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Eyela全套的中藥提取合成設(shè)備在中藥行業(yè)的應(yīng)用

Eyela全套的中藥提取合成設(shè)備在中藥行業(yè)的應(yīng)用
東南科儀  2022-08-19  |  閱讀:1912

中藥簡單理解就是中國的藥,。但是其他國家卻比我們更加重視,,對于中藥的研究,、生產(chǎn)流程規(guī)范化和全民宣傳,,遠超過我們,。中藥源于中國,,我們卻喜歡找日本代購買藥,而且都是中藥,。我們身邊大部分人相信,,更愿意購買日本企業(yè)生產(chǎn)的藥物。例如大家都喜愛的無比滴,、清肺湯(在六神丸的基礎(chǔ)上創(chuàng)新的)等等,。我們沒有對于中藥更加規(guī)范系統(tǒng)的去管理,,對于部分慢性病,中藥的見效是很大的,。

 

如何利用精密的設(shè)備去規(guī)范中藥生產(chǎn),?日本人為什么走在了前面?日本漢方藥如何實現(xiàn)了逆襲,?我覺得這是我們所要學(xué)習(xí)的地方,,這其中包括為了最大限度保留藥效,藥物提取過程采取溫浸提取,、減壓濃縮,、噴霧干燥、真空冷凍干燥等技術(shù)和設(shè)備,。

 

 

以下資料源自網(wǎng)絡(luò)

中日兩國中藥企業(yè)的不同之處

對于津村藥業(yè),國內(nèi)中藥企業(yè)并不陌生,,其漢方藥中的草藥,,大約80%需從我國進口。津村藥業(yè)已先后在我國建立了70多個GAP藥材種植基地,。在基礎(chǔ)研究方面,,津村藥業(yè)也投入大量人力物力在藥理、毒理,、劑型成分分析的標準化,、規(guī)范化等方面的研究,津村藥業(yè)在全面?zhèn)鞒辛酥嗅t(yī)藥的精髓之后,,又科學(xué)化地將其與西方醫(yī)藥學(xué)接軌,。

 

反觀國內(nèi)中藥企業(yè),首先在中藥材基地的源頭方面,,就遠不如津村藥業(yè)的布局,。同仁堂十幾年前進行了藥材種植基地的布局,目前同仁堂在國內(nèi)擁有8個GAP基地,,是我國擁有GAP基地最多的中藥企業(yè),,但較之于津村藥業(yè)70多個基地,可謂懸殊,。

注:GAP(Good Agricultural Practice of Medicinal Plants and Animals),,中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。是從保證中藥材質(zhì)量出發(fā),,控制影響中藥材質(zhì)量的各種因子,,規(guī)范藥材各生產(chǎn)環(huán)節(jié)乃至全過程,以達到藥材“優(yōu)質(zhì),、穩(wěn)定,、可控”的目的,。

 

在日本,超市藥店中賣得最火的,,莫過于漢方藥,,甚至中國游客來此都會大買特買,帶回去分贈親友,?!耙槐认氯ィ灰粫壕褪娣嗔恕,,F(xiàn)在已經(jīng)好幾年過去,,沒有再復(fù)發(fā)過?!币晃辉谌毡境D瓿霾畹闹袊こ處熑缡钦f,。

 

日本人為什么走在了前面?日本漢方藥如何實現(xiàn)了逆襲,?

1,、政府支持

除了將漢方藥納入醫(yī)保體系,減輕患者采用漢方藥的藥費負擔(dān)外,,日本政府也十分重視漢方醫(yī)學(xué)教育,。明治政府曾頒布法律廢止?jié)h方醫(yī)學(xué),1972年日本文部省批準綜合大學(xué)醫(yī)學(xué)部,、醫(yī)科大學(xué),、藥科大學(xué)、齒科大學(xué)可開設(shè)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)教育課程,。2001年3月,,文部科學(xué)省發(fā)布《教育核心課程設(shè)置》,漢方醫(yī)學(xué)教育被納入其中,。到2004年,,80所醫(yī)科大學(xué)全部開展了漢方醫(yī)學(xué)的教育。政府還投資建立了一系列漢方醫(yī)藥研究機構(gòu),,比如北里研究所附屬東洋醫(yī)學(xué)研究所,、富山醫(yī)科藥科大學(xué)和漢藥研究所。

 

2,、重視創(chuàng)新

日本的創(chuàng)新主體是企業(yè),。日本制藥企業(yè)的科技人員占全國科技人員總數(shù)的60%,其研發(fā)費用占整個國家投入的80%,。日本的三大漢方藥生產(chǎn)企業(yè)(三共,、津村、鐘紡)的新藥研發(fā)費用均占每年銷售收入的10%—20%,。日本漢方藥大多采取顆粒劑,、片劑,、膠囊劑、口服液等劑型,,擺脫了水煎火熬的傳統(tǒng)中藥服用方法,。為了最大限度保留藥效,藥物提取過程采取溫浸提取,、減壓濃縮,、噴霧干燥、真空冷凍干燥等技術(shù)和設(shè)備,。

 

案例:

日本“小林制藥”

劑型創(chuàng)新,,讓服用漢方藥更加方便,也更加適合現(xiàn)代社會快節(jié)奏的生活方式,。在制劑外觀和口感上日本企業(yè)也進行積極創(chuàng)新:顆粒美觀,、包裝精致、口感好,。一些漢方藥顆粒劑能直接口服,,都不需要水送服,一改中藥粗糙,、苦澀的觀感。企業(yè)最能貼近市場,,也最有活力,。比如,日本“小林制藥”(日本一家制藥公司)瞅準“霧霾商機”研制出“清肺湯DUSMOCK”,,大力向中國游客推銷,。因為中國游客爆買,“小林制藥”2017年把“清肺湯”的產(chǎn)量增加30%,,達到約110萬包,。

 

清肺湯DUSMOCK

日本在中藥“六神丸”的基礎(chǔ)上,加入人參,、沉香研制的“救心丸”,,年出口就超過1億美元。

 

3,、嚴苛的質(zhì)量控制

中醫(yī)給人一個很深的印象就是“隨意”,。上海中醫(yī)藥大學(xué)曾做過一個實驗,邀請十六位資深中醫(yī)教授進行診斷,,結(jié)果判斷舌質(zhì)淡紅,、脈象信息一致性都不到60%。日本在漢方藥的生產(chǎn)過程中,,就極力壓縮這種“人為”因素,。20世紀80年代末,,日本頒布漢方藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,漢方藥都按這個標準生產(chǎn),。

 

改源感冒藥生產(chǎn)線

日本還專門出臺了藥材種植規(guī)范,,要求生產(chǎn)過程中盡量不用化肥和農(nóng)藥,盡可能降低農(nóng)藥殘留和重金屬含量,。對每個環(huán)節(jié)都有詳細記錄,,以保證原材料的質(zhì)量。除了檢測性狀,、干燥減重等項目外,,日本對于漢方藥中重金屬殘留量和農(nóng)藥殘留量的監(jiān)控非常嚴格。而且日本漢方藥對于鑒別和含量測定的要求非常高,,普遍比中國中藥標準更為嚴格,。

 

標準化,是現(xiàn)代生產(chǎn)的顯著特征,。標準化后的漢方藥不會與歐美標準發(fā)生沖突,,顯然也更有利于漢方藥走出日本國門,被國際市場接受,。比如,,津村制藥的“六君子湯”就被西方醫(yī)學(xué)界用來進行輔助抗癌治療。

 

4,、重視傳承

中藥原料,、中醫(yī)典籍,是中醫(yī)藥的兩大法寶,。但是近年來日本漢方藥企開始加速中藥材國產(chǎn)化,。比如,津村用青森縣八戶市的廢棄小學(xué),,進行藥用人參栽培國產(chǎn)化種植,。2021年前,在北海道年栽培量有望增加到2000噸,,是2016年的3倍,。在向中國申請中藥專利的國家里,以日本,、韓國,、美國、德國最熱衷,。2006年底,,葡萄牙國立波爾圖大學(xué)正式開設(shè)中醫(yī)專業(yè),并招收了首批27名學(xué)生,。來中國研讀自然科學(xué)的外國留學(xué)生中,,學(xué)習(xí)中醫(yī)藥的人數(shù)位居第一,。

 

中醫(yī)藥在全世界愈來愈受到重視,但是這一切,,都與中國無關(guān),。我國的貢獻,僅在于為日韓等國的漢方藥提供原材料,。而國內(nèi),,我們已經(jīng)習(xí)慣了“三素一湯”。所謂的三素一湯指抗生素,、激素,、維生素聯(lián)合,加入葡萄糖注射液靜脈給藥,?!叭匾粶币呀?jīng)成為不少醫(yī)院治病的“常方”,其后果就是造成細菌耐藥,,不利于疾病的治療,。并且國人的體質(zhì)越來越差。

 

中藥大多采取顆粒劑,、片劑,、膠囊劑、口服液等劑型,,為了擺脫水煎火熬的傳統(tǒng)中藥服用方法,,為了最大限度保留藥效藥物提取過程采取溫浸提取,、減壓濃縮、噴霧干燥,、真空冷凍干燥等技術(shù)和設(shè)備,,Eyela都有全套的中藥提取合成設(shè)備

 

圖片1.png 


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