種能有效分離水果,、蔬菜中痕量農(nóng)殘的樣品前處理技術(shù),。QuEChERS是Quick、Easy,、Cheap,、Effective、Rugged和Safe的縮寫,,顧名思義,,這種前處理方法具有操作簡(jiǎn)便、溶劑使用量少,、污染小等優(yōu)勢(shì),。

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▲ 化學(xué)家Anastassiades高度評(píng)價(jià)Geno/Grinder

Cole-Parmer(原Spex)的Geno/Grinder高通量組織研磨機(jī)專為動(dòng)植物組織快速勻漿研制,。使用Geno 高通量組織研磨機(jī)改良QuEChERS前處理方法,一鍵式操作,,可調(diào)頻率最高可達(dá)1750rmp,,1-2分鐘完成樣品均質(zhì)化過(guò)程,可有效簡(jiǎn)化提取步驟和提取時(shí)間,。特殊的垂直振蕩專利技術(shù),,在均質(zhì)的同時(shí)還可研磨樣品,使提取劑充分與樣品中的農(nóng)藥殘留結(jié)合,,檢測(cè)結(jié)果更接近真值,。超高通量的Geno/Grinder高通量組織研磨機(jī)最多可同時(shí)處理16個(gè)50mL樣品瓶,更高效,,樣品間重復(fù)性,、一致性更好。

Cole-Parmer(原Spex)公司的應(yīng)用工程師使用Geno/Grinder高通量組織研磨機(jī)改良后的QuEChERS方法與傳統(tǒng)方法進(jìn)行了對(duì)比實(shí)驗(yàn),,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,,Geno/Grinder高通量組織研磨機(jī)改良后的QuEChERS方法在簡(jiǎn)化操作之余,還有效的提升了回收率,,實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果如下所示,。

為使實(shí)驗(yàn)樣品更具代表性,本實(shí)驗(yàn)選用草莓(軟性),、蘋果(密度和硬度大),、芹菜(富含纖維),切成6-12mm的小段混勻,,稱取15.1g,,放入50mL離心管中(每種樣品設(shè)置4個(gè)平行)。每個(gè)樣品瓶中小心加入250μl的農(nóng)藥混標(biāo)(Spex CertiPrep公司貨號(hào)為CAL-CARB-13標(biāo)準(zhǔn)溶液,,濃度:40μg/ml,,基底:二氯甲烷),蓋上蓋子,,用手輕輕搖晃15s,,以確保整個(gè)樣品的農(nóng)藥溶液與樣品混勻,4℃冰箱靜置過(guò)夜,。

 

傳統(tǒng)QuEChERS方法

將4個(gè)離心管中樣品合在一個(gè)攪拌機(jī)中,,均勻地破碎混合,重新稱量15.1g轉(zhuǎn)移至相同的離心管中,。加入6g無(wú)水MgSO4,、1.5g無(wú)水醋酸鈉和15mL乙腈(含1%冰醋酸),蓋上蓋后手搖1min,。草莓管中呈粉紅色,、蘋果提取物為淡黃色,、芹菜是飽和綠色。

而后3500rmp離心3min,,取上清液分成兩等分,,加入15mL離心管中(每個(gè)樣品5ppm殺蟲劑),加入25mgPSA和5mgGCB,,蓋蓋后手搖30s,,3200rmp離心1min后取上清液。經(jīng)過(guò)濃縮凈化后,,上機(jī)檢測(cè),。

 

Geno/Grinder 高通量組織研磨機(jī)改良QuEChERS方法

在每個(gè)樣品瓶中加入3粒陶瓷研磨珠(貨號(hào)2183)和5mL乙腈(含1%冰醋酸),放在Geno/Grinder高通量組織研磨機(jī)上1500rmp研磨2min,,草莓樣品已經(jīng)呈漿狀,,蘋果和芹菜較硬,研磨6min可以達(dá)到一致性很好的糊狀,。(添加少量的溶劑如5mL乙腈,,可以起到潤(rùn)滑的作用,使研磨效果更佳,。)然后,,加入6g無(wú)水MgSO4、1.5g無(wú)水醋酸鈉,、10mL乙腈(含1%冰醋酸),,重新蓋好蓋子,放在Geno 高通量組織研磨機(jī)上1500rmp均質(zhì)1min,??梢钥吹讲葺苤械囊后w是粉紅色的,蘋果的是淡紫色的,,芹菜是飽和的綠色,所有材料都是混合均勻,、可流動(dòng)的,。

而后3500rmp離心3min,取上清液分成兩等分,,加入15mL離心管中(每個(gè)樣品5ppm殺蟲劑),,加入25mgPSA和5mgGCB,蓋蓋后Geno/Grinder組織研磨機(jī)上1500rmp均質(zhì)30s,,3200rmp離心1min后取上清液,。經(jīng)過(guò)濃縮凈化后,上機(jī)檢測(cè),。

 

極簡(jiǎn)Geno/Grinder改良QuEChERS方法

為了簡(jiǎn)化QuEChERS前處理步驟,,Cole-Parmer(原Spex)應(yīng)用工程師還做了這樣的嘗試,,將6g無(wú)水MgSO4、1.5g無(wú)水醋酸鈉,、15mL乙腈(1%冰醋酸)添加到含15.1g的草莓離心管中,,蓋上蓋子在Geno組織研磨機(jī)上1500rmp研磨4min,經(jīng)過(guò)濃縮凈化后,,上機(jī)檢測(cè),。草莓很好的與提取劑混合在儀器,但在蘋果和芹菜的樣品實(shí)驗(yàn)中并不理想,,鹽和部分樣品結(jié)合在一起時(shí),,研磨介質(zhì)對(duì)樣品的研磨效果受阻,只實(shí)現(xiàn)了部分磨削,。

樣品分析

 兩種方法濃縮凈化后對(duì)樣品顏色的對(duì)比:


草莓樣品

蘋果樣品

芹菜樣品

傳統(tǒng)QuEChERS方法

1

1

1

Geno改良QuEChERS方法

1

1

1

使用HP 5890-GC,,CV-5柱、5972-MSD檢測(cè)器分析,,35-450m/z,,信噪比3:1,樣本容量1ul,。

最終每個(gè)樣本中標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥濃度為5ppm,,如上表格是三個(gè)樣品中各農(nóng)藥的濃度檢測(cè)結(jié)果。

草莓.jpg

▲ 草莓樣品的檢測(cè)結(jié)果

草莓.jpg

▲ 蘋果樣品的檢測(cè)結(jié)果

草莓.jpg

▲ 芹菜樣品的檢測(cè)結(jié)果

可以明顯看出,,使用Geno/Grinder高通量組織研磨機(jī)均質(zhì)化的樣品,,檢測(cè)結(jié)果均優(yōu)于傳統(tǒng)方法。百菌清類的農(nóng)藥使用Geno/Grinder處理的樣品也沒有檢測(cè)到其含量,,優(yōu)于本次實(shí)驗(yàn)中使用的方法沒有針對(duì)特定類型的農(nóng)藥進(jìn)行優(yōu)化,,有些農(nóng)藥不穩(wěn)定也不足為奇。

有趣的是圖2蘋果樣品的檢測(cè)結(jié)果中,,Geno/Grinder處理的樣品二苯胺的檢測(cè)值是6.2ppm,,比樣品中引入的標(biāo)準(zhǔn)5ppm還要大,而傳統(tǒng)方法只檢測(cè)到了3.8ppm,。二苯胺類殺蟲劑在蘋果種植中使用率很高,,高于標(biāo)準(zhǔn)的部分,很有可能是蘋果樣品中自帶的,。充分證明Geno/Grinder高通量組織研磨機(jī)處理的樣品,,農(nóng)藥殘留檢測(cè)結(jié)果更接近樣品的真值。

 

結(jié)論

同樣的樣品,,同樣的方法,,Geno/Grinder高通量組織研磨機(jī)改良方法制備的樣品,農(nóng)藥回收率明顯高于傳統(tǒng)QuEChERS方法,。Geno/Grinder組織研磨機(jī)頻率可調(diào),,在制備過(guò)程中,,所有樣品都以同樣的方式振動(dòng),樣品均一性,、重復(fù)性更好,,消除可變因素。Geno/Grinder組織研磨機(jī)一次可進(jìn)行16個(gè)50mL離心管的研磨混勻,,超高通量,,可以有效的減少樣品制備的時(shí)間,使實(shí)驗(yàn)更輕松,。使用Geno/Grinder組織研磨機(jī)做均質(zhì)化,,還可以在均質(zhì)的同時(shí)進(jìn)行研磨,使提取劑與樣品充分結(jié)合,,提高提取效率和提取精度,。

 

說(shuō)明:本應(yīng)用由科爾帕默合作伙伴培安公司首次翻譯。

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Grinder高通量組織研磨機(jī)改良QuEChERS方法,,更接近真值2023.pdf 566KB
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