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中藥簡單理解就是中國的藥,。但是其他國家卻比我們更加重視,，對于中藥的研究,、生產流程規(guī)范化和全民宣傳,，遠超過我們,。中藥源于中國,，我們卻喜歡找日本代購買藥，而且都是中藥,。我們身邊大部分人相信,，更愿意購買日本企業(yè)生產的藥物。例如大家都喜愛的無比滴,、清肺湯（在六神丸的基礎上創(chuàng)新的）等等,。我們沒有對于中藥更加規(guī)范系統(tǒng)的去管理，對于部分慢性病,，中藥的見效是很大的,。

如何利用精密的設備去規(guī)范中藥生產？日本人為什么走在了前面,？日本漢方藥如何實現(xiàn)了逆襲,？我覺得這是我們所要學習的地方，這其中包括為了最大限度保留藥效,，藥物提取過程采取溫浸提取,、減壓濃縮、噴霧干燥,、真空冷凍干燥等技術和設備,。

以下資料源自網絡

中日兩國中藥企業(yè)的不同之處

對于津村藥業(yè)，國內中藥企業(yè)并不陌生，其漢方藥中的草藥,，大約80%需從我國進口,。津村藥業(yè)已先后在我國建立了70多個GAP藥材種植基地。在基礎研究方面,，津村藥業(yè)也投入大量人力物力在藥理、毒理,、劑型成分分析的標準化,、規(guī)范化等方面的研究，津村藥業(yè)在全面?zhèn)鞒辛酥嗅t(yī)藥的精髓之后,，又科學化地將其與西方醫(yī)藥學接軌,。

反觀國內中藥企業(yè)，首先在中藥材基地的源頭方面,，就遠不如津村藥業(yè)的布局,。同仁堂十幾年前進行了藥材種植基地的布局，目前同仁堂在國內擁有8個GAP基地,，是我國擁有GAP基地最多的中藥企業(yè),，但較之于津村藥業(yè)70多個基地，可謂懸殊,。

注：GAP（Good Agricultural Practice of Medicinal Plants and Animals）,，中藥材生產質量管理規(guī)范。是從保證中藥材質量出發(fā),，控制影響中藥材質量的各種因子,，規(guī)范藥材各生產環(huán)節(jié)乃至全過程，以達到藥材“優(yōu)質,、穩(wěn)定,、可控”的目的。

在日本,，超市藥店中賣得最火的,，莫過于漢方藥，甚至中國游客來此都會大買特買,，帶回去分贈親友,。“一杯喝下去,，不一會兒就舒服多了?，F(xiàn)在已經好幾年過去，沒有再復發(fā)過,?！币晃辉谌毡境Ｄ瓿霾畹闹袊こ處熑缡钦f。

日本人為什么走在了前面,？日本漢方藥如何實現(xiàn)了逆襲,？

1,、政府支持

除了將漢方藥納入醫(yī)保體系，減輕患者采用漢方藥的藥費負擔外,，日本政府也十分重視漢方醫(yī)學教育,。明治政府曾頒布法律廢止?jié)h方醫(yī)學，1972年日本文部省批準綜合大學醫(yī)學部,、醫(yī)科大學,、藥科大學、齒科大學可開設傳統(tǒng)醫(yī)學教育課程,。2001年3月,，文部科學省發(fā)布《教育核心課程設置》，漢方醫(yī)學教育被納入其中,。到2004年,，80所醫(yī)科大學全部開展了漢方醫(yī)學的教育。政府還投資建立了一系列漢方醫(yī)藥研究機構,，比如北里研究所附屬東洋醫(yī)學研究所,、富山醫(yī)科藥科大學和漢藥研究所。

2,、重視創(chuàng)新

日本的創(chuàng)新主體是企業(yè),。日本制藥企業(yè)的科技人員占全國科技人員總數(shù)的60%，其研發(fā)費用占整個國家投入的80%,。日本的三大漢方藥生產企業(yè)（三共,、津村、鐘紡）的新藥研發(fā)費用均占每年銷售收入的10%—20%,。日本漢方藥大多采取顆粒劑,、片劑、膠囊劑,、口服液等劑型,，擺脫了水煎火熬的傳統(tǒng)中藥服用方法。為了最大限度保留藥效,，藥物提取過程采取溫浸提取,、減壓濃縮、噴霧干燥,、真空冷凍干燥等技術和設備,。

案例：

日本“小林制藥”

劑型創(chuàng)新，讓服用漢方藥更加方便,，也更加適合現(xiàn)代社會快節(jié)奏的生活方式,。在制劑外觀和口感上日本企業(yè)也進行積極創(chuàng)新：顆粒美觀、包裝精致、口感好,。一些漢方藥顆粒劑能直接口服,，都不需要水送服，一改中藥粗糙,、苦澀的觀感,。企業(yè)最能貼近市場，也最有活力,。比如,，日本“小林制藥”（日本一家制藥公司）瞅準“霧霾商機”研制出“清肺湯DUSMOCK”，大力向中國游客推銷,。因為中國游客爆買,，“小林制藥”2017年把“清肺湯”的產量增加30%,，達到約110萬包,。

清肺湯DUSMOCK

日本在中藥“六神丸”的基礎上，加入人參,、沉香研制的“救心丸”,，年出口就超過1億美元。

3,、嚴苛的質量控制

中醫(yī)給人一個很深的印象就是“隨意”,。上海中醫(yī)藥大學曾做過一個實驗，邀請十六位資深中醫(yī)教授進行診斷,，結果判斷舌質淡紅,、脈象信息一致性都不到60%。日本在漢方藥的生產過程中,，就極力壓縮這種“人為”因素,。20世紀80年代末，日本頒布漢方藥生產質量管理規(guī)范,，漢方藥都按這個標準生產,。

改源感冒藥生產線

日本還專門出臺了藥材種植規(guī)范，要求生產過程中盡量不用化肥和農藥,，盡可能降低農藥殘留和重金屬含量,。對每個環(huán)節(jié)都有詳細記錄，以保證原材料的質量,。除了檢測性狀,、干燥減重等項目外，日本對于漢方藥中重金屬殘留量和農藥殘留量的監(jiān)控非常嚴格,。而且日本漢方藥對于鑒別和含量測定的要求非常高,，普遍比中國中藥標準更為嚴格。

標準化，是現(xiàn)代生產的顯著特征,。標準化后的漢方藥不會與歐美標準發(fā)生沖突,，顯然也更有利于漢方藥走出日本國門，被國際市場接受,。比如,，津村制藥的“六君子湯”就被西方醫(yī)學界用來進行輔助抗癌治療。

4,、重視傳承

中藥原料,、中醫(yī)典籍，是中醫(yī)藥的兩大法寶,。但是近年來日本漢方藥企開始加速中藥材國產化,。比如，津村用青森縣八戶市的廢棄小學,，進行藥用人參栽培國產化種植,。2021年前，在北海道年栽培量有望增加到2000噸,，是2016年的3倍,。在向中國申請中藥專利的國家里，以日本,、韓國,、美國、德國最熱衷,。2006年底,，葡萄牙國立波爾圖大學正式開設中醫(yī)專業(yè)，并招收了首批27名學生,。來中國研讀自然科學的外國留學生中,，學習中醫(yī)藥的人數(shù)位居第一。

中醫(yī)藥在全世界愈來愈受到重視,，但是這一切,，都與中國無關。我國的貢獻,，僅在于為日韓等國的漢方藥提供原材料,。而國內，我們已經習慣了“三素一湯”,。所謂的三素一湯指抗生素,、激素、維生素聯(lián)合,，加入葡萄糖注射液靜脈給藥,?！叭匾粶币呀洺蔀椴簧籴t(yī)院治病的“常方”，其后果就是造成細菌耐藥,，不利于疾病的治療,。并且國人的體質越來越差。

中藥大多采取顆粒劑,、片劑,、膠囊劑、口服液等劑型,，為了擺脫水煎火熬的傳統(tǒng)中藥服用方法,，為了最大限度保留藥效，藥物提取過程采取溫浸提取,、減壓濃縮,、噴霧干燥、真空冷凍干燥等技術和設備,，Eyela都有全套的中藥提取合成設備,。