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為幫助和指導(dǎo)企業(yè)在注射劑生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)可見(jiàn)異物的控制及檢查,，在生產(chǎn)過(guò)程中更好地執(zhí)行《中國(guó)藥典》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的相關(guān)規(guī)定，推動(dòng)我國(guó)注射劑可見(jiàn)異物控制體系的健全發(fā)展,，由中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)主辦,，合肥鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院承辦的《注射劑可見(jiàn)異物標(biāo)準(zhǔn)品聯(lián)測(cè)》研討會(huì)將于2024年6月3日-5日在安徽省合肥市鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院召開(kāi)。