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海岸鴻蒙作為項目參與單位之一受邀參加,，并為本次課題研究提供標準物質(zhì)和標準化服務(wù)。

當前,，在我國醫(yī)藥行業(yè)一個亟待解決的問題是眾多注射劑,、滴眼劑等生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)部門對于生產(chǎn)過程中可見異物的定義、檢查方法以及判斷標準的理解和掌握存著較大差異,。這種不一致性不僅給企業(yè)的生產(chǎn)帶來了困擾,，也為醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全埋下了隱患。   

為了應對這一挑戰(zhàn),，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會積極發(fā)揮其橋梁紐帶和平臺作用,，聚焦于注射劑、滴眼劑等生產(chǎn)和質(zhì)量控制環(huán)節(jié)中的可見異物相關(guān)問題,，在前期疫苗注射劑可見異物研究的基礎(chǔ)上,，進一步擴大研究范圍，組織開展更為全面和深入的注射劑和滴眼劑等可見異物課題研究,，旨在制定出科學合理,、切實可行的生產(chǎn)過程中可見異物控制的團體標準和指導原則。此次課題研究對醫(yī)藥行業(yè)具有積極意義,，令可見異物領(lǐng)域的發(fā)展道路更加明確,。

中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會秘書長劉燕魯在會議上強調(diào)，制定注射劑,、滴眼劑等可見異物檢查的相關(guān)團體標準對于醫(yī)藥行業(yè)來說極為迫切,，注射劑、滴眼劑等領(lǐng)域的代表性藥企,，以及醫(yī)藥裝備代表性企業(yè)，共同參與了這一行動,，期待與大家和衷共濟,、精誠合作，共同制定出行業(yè)內(nèi)統(tǒng)一的團體標準,，完成本次課題研究,，并將研究結(jié)果推廣,、落實與轉(zhuǎn)化到生產(chǎn)實踐中。

會議中,，行業(yè)專家及藥企相關(guān)負責人就藥劑生產(chǎn)中存在的可見異物相關(guān)問題與可行性解決方案進行了深入的交流探討,。

（可見異物證書信息）