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Eyela全套的中藥提取合成設(shè)備在中藥行業(yè)的應(yīng)用

東南科儀 2022-08-19 | 閱讀：1915

中藥簡單理解就是中國的藥,。但是其他國家卻比我們更加重視，對于中藥的研究,、生產(chǎn)流程規(guī)范化和全民宣傳,，遠(yuǎn)超過我們。中藥源于中國,，我們卻喜歡找日本代購買藥,，而且都是中藥。我們身邊大部分人相信,，更愿意購買日本企業(yè)生產(chǎn)的藥物,。例如大家都喜愛的無比滴、清肺湯（在六神丸的基礎(chǔ)上創(chuàng)新的）等等,。我們沒有對于中藥更加規(guī)范系統(tǒng)的去管理,，對于部分慢性病，中藥的見效是很大的,。

如何利用精密的設(shè)備去規(guī)范中藥生產(chǎn),？日本人為什么走在了前面？日本漢方藥如何實現(xiàn)了逆襲,？我覺得這是我們所要學(xué)習(xí)的地方,，這其中包括為了最大限度保留藥效，藥物提取過程采取溫浸提取,、減壓濃縮,、噴霧干燥、真空冷凍干燥等技術(shù)和設(shè)備,。

以下資料源自網(wǎng)絡(luò)

中日兩國中藥企業(yè)的不同之處

對于津村藥業(yè),，國內(nèi)中藥企業(yè)并不陌生，其漢方藥中的草藥,，大約80%需從我國進(jìn)口,。津村藥業(yè)已先后在我國建立了70多個GAP藥材種植基地,。在基礎(chǔ)研究方面，津村藥業(yè)也投入大量人力物力在藥理,、毒理,、劑型成分分析的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化等方面的研究,，津村藥業(yè)在全面?zhèn)鞒辛酥嗅t(yī)藥的精髓之后,，又科學(xué)化地將其與西方醫(yī)藥學(xué)接軌。

反觀國內(nèi)中藥企業(yè),，首先在中藥材基地的源頭方面,，就遠(yuǎn)不如津村藥業(yè)的布局。同仁堂十幾年前進(jìn)行了藥材種植基地的布局,，目前同仁堂在國內(nèi)擁有8個GAP基地,，是我國擁有GAP基地最多的中藥企業(yè)，但較之于津村藥業(yè)70多個基地,，可謂懸殊,。

注：GAP（Good Agricultural Practice of Medicinal Plants and Animals），中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,。是從保證中藥材質(zhì)量出發(fā),，控制影響中藥材質(zhì)量的各種因子，規(guī)范藥材各生產(chǎn)環(huán)節(jié)乃至全過程,，以達(dá)到藥材“優(yōu)質(zhì),、穩(wěn)定、可控”的目的,。

在日本,，超市藥店中賣得最火的，莫過于漢方藥,，甚至中國游客來此都會大買特買,，帶回去分贈親友?！耙槐认氯?，不一會兒就舒服多了。現(xiàn)在已經(jīng)好幾年過去,，沒有再復(fù)發(fā)過,。”一位在日本常年出差的中國工程師如是說,。

日本人為什么走在了前面,？日本漢方藥如何實現(xiàn)了逆襲？

1,、政府支持

除了將漢方藥納入醫(yī)保體系,，減輕患者采用漢方藥的藥費負(fù)擔(dān)外,，日本政府也十分重視漢方醫(yī)學(xué)教育。明治政府曾頒布法律廢止?jié)h方醫(yī)學(xué),，1972年日本文部省批準(zhǔn)綜合大學(xué)醫(yī)學(xué)部,、醫(yī)科大學(xué)、藥科大學(xué),、齒科大學(xué)可開設(shè)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)教育課程。2001年3月,，文部科學(xué)省發(fā)布《教育核心課程設(shè)置》,，漢方醫(yī)學(xué)教育被納入其中。到2004年,，80所醫(yī)科大學(xué)全部開展了漢方醫(yī)學(xué)的教育,。政府還投資建立了一系列漢方醫(yī)藥研究機(jī)構(gòu)，比如北里研究所附屬東洋醫(yī)學(xué)研究所,、富山醫(yī)科藥科大學(xué)和漢藥研究所,。

2、重視創(chuàng)新

日本的創(chuàng)新主體是企業(yè),。日本制藥企業(yè)的科技人員占全國科技人員總數(shù)的60%,，其研發(fā)費用占整個國家投入的80%。日本的三大漢方藥生產(chǎn)企業(yè)（三共,、津村,、鐘紡）的新藥研發(fā)費用均占每年銷售收入的10%—20%。日本漢方藥大多采取顆粒劑,、片劑,、膠囊劑、口服液等劑型,，擺脫了水煎火熬的傳統(tǒng)中藥服用方法,。為了最大限度保留藥效，藥物提取過程采取溫浸提取,、減壓濃縮,、噴霧干燥、真空冷凍干燥等技術(shù)和設(shè)備,。

案例：

日本“小林制藥”

劑型創(chuàng)新,，讓服用漢方藥更加方便，也更加適合現(xiàn)代社會快節(jié)奏的生活方式,。在制劑外觀和口感上日本企業(yè)也進(jìn)行積極創(chuàng)新：顆粒美觀,、包裝精致、口感好,。一些漢方藥顆粒劑能直接口服,，都不需要水送服,，一改中藥粗糙、苦澀的觀感,。企業(yè)最能貼近市場,，也最有活力。比如,，日本“小林制藥”（日本一家制藥公司）瞅準(zhǔn)“霧霾商機(jī)”研制出“清肺湯DUSMOCK”,，大力向中國游客推銷。因為中國游客爆買,，“小林制藥”2017年把“清肺湯”的產(chǎn)量增加30%,，達(dá)到約110萬包。

清肺湯DUSMOCK

日本在中藥“六神丸”的基礎(chǔ)上,，加入人參,、沉香研制的“救心丸”，年出口就超過1億美元,。

3,、嚴(yán)苛的質(zhì)量控制

中醫(yī)給人一個很深的印象就是“隨意”。上海中醫(yī)藥大學(xué)曾做過一個實驗,，邀請十六位資深中醫(yī)教授進(jìn)行診斷,，結(jié)果判斷舌質(zhì)淡紅、脈象信息一致性都不到60%,。日本在漢方藥的生產(chǎn)過程中,，就極力壓縮這種“人為”因素。20世紀(jì)80年代末,，日本頒布漢方藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,，漢方藥都按這個標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)。

改源感冒藥生產(chǎn)線

日本還專門出臺了藥材種植規(guī)范,，要求生產(chǎn)過程中盡量不用化肥和農(nóng)藥,，盡可能降低農(nóng)藥殘留和重金屬含量。對每個環(huán)節(jié)都有詳細(xì)記錄,，以保證原材料的質(zhì)量,。除了檢測性狀、干燥減重等項目外,，日本對于漢方藥中重金屬殘留量和農(nóng)藥殘留量的監(jiān)控非常嚴(yán)格,。而且日本漢方藥對于鑒別和含量測定的要求非常高，普遍比中國中藥標(biāo)準(zhǔn)更為嚴(yán)格,。

標(biāo)準(zhǔn)化,，是現(xiàn)代生產(chǎn)的顯著特征。標(biāo)準(zhǔn)化后的漢方藥不會與歐美標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生沖突,，顯然也更有利于漢方藥走出日本國門,，被國際市場接受,。比如，津村制藥的“六君子湯”就被西方醫(yī)學(xué)界用來進(jìn)行輔助抗癌治療,。

4,、重視傳承

中藥原料、中醫(yī)典籍,，是中醫(yī)藥的兩大法寶,。但是近年來日本漢方藥企開始加速中藥材國產(chǎn)化。比如,，津村用青森縣八戶市的廢棄小學(xué),，進(jìn)行藥用人參栽培國產(chǎn)化種植。2021年前,，在北海道年栽培量有望增加到2000噸，是2016年的3倍,。在向中國申請中藥專利的國家里,，以日本、韓國,、美國,、德國最熱衷。2006年底,，葡萄牙國立波爾圖大學(xué)正式開設(shè)中醫(yī)專業(yè),，并招收了首批27名學(xué)生。來中國研讀自然科學(xué)的外國留學(xué)生中,，學(xué)習(xí)中醫(yī)藥的人數(shù)位居第一,。

中醫(yī)藥在全世界愈來愈受到重視，但是這一切,，都與中國無關(guān),。我國的貢獻(xiàn)，僅在于為日韓等國的漢方藥提供原材料,。而國內(nèi),，我們已經(jīng)習(xí)慣了“三素一湯”。所謂的三素一湯指抗生素,、激素,、維生素聯(lián)合，加入葡萄糖注射液靜脈給藥,?！叭匾粶币呀?jīng)成為不少醫(yī)院治病的“常方”，其后果就是造成細(xì)菌耐藥,，不利于疾病的治療,。并且國人的體質(zhì)越來越差,。

中藥大多采取顆粒劑、片劑,、膠囊劑,、口服液等劑型，為了擺脫水煎火熬的傳統(tǒng)中藥服用方法,，為了最大限度保留藥效,，藥物提取過程采取溫浸提取、減壓濃縮,、噴霧干燥,、真空冷凍干燥等技術(shù)和設(shè)備，Eyela都有全套的中藥提取合成設(shè)備,。

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