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為什么介孔SiO2在藥物遞送領(lǐng)域的應(yīng)用越來越多？

先豐納米 2024-11-12 | 閱讀：1205

介孔二氧化硅納米粒子（MSN）由于其孔徑可調(diào),、孔體積大,、比表面積大（確保高藥物負載能力）以及獨特的免疫刺激潛力,，在納米藥物輸送領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注,。作為藥物載體，介孔二氧化硅還可以利用增強滲透性和保留性（EPR）效應(yīng)實現(xiàn)在腫瘤組織中的保留,。

本期小豐整理了介孔二氧化硅在腫瘤治療應(yīng)用的最新進展,，一起看看下吧~

Advanced Science

WRN核酸酶與MSN納米粒子聯(lián)用增強抗腫瘤治療

當前對腫瘤纖維化的研究主要集中在癌相關(guān)成纖維細胞，其可能發(fā)揮促腫瘤和抑腫瘤的雙重功能,，而腫瘤細胞本身是否能發(fā)生纖維化轉(zhuǎn)化,，能否像肺纖維化一樣抑制實質(zhì)細胞，從而達到抑制腫瘤惡性進展的目的則較少受到關(guān)注,。

2024年8月29日,，Advanced Science報道研究人員利用負載海藻糖二霉菌酸酯（TDM）的介孔二氧化硅納米粒子（MSN），通過TDM誘導(dǎo)的炎性肉芽腫和MSN誘導(dǎo)的異物肉芽腫的雙重作用,，誘導(dǎo)腫瘤細胞纖維化,。

在該項工作中，研究人員通過制備MSN負載TDM的新型納米粒子,，利用MSN和TDM的雙重誘導(dǎo)纖維化作用,，構(gòu)建小鼠皮下負載腫瘤模型，觀察其抗腫瘤效果以及通過誘導(dǎo)腫瘤細胞成纖維細胞轉(zhuǎn)化來抑制腫瘤惡性進展的可能性,，以發(fā)展一種新的抗腫瘤策略,。

結(jié)合體內(nèi)外研究表明，TDM/MSN（TM）可以有效進入實體腫瘤誘導(dǎo)腫瘤纖維化,，具體表現(xiàn)為膠原內(nèi)化,，并抑制增殖和侵襲能力，提示了腫瘤纖維化治療的潛在作用,。

但進一步研究發(fā)現(xiàn),，染色體外DNA（ecDNA）介導(dǎo)了對纖維化誘導(dǎo)的抵抗。為了全面提升療效,，WRN核酸外切酶與TM結(jié)合,，形成新型納米顆粒（TMW），能夠有效清除ecDNA,，全面促進腫瘤細胞成纖維細胞樣轉(zhuǎn)化,，并在PDX模型中驗證了其抑制癌癥進展的效果。

該項研究揭示了TDM/MSN-WRN（TMW）誘導(dǎo)腫瘤細胞發(fā)生成纖維細胞樣轉(zhuǎn)化及相關(guān)細胞內(nèi)膠原沉積,，從而抑制腫瘤惡性進展的潛力,，提供了一種新的抗腫瘤范式，并為設(shè)計抗腫瘤藥物提供了新的理論基礎(chǔ)和策略,。

文獻名稱：Enhances Antitumor Therapy in Conjunction with Trehalose Dimycolate/Mesoporous Silica NanoparticlesDOI: 10.1002/advs.202407026

Nano Letters

CREKA修飾硅質(zhì)體應(yīng)用于膀胱癌治療

膀胱癌,，尤其是非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）作為泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤，盡管以順鉑為基礎(chǔ)的化療作為一線治療方案顯示出顯著的臨床療效,，但對于存在淋巴血管侵犯（LVI）的患者,，其治療效果仍然有限。

LVI的形成與血小板密切相關(guān),，它們不僅阻礙藥物輸送,，還保護腫瘤細胞免受化療誘導(dǎo)的細胞死亡和免疫攻擊。因此,，抑制血小板功能成為阻止LVI形成,、增強順鉑抗腫瘤活性的關(guān)鍵策略。

2024年8月13日,，Nano Letters報道研究人員通過設(shè)計CREKA肽修飾的硅質(zhì)體（CREKA@LPT-MSNC）納米藥物,，實現(xiàn)了對LVI形成的靶向抑制，顯著提升了膀胱癌的化療效果,。

這種納米藥物為核殼結(jié)構(gòu),，將替羅非班優(yōu)先裝載于CREKA修飾的脂質(zhì)體殼中，而順鉑則嵌入介孔二氧化硅納米粒子核心,。實驗證明,，CREKA@LPT-MSNC納米顆粒不僅延長了血液循環(huán)，還具備優(yōu)異的腫瘤靶向能力,，有助于提升腫瘤部位的藥物濃度,，同時減少抗血小板治療的副作用,。

體內(nèi)抗腫瘤效果顯示，CREKA@LPT-MSNC有效抑制了LVI的形成,，并增加了腫瘤血管的通透性,，從而提高了腫瘤內(nèi)的藥物遞送效率，促進了腫瘤細胞對順鉑的暴露,，并最終改善了順鉑的治療效果,。除此之外，該納米藥物還具有有效抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的作用,，顯示出卓越的生物安全性與生物相容性,。

這項研究不僅為膀胱癌的精準治療提供了新的思路和方法，也為其他類型腫瘤的治療提供了可借鑒的范例,。

文獻名稱：Targeted Inhibition of Lymphovascular Invasion Formation with CREKA Peptide-Modified Silicasomes to Boost Chemotherapy in Bladder Cancer

DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c02485

Advanced Functional Materials

火箭式微針助力深層藥物遞送用于黑色素瘤的聯(lián)合治療

黑色素瘤是一種極具侵襲性的皮膚癌,，其治療面臨藥物難以穿透皮膚屏障和系統(tǒng)副作用等問題。微針作為一種獨特的透皮給藥方式,，具有無痛,、操作簡便和患者依從性高等諸多優(yōu)點。然而,，現(xiàn)有微針技術(shù)存在給藥深度較淺,、治療方法單一等問題，限制了該技術(shù)的應(yīng)用和推廣,。

2024年7月11日,，Advanced Functional Materials報道研究人員利用一種火箭式微針遞藥系統(tǒng)，能夠通過自推進機制實現(xiàn)藥物的深層遞送,，在黑色素瘤聯(lián)合治療中表現(xiàn)出良好效果,。

該項工作中的微針（microneedle，MN）系統(tǒng)的上層由具有光動力活性的介孔二氧化硅納米粒子組成,，其特征在于共價鍵合光敏劑,，并在介孔中負載曲美替尼（trametinib，TRA）,，這是一種針對黑色素瘤細胞過度激活 MEK 通路的靶向小分子藥物,。微針的下層由酶交聯(lián)透明質(zhì)酸-酪胺（HA-Tyr）水凝膠和膠原酶（collagenase，CLG）組成,，可以充當火箭助推器,，通過重塑腫瘤組織的細胞外基質(zhì)（extracellular matrix，ECM）促進納米顆粒的深層穿透,。

研究人員設(shè)計了3種微針,，測試結(jié)果表明，PcNP/TRA-HA-Tyr(II)/CLG-MN在腫瘤組織的滲透最深,，在體內(nèi)的保留時間最長,。給藥后進行光動力治療能夠顯著抑制小鼠A375移植瘤的生長,。

當“火箭式微針”穿透皮膚表皮時，MN的上層和下層發(fā)生分離,。MN的下層在皮下膨脹形成水凝膠,，調(diào)節(jié)CLG的釋放，從而重塑致密的ECM,，促進藥物的擴散和分布。同時,，MN上層的介孔二氧化硅納米顆粒（PcNP/TRA）深入腫瘤內(nèi)部并被黑色素瘤細胞內(nèi)吞,。

一方面，TRA靶向黑色素瘤細胞過度激活的MEK通路,，降低ERK激酶磷酸化水平,。另一方面，Pc-Si響應(yīng)外部紅外光刺激,，產(chǎn)生活性氧自由基,，實現(xiàn)黑色素瘤的PDT治療。最終,，靶向療法和PDT療法共同發(fā)揮作用,，高效殺傷腫瘤細胞，抑制黑色素瘤生長,。

該研究為藥物深度穿透和黑色素瘤聯(lián)合治療提供了新途徑,，為微針技術(shù)在重要疾病治療中的應(yīng)用提供了新思路。

文獻名稱：A Multifunctional Rocket-Like Microneedle System with Thrusters for Self-Promoted Deep Drug Penetration and Combination Treatment in Melanoma

DOI: 10.1002/adfm.202405696

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