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諾澤流體科技(上海)有限公司
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已認(rèn)證
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微射流均質(zhì)機(jī)|脂質(zhì)體均質(zhì)分散
脂質(zhì)體
脂質(zhì)體(liposome)是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中,,脂質(zhì)體疏水尾部伸向空氣,,攪動(dòng)后形成雙層脂分子的球形脂質(zhì)體,直徑25~1000nm不等,。
脂質(zhì)體分類
脂質(zhì)體按照所包含類脂質(zhì)雙分子層的層數(shù)不同,,分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。
小單室脂質(zhì)體(SUV):粒徑約0.02~0.08um;大單室脂質(zhì)體 (LUV)為單層大泡囊,,粒徑在0.1~lum,。
多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質(zhì)體 (MIV),粒徑在1~5um之間,。
微射流均質(zhì)機(jī)制備脂質(zhì)體
目前報(bào)道的制備方法(如高壓乳勻過(guò)濾法,、注入法、旋轉(zhuǎn)成膜水化法)均有工藝放大的可行性,,但在研究的初期,,就需關(guān)注工業(yè)化大生產(chǎn)需配套的儀器設(shè)備以及關(guān)鍵工藝環(huán)節(jié)的研究。根據(jù)目前的研究經(jīng)驗(yàn),,對(duì)于旋轉(zhuǎn)成膜水化后的產(chǎn)品,,一般都不是很均勻,都需要經(jīng)過(guò)勻質(zhì)化處理 (如超聲,,高壓乳勻)
微射流均質(zhì)是高壓乳勻的制備方法中常見的設(shè)備,,均質(zhì)壓力最大可達(dá)30000psi,可最大程度的減少處理次數(shù),提高工作效率,。
微射流均質(zhì)機(jī)的工作原理
工作原理
微射流均質(zhì)機(jī)的產(chǎn)業(yè)化設(shè)備
脂質(zhì)體的質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)
形態(tài),、粒徑及其分布
采用掃描電鏡,、激光散射法或激光掃描法測(cè)定。根據(jù)給藥途徑不同要求其粒徑不同,。如注射給藥脂質(zhì)體的粒徑應(yīng)小于200nm,,且分布均勻,呈正態(tài)性,,跨距宜小
包封率和載藥量
包封率:包封率=(脂質(zhì)體中包封的藥物/脂質(zhì)體中藥物總量)×100%
一般采用葡聚糖凝膠,、超速離心法、透析法等分離方法將溶液中游離藥物和脂質(zhì)體分離,,分別測(cè)定,,計(jì)算包封率。通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá)80%以上,。
載藥量:載藥量=[脂質(zhì)體中藥物量/(脂質(zhì)體中藥物+載體總量)]×100%
載藥量的大小直接影響到藥物的臨床應(yīng)用劑量,,故載藥量愈大,愈易滿足臨床需要,。載藥量與藥物的性質(zhì)有關(guān),,通常親脂性藥物或親水性藥物較易制成脂質(zhì)體。
脂質(zhì)體的穩(wěn)定性
1,、 物理穩(wěn)定性:主要用滲漏率表示,。
滲漏率=(放置前介質(zhì)中藥物量-放置后介質(zhì)中的藥量)/制劑中藥量x100%
膽固醇以加固脂質(zhì)雙分子層膜,降低膜流動(dòng),,可減小滲漏率,。
2、 化學(xué)穩(wěn)定性:
(1)磷脂氧化指數(shù):氧化指數(shù)=A233nm=A215nm;一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于0.2,。
(2)磷脂量的測(cè)定:基于每個(gè)磷脂分子中僅含1個(gè)磷原素,,采用化學(xué)法將樣品中磷脂轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)磷后測(cè)定磷摩爾量(或重量),即可推出磷脂量,。
防止氧化的措施
防止氧化的一般措施有充入氮?dú)?,添加抗氧?生育酚、金屬絡(luò)合劑等,;也可直接采用氫化飽和磷脂,。
脂質(zhì)體的滅菌
滅菌的一般方法有過(guò)濾除菌、無(wú)菌操作,、-射線照射(60鈷15~20kGy),、121°C熱壓滅菌等
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