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【瑞士步琦】【應(yīng)用】利用噴霧干燥實現(xiàn)mRNA-LNP的氣管內(nèi)遞送

步琦 2024-04-26 | 閱讀：717

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利用噴霧干燥

實現(xiàn) mRNA-LNP 的氣管內(nèi)遞送

噴干應(yīng)用

介紹

mRNA 疫苗是指將含有編碼抗原蛋白的 mRNA 導(dǎo)入人體,，直接進(jìn)行翻譯,，形成相應(yīng)的抗原蛋白,，從而誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答，達(dá)到預(yù)防免疫的作用（圖1）,。

mRNA 疫苗的優(yōu)勢主要有：

研發(fā)周期短,、抗原選擇范圍廣，任何可成蛋白的抗原序列均可被選擇
mRNA 疫苗的半衰期與免疫原性可通過修飾和遞送系統(tǒng)來人工調(diào)節(jié),，由于不進(jìn)入細(xì)胞核,，無感染或插入突變的風(fēng)險，安全性更高
多種修飾后的 mRNA 更穩(wěn)定,，在細(xì)胞質(zhì)中被高效攝取和表達(dá),；mRNA 疫苗具備自我佐劑特點，因此表現(xiàn)更強(qiáng)的免疫原性,，有效性更高
可通過體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)快速,、廉價地大規(guī)模生產(chǎn) RNA 疫苗，在掌了病毒基因序列后即可在 40 天內(nèi)完成疫苗樣品的生產(chǎn)制備

▲ 圖1. mRNA 疫苗通過轉(zhuǎn)染抗原呈遞細(xì)胞引起免疫

注射的 mRNA 疫苗被抗原呈遞細(xì)胞內(nèi)吞,。
mRNA 脫離核內(nèi)體進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后,，被核糖體翻譯成蛋白質(zhì)。翻譯的抗原蛋白可以通過幾種方式刺激免疫系統(tǒng),。
細(xì)胞內(nèi)抗原被蛋白酶體復(fù)合物分解成更小的片段,，片段通過主要組織相容性復(fù)合體(MHC) I類蛋白在細(xì)胞表面展示給細(xì)胞毒性T細(xì)胞。
活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過分泌細(xì)胞溶解分子,，如穿孔素和顆粒酶,，殺死被感染的細(xì)胞。
此外,，分泌的抗原可以被細(xì)胞攝取,，在核內(nèi)體內(nèi)降解，并通過 MHC II 類蛋白在細(xì)胞表面呈遞給輔助性T細(xì)胞,。
輔助性T細(xì)胞通過刺激 B 細(xì)胞產(chǎn)生中和抗體,，并通過炎癥因子激活吞噬細(xì)胞，如巨噬細(xì)胞,，促進(jìn)循環(huán)病原體的清除。BCR：B 細(xì)胞受體,；ER：內(nèi)質(zhì)網(wǎng),；TCR：T 細(xì)胞受體。

隨著 COVID-19 的全球大流行,，mRNA 疫苗已經(jīng)作為一種新興的疫苗技術(shù)進(jìn)入市場,，LNPs 是目前 mRNA 遞送時克服體內(nèi)給藥時的許多胞外和胞內(nèi)屏障的首選載體。然而大多數(shù) LNP mRNA 疫苗需要嚴(yán)格控制的冷鏈基礎(chǔ)設(shè)施,。噴霧干燥是一種快速,、可擴(kuò)展且連續(xù)的過程,，可生產(chǎn)室溫穩(wěn)定且適合吸入的細(xì)粉，并可以通過噴霧干燥工藝參數(shù)來控制粉末的物理性質(zhì),。但噴霧干燥過程中,，LNP 也要承受剪切應(yīng)力、液體界面膨脹和收集過程中熱脫水引起的應(yīng)力,。以下分享阿斯利康應(yīng)用 BUCHI 小型噴霧干燥儀 B-290 實現(xiàn)脂質(zhì)納米顆粒實現(xiàn)對 mRNA 的氣管內(nèi)遞送,。

小型噴霧干燥儀 B-290

▲ 小型噴霧干燥儀 B-290

干燥參數(shù)
入口溫度	90℃
出口溫度	54℃
抽氣機(jī)效率	100%
霧化氣流	1850 L/h
進(jìn)料速率	2mL/min

方法

該團(tuán)隊首先關(guān)注了磷脂和緩沖液對 LNP 本身溫度敏感性的影響。由于 DSPC 的相變溫度(Tm)為 55℃,，接近噴霧干燥器的出口溫度,，而 DOPE 是一種不飽和磷脂，Tm 為 -16℃,，可改善LNP的溫度敏感性,，并有研究發(fā)現(xiàn) DOPE 替代 DSPC 可以提高 mRNA 遞送效率[1]。LNP 中可電離脂質(zhì)的 pKa=7,，因此 pH 值的大幅變化可能會導(dǎo)致顆粒結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的變化,，該團(tuán)隊測試了廣泛使用的 PBS 和 20 mM Tris 緩沖液的影響。該團(tuán)隊將四種不同的 LNP 配方（DSPC PBS,；DSPC Tris,；DOPE PBS；DOPE Tris）在不同溫度范圍孵育以模擬LNP配方和噴霧干燥過程的溫度跨度,。發(fā)現(xiàn) DOPE Tris 組在高達(dá) 75℃ 的溫度下仍保持穩(wěn)定,，并且在 80℃ 時僅損失約 20% 的 RNA。

在噴霧干燥的溫度條件下更穩(wěn)定不等于能更好地承受噴霧干燥過程,，因此該團(tuán)隊還驗證了 DOPE Tris LNP 能更好地承受噴霧干燥過程,。DOPE Tris 組在噴霧干燥和復(fù)溶 306Oi10 和 MC3 LNP 時均增強(qiáng)了顆粒穩(wěn)定性。 Tris 緩沖液在噴霧干燥方面優(yōu)于PBS,，雖然兩種緩沖液的 pH 值都會隨著溫度的升高而降低,，但 Tris 的變化率比 PBS 快 10 倍，這意味著Tris緩沖液從 25°C 升至 37°C 時 pH 將減少 0.3 個單位,，而 PBS 僅減少 0.025 個單位,，pH 值的降低可能會確保RNA仍被封裝在LNP中。作者還發(fā)現(xiàn)優(yōu)化的LNP配方(DOPE Tris)顯著提高了評估了 LNP 在肝細(xì)胞癌細(xì)胞系 HepG2 和肺支氣管細(xì)胞系 16HBE 中的攝取,，與 4°C 下儲存的液體 LNP 制劑相比,，通過噴霧干燥處理并在室溫下儲存的 LNP 具有更好的穩(wěn)定性、更高的顆粒封裝效率以及更顯著的蛋白質(zhì)表達(dá)（圖2）,。

▲ 圖2. 通過修改配方,，以 DOPE 代替 DSPC、Tris 緩沖液代替 PBS,，可以提高噴霧干燥后 LNP 的穩(wěn)定性

(A) 使用 DSPC 和 PBS 生產(chǎn)的 LNP 制劑對溫度升高敏感

(B) 當(dāng) DSPC 替換為 DOPE,、PBS 替換為 Tris 時,，噴霧干燥和重新分散后LNP顆粒的穩(wěn)定性顯著提高。

(C) LNP 制劑在噴霧干燥(SD)后穩(wěn)定性提高,導(dǎo)致 mRNA 對 HepG2 和 16HBE 細(xì)胞具有良好轉(zhuǎn)染效率,。比例尺=100μm,。**P<0.01、***P<0.001,、****P< 0.0001,、n.s=不顯著。

該團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),，當(dāng)噴霧干燥 LNP 制劑時,，在干燥塔內(nèi)可觀察到均勻的薄膜，在旋風(fēng)分離器中可觀察到薄膜沉積物,，這是因為在無賦形劑的情況下,，噴霧干燥 LNP 制劑中每種成分的固化機(jī)制將根據(jù)其擴(kuò)散速率和溶解度而有所不同，引起各組分分離,。因此該團(tuán)隊優(yōu)化了 LNP,、海藻糖、三亮氨酸的比例[2],。發(fā)現(xiàn) LNP 與三亮氨酸的比例為 1:4 至 1:5 時,，可以減少旋風(fēng)分離器中的粉末損失，并進(jìn)一步提高復(fù)溶后的 mRNA 封裝效率,，將 LNP 負(fù)載從 1.5% 增加到 5%,。噴霧干燥后，通過 SEM 分析粉末粒徑和表面結(jié)構(gòu),，通過 CryoTEM 分析復(fù)溶的顆粒,。發(fā)現(xiàn)噴霧干燥后復(fù)溶的 LNP 樣品為尺寸范圍變化更大的致密小囊泡（圖3）。

▲ 圖3. 噴霧干燥配方的優(yōu)化

(A) 粉末配方中三亮氨酸(LLL):LNP 比例的優(yōu)化可將旋風(fēng)分離器中的損失降至最低,，并隨著重構(gòu)后 RNA 封裝效率 (%EE) 的增加而實現(xiàn)產(chǎn)量最大化,。

(B) 噴霧干燥產(chǎn)生 LNP 的掃描電鏡照片。當(dāng)三亮氨酸(LLL)的濃度從 3% 增加到 15% 時,，顆粒的形態(tài)逐漸從光滑的表面變成高度波紋狀的表面,。

(C) 新制 LNP 和噴霧干燥 LNP 代表性冷凍透射電子顯微鏡圖片。與新鮮 LNP 相比,，噴霧干燥 LNP 復(fù)溶后被包裹在致密的襯里,。比例尺 =200nm。

接下來,，該團(tuán)隊驗證了 mRNA LNP 粉末制劑在體內(nèi)的功能性遞送。使用 Penn-Century Dry Powder Insufflator?-4 裝置對動物進(jìn)行給藥,，該裝置可以將粉末直接輸送到大鼠的肺部,。肺組織切片上的免疫組化(IHC)顯示出強(qiáng)烈的 eGFP 陽性細(xì)胞染色,。這些細(xì)胞根據(jù)其定位、形態(tài)和免疫熒光標(biāo)記被鑒定為細(xì)支氣管上皮細(xì)胞,、II 型肺細(xì)胞和/或巨噬細(xì)胞,。盡管僅識別出少數(shù) eGFP 陽性細(xì)胞，但這些陽性細(xì)胞的染色強(qiáng)烈,、且無背景噪點,，表明 eGFP mRNA LNP 在噴霧干燥后吸入給藥，可在肺部產(chǎn)生清晰的 eGFP 表達(dá),。

▲ 圖4. 肺中的體內(nèi)攝取和蛋白質(zhì)表達(dá)

(A) 大鼠肺示意圖

(B) 研究設(shè)計的示意圖,。

單次給藥后 24 小時或連續(xù)3天每日給藥后 24 小時處死大鼠。給藥方式包括氣管內(nèi)(IT)滴注含有 eGFP mRNA LNP 的噴霧干燥制劑或安慰劑,。

(C) 在右肺葉的肺勻漿中測量的 eGFP 蛋白水平

(D) 顯示 eGFP 陽性細(xì)胞（紫色）的圖像

(E) IT 滴注單次(I和III）和 3 天重復(fù)(II和IV)給藥后 24 小時在大鼠左肺葉中檢測到的 eGFP(棕色),。eGFP 陽性細(xì)胞（紫色）形態(tài)學(xué)上鑒定為細(xì)支氣管上皮細(xì)胞 (D I) 和 II 型肺細(xì)胞和巨噬細(xì)胞 (D II)。在細(xì)支氣管上皮細(xì)胞(E I)和 II 型肺細(xì)胞和巨噬細(xì)胞(E II)中鑒定出 eGFP mRNA (棕色),。

(F) eGFP 的免疫熒光標(biāo)記與 II 型肺細(xì)胞或巨噬細(xì)胞標(biāo)記物結(jié)合,，證實兩種細(xì)胞類型都表達(dá) eGFP。

(G) 左肺葉的組織病理學(xué)分析結(jié)果,。

左上：來自對照大鼠的肺組織,，顯示沒有病變。

左下：治療 3 天的大鼠肺組織,，顯示肺泡實質(zhì)中的實變區(qū)域,，代表炎癥病變（箭頭）。

中圖：混合炎癥細(xì)胞浸潤區(qū)域的較高放大倍數(shù),，以較小的氣道和描繪肺泡管為中心,。

右圖：代表次級細(xì)支氣管上皮變化的圖像。

結(jié)論

總的來說,，該研究團(tuán)隊進(jìn)行了一項概念驗證研究,，并成功通過配方優(yōu)化，設(shè)計出了用于吸入的 mRNA LNP 噴霧干燥制劑,。該制劑在經(jīng)過噴霧干燥和復(fù)溶后仍保持功能,，并可在體外和體內(nèi)有效遞送 mRNA，能夠以臨床相關(guān)劑量水平實現(xiàn) LNP 的肺部給藥,，在吸入式 mRNA 疫苗領(lǐng)域開辟了新道路,，具有巨大前景。

小型噴霧干燥儀 S-300

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參考文獻(xiàn)

Chaudhary, N., Weissman, D. & Whitehead, K.A. mRNA vaccines for infectious diseases: principles, delivery and clinical translation. Nat Rev Drug Discov 20, 817–838 (2021).
Friis K P, Gracin S, Oag S, et al. Spray dried lipid nanoparticle formulations enable intratracheal delivery of mRNA[J]. Journal of Controlled Release, 2023, 363: 389-401.