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江蘇天瑞儀器股份有限公司
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電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測(cè)定鉛礦石中15種微量元素

江蘇天瑞儀器股份有限公司  2023-08-24  點(diǎn)擊798次

微量元素,,是相對(duì)主量元素劃分的,,根據(jù)寄存對(duì)象不同,,可以分為多種類型,。目前,,比較受關(guān)注的主要有兩類,,一種是生物體中的微量元素,,另一種是非生物體中(如巖石中)的微量元素,。針對(duì)礦石微量元素的檢測(cè)方法主要包括電子探針分析法、中子活化分析法,、等離子體光譜法及質(zhì)譜法,。通過分析研究微量元素,可以得出礦床中的稀有元素礦物的分布規(guī)律,。

本文參考國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局,、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布的《GB/T 6730.81-2020鐵礦石 多種微量元素含量的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》,采用7mLHCL+1mLHF+2.5mLHNO3對(duì)鉛礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW07236)進(jìn)行微波消解,,選取Ge,、Rh、In,、Tb,、Lu作內(nèi)標(biāo),校正儀器漂移及樣品基體所帶來的影響和波動(dòng),。利用ICP-MS 2000E進(jìn)行測(cè)定,,結(jié)果表明該方法能夠快速、準(zhǔn)確地分析礦石樣品中的多種微量元素,。


1.儀器簡(jiǎn)介

ICP-MS 2000E是江蘇天瑞儀器股份有限公司自主研發(fā)的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(如圖1),,采用PRC碰撞反應(yīng)池技術(shù),有效消除多原子離子干擾,,該款儀器具有靈敏度高,、檢出限低、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),。

1ICP-MS 2000E電感耦合等離子體質(zhì)譜儀外觀圖


2.測(cè)試原理

樣品經(jīng)微波消解處理,,通過霧化器霧化后送入高溫等離子體中,干燥,、原子化,、電離,元素離子經(jīng)接口室進(jìn)入質(zhì)譜儀,,通過離子透鏡系統(tǒng),、質(zhì)量分析器及檢測(cè)器,檢測(cè)器對(duì)相應(yīng)元素離子做出響應(yīng)(每秒離子計(jì)數(shù)cps(counts per second)),,利用響應(yīng)強(qiáng)度與待測(cè)元素離子濃度成正比關(guān)系進(jìn)行定量分析,。


3.實(shí)驗(yàn)部分

3.1 實(shí)驗(yàn)所用設(shè)備及試劑

ICP-MS 2000E(帶碰撞反應(yīng)池,江蘇天瑞儀器股份有限公司),;

微波消解儀(WX-8000,,上海屹堯)

實(shí)驗(yàn)所用超純水(電阻率達(dá)18.25MΩ·cm, 默克密理博,,德國(guó)),;
硝酸(質(zhì)量比為65%,G.R,,薩勞,,西班牙),;

鹽酸(質(zhì)量比為37%,G.R,薩勞,,西班牙),;

氫氟酸(質(zhì)量比為40%,G.R,,國(guó)藥集團(tuán)),;

元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/mL,Inorganic Ventures,,美國(guó)),;

氬氣(純度99.999% ,Air Products,,美國(guó)),。 

3.2 樣品前處理

稱取兩個(gè)平行試樣(GBW07236)各0.1g(精確至0.0001g)于事先洗好的微波消解罐中,分別加入7mLHCL+1mLHF+2.5mLHNO3,,預(yù)反應(yīng)20分鐘后,,蓋上消解蓋,同時(shí)做試樣空白,。將預(yù)處理好的消解罐置于微波消解儀中進(jìn)行消解(表1),。待消解完成、冷卻后,,打開消解罐,,并用超純水沖洗蓋子至少兩次,在趕酸儀上80℃進(jìn)行趕酸處理,,待黃煙冒盡,,取下冷卻至室溫,定容至100mL塑料容量瓶中(所有實(shí)驗(yàn)用器皿均用酸浸泡過夜),,沖洗消解罐2~3次,,同時(shí)分別加入50μg/L Ge、10μg/L(In,、Rh,、Tb、Lu)混合內(nèi)標(biāo),,用2%硝酸定容至刻度搖勻,。

1微波消解儀工作參數(shù)

步驟

溫度/

壓力/atm

保持時(shí)間/min

1

120

10

3

2

150

12

10

3

180

18

10

4

200

25

30


3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

配制不同濃度梯度Co、Cu,、Y,、Cd,、Sb、La,、Ce,、Pr、Nd,、Sm,、Dy、Ho,、Tm,、Yb、W多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,,于一系列100mL的容量瓶中,,同時(shí)分別加入50μg/L Ge、10μg/L(In,、Rh,、Tb、Lu)混合內(nèi)標(biāo),,用2%硝酸定容至刻度搖勻以待備用(表2),。 

2各元素標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(μg/L

元素

標(biāo)液1

標(biāo)液2

標(biāo)液3

標(biāo)液4

標(biāo)液5

標(biāo)液6

CoLa,、Ce,、Ho

1.0

2.0

5.0

10.0

20.0

50.0

CuY,、Cd,、SbNd,、Dy,、TmW

5.0

10.0

20.0

50.0

100

200

Pr,、Sm

0.50

1.0

2.0

3.0

4.0

5.0


3.4 儀器參數(shù)優(yōu)化

采用10μg/L Li,、Co、In,、Ce ,、U調(diào)諧液對(duì)儀器進(jìn)行優(yōu)化(表3)。

3儀器工作參數(shù)

儀器參數(shù)

工作條件

 儀器參數(shù)

工作條件

RF電源功率

1300W

等離子氣

13L/min

輔助氣

  1.06 L/min

  

1.2L/min

采樣深度

16

掃描方式

跳 峰


3.5 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

待儀器熱機(jī)完成后,,在標(biāo)準(zhǔn)模式下對(duì)試樣進(jìn)行平行測(cè)定6次,。將6次測(cè)定結(jié)果取其平均作為試樣測(cè)定值,同時(shí)計(jì)算其精密度(表4)。

4 鉛礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW07236)測(cè)定值及精密度(n=6

元素

同位素

標(biāo)準(zhǔn)值

mg/kg

測(cè)定值

mg/kg

 精密度   %

Co

59

15.7±2.3

17.25

1.45

Cu

65

350±20

337.61

0.48

Y

89

16.2±2.1

15.44

2.64

Cd

111

2.6±0.4

2.85

1.60

Sb

121

12±1.3

11.88

1.09

La

139

31.2±1.5

31.00

1.30

Ce

140

66.8±1.8

67.43

1.23

Pr

141

6.2±0.7

6.88

1.08

Nd

146

23.4±1.2

24.23

1.55

Sm

147

4.6±0.3

4.58

1.92

Dy

163

3.1±0.4

3.45

2.47

Ho

165

0.65±0.08

0.63

2.90

Tm

169

0.26±0.02

0.25

2.88

Yb

172

1.7±0.3

1.99

2.01

W

182

30.6±2.6

31.37

0.88


4. 結(jié)論

利用微波消解法,,采用HCL-HF-HNO3三酸體系對(duì)樣品進(jìn)行前處理,,以Ge、Rh,、In,、Tb、Lu作內(nèi)標(biāo),,校正儀器漂移和基體的影響,,使用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀ICP-MS 2000E測(cè)定了國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)鉛礦石(GBW07236)中15種微量元素,,其測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值完全吻合,,精密度在0.46%~2.90%之間。綜上所述,,該方法可以滿足礦石樣品的微量元素檢測(cè),,包括稀土元素。