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破紀(jì)錄!鈣鈦礦量子點(diǎn)研究又有新進(jìn)展,!

破紀(jì)錄,!鈣鈦礦量子點(diǎn)研究又有新進(jìn)展!
先豐納米  2024-06-18  |  閱讀:2379

2009年,,日本科學(xué)家宮坂力等人首次報(bào)道了利用鈣鈦礦材料(如CH3NH3PbI3)制備的高效率鈣鈦礦太陽能電池,,之后引起了廣泛的關(guān)注和研究。在鈣鈦礦材料的研究中,,鈣鈦礦量子點(diǎn)是一個(gè)重要的分支,。鈣鈦礦量子點(diǎn)具有較小的尺寸和量子限效應(yīng),在光電應(yīng)用中具有更好的性能,。


此外豐富的表面使得性能可調(diào)控范圍大幅增加,,許多新穎的光學(xué)、電學(xué)性能等應(yīng)運(yùn)而生,??蒲袡C(jī)構(gòu)和企業(yè)都在致力于開發(fā)高效、穩(wěn)定和可大規(guī)模制備的鈣鈦礦量子點(diǎn)材料,,以推動其在光電領(lǐng)域的應(yīng)用,。


本期分享的3篇鈣鈦礦量子點(diǎn)的研究中均取得了新進(jìn)展,,一起看下~


Nature

長程有序讓鈣鈦礦量子點(diǎn)LED的穩(wěn)定性提升100倍

金屬鹵化物鈣鈦礦膠體量子點(diǎn)具有出狹窄的FWHM(<30nm),在紅色波長中產(chǎn)生的外部量子效率EQEs高達(dá)25.8%,,F(xiàn)WHM約為30nm,。然而,這種高的EQE是在小于10cdm?2的亮度下實(shí)現(xiàn)的,,而實(shí)際應(yīng)用(手機(jī)或計(jì)算機(jī)屏幕)通常需要高達(dá)1,000cdm?2的亮度,。迄今為止,鈣鈦礦LEDs在初始亮度為1,000cdm?2時(shí)的工作半衰期到被限制在幾分鐘內(nèi),,阻礙了其在顯示器中的商業(yè)應(yīng)用,。


2024年5月8日,Nature在線報(bào)道了一種協(xié)同雙配體方法來實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的紅色鈣鈦礦LEDs,。研究人員使用富碘劑(AnHI)進(jìn)行陰離子交換和鈍化全無機(jī)CsPbBr3量子點(diǎn),,并使用化學(xué)反應(yīng)劑(溴三甲基硅烷;TMSBr)調(diào)節(jié)大小和表面配體的長程順序。


TMSBr的液體性質(zhì)確保了與表面友好的非極性溶劑的混溶性,,并與質(zhì)子試劑(親核反應(yīng))在溶液中產(chǎn)生強(qiáng)酸(HBr),,這種強(qiáng)酸可以原位溶解較小的量子點(diǎn)以調(diào)節(jié)尺寸,并更有效地去除不導(dǎo)電的配體,,從而實(shí)現(xiàn)致密,、均勻和無缺陷的薄膜。


這些薄膜具有高電導(dǎo)率(4×10?4S/m),,比對照高2.5倍,,是迄今為止鈣鈦礦量子點(diǎn)中記錄的最高電導(dǎo)率。高導(dǎo)電性確保了高效的電荷傳輸,,這種鈣鈦礦量子點(diǎn)制成的紅色鈣鈦礦LED在亮度為1,000cdm?2時(shí)實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)紀(jì)錄的2.8V低電壓和高工作穩(wěn)定性:在1,015cdm?2時(shí)T90為500分鐘,。


此外,在EQEs超過20%的情況下,,該操作裝置的穩(wěn)定性比以前的紅色鈣鈦礦LEDs高出100倍,。


文獻(xiàn)名稱:Long-range order enabled stability in quantum dot light-emitting diodes


鏈接:DOI: 10.1038/s41586-024-07363-7


AM

新紀(jì)錄!藍(lán)光鈣鈦礦量子點(diǎn)發(fā)光二極管

目前綠光和紅光鈣鈦礦QLEDs的外部量子效率EQE已經(jīng)超過26%,,但是藍(lán)光鈣鈦礦QLEDs的性能遠(yuǎn)落后于綠光和紅光鈣鈦礦QLEDs,。


藍(lán)光鈣鈦礦QLEDs器件性能低的主要原因是:一方面是藍(lán)光鈣鈦礦QDs表面未配位Pb形成的深缺陷會帶來嚴(yán)重的非輻射復(fù)合,阻礙了器件效率的進(jìn)一步提高,。另一方面,,藍(lán)光鈣鈦礦QDs的深的價(jià)帶最大值(VBM)會在QDs和空穴傳輸層(HTLs)間形成大的注入勢壘,從而導(dǎo)致QDs層中載流子注入的不平衡,,進(jìn)而降低了QLEDs的效率和穩(wěn)定性,。


因此,為了實(shí)現(xiàn)藍(lán)光QLEDs中高效的激子輻射復(fù)合,,迫切需要開發(fā)同時(shí)鈍化藍(lán)光QDs缺陷和優(yōu)化器件載流子注入平衡的策略,。


2024年4月17日,,Advanced Materials報(bào)道了研究人員從QDs材料優(yōu)化和器件設(shè)計(jì)出發(fā),構(gòu)筑了高效的藍(lán)光鈣鈦礦QLEDs,,在發(fā)射光譜490 nm處實(shí)現(xiàn)了高達(dá)23.5%的EQE,,這也是目前藍(lán)光鈣鈦礦LEDs領(lǐng)域報(bào)道的最高EQE。


這一藍(lán)光鈣鈦礦QLEDs效率記錄的突破是結(jié)合了CsPbCl3-xBrx QDs的表面鈍化和合理的器件結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)而實(shí)現(xiàn)的,。在QDs材料鈍化方面,,引入三氟羧酸根(TFA-)來調(diào)控QDs的復(fù)合行為,發(fā)現(xiàn)TFA-能夠與CsPbCl3-xBrx QDs表面未配位的Pb產(chǎn)生強(qiáng)的相互作用,,有望鈍化量子點(diǎn)的表面缺陷,。鈍化后,,藍(lán)光QDs表現(xiàn)出高效的激子輻射復(fù)合行為,,其光致發(fā)光效率(PLQY)達(dá)84%,遠(yuǎn)高于鈍化前QDs的43%,。


在器件設(shè)計(jì)方面,,通過在聚[(9,9-二辛基芴-2,7-二基)-共-(4,4′-(N-(4-仲丁基苯基)二苯胺)](TFB)中引入小分子三(4-咔唑-9-基苯基)胺(TCTa),提出混合型空穴傳輸層(M-HTL)的設(shè)計(jì)思想,,以提升的空穴注入效率和傳輸能力,;相比純的FTB,M-HTL顯著提升了器件的空穴注入能力和平衡了器件的載流子平衡,。更重要的是,,M-HTL展現(xiàn)出更優(yōu)異的成膜性,顯著抑制了器件中的載流子泄漏也為高效QLEDs實(shí)現(xiàn)打下基礎(chǔ),。


該工作突破了藍(lán)光鈣鈦礦QLEDs 20%的EQE,,顯著促進(jìn)了鈣鈦礦QD在顯示領(lǐng)域的商業(yè)化進(jìn)程。


文獻(xiàn)名稱:Boosting External Quantum Efficiency of Blue Perovskite QLEDs Exceeding 23% by Trifluoroacetate Passivation and Mixed Hole Transportation Design


DOI:10.1002/adma.202402325


AM

鈣鈦礦量子點(diǎn)固體能帶工程助力高性能太陽能電池的研究

CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)(PQD)具有可調(diào)的表面化學(xué)性質(zhì),、良好的溶液加工性和獨(dú)特的光物理性質(zhì),,因此在下一代光伏領(lǐng)域具有很大潛力。然而,,附著在PQD表面的殘留長鏈配體會嚴(yán)重阻礙PQD固體內(nèi)部的電荷載流子傳輸,,從而主要影響PQD太陽能電池(PQDSCs)的電荷提取。


2024年5月18日,,Advanced Materials介紹了一種配體誘導(dǎo)的PQD固體能帶工程,,以增加PQD固體的電荷載流子提取,從而實(shí)現(xiàn)高效太陽能電池,。


在該項(xiàng)工作中,,研究人員利用具有不同偶極矩的功能分子4-硝基苯硫醇(NO2-PhSH)和4-甲氧基苯硫醇(O-PhSH)調(diào)節(jié)PQD固體的能級。通過詳細(xì)的理論計(jì)算和系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)研究,,全面了解以PQD表面配體為主導(dǎo)的PQD固體的光物理性質(zhì),。


結(jié)果表明,,具有不同偶極矩的4-硝基苯硫醇和4-甲氧基苯硫醇分子可以通過硫醇基團(tuán)牢固地錨定在PQD表面,從而調(diào)節(jié)PQD能級,,并在PQD固體內(nèi)部形成梯度帶結(jié)構(gòu),。


此外,這些具有硫醇基團(tuán)的功能分子還能通過Pb-S鍵有效地鈍化PQD的表面缺陷,,從而顯著減少光誘導(dǎo)電荷載流子的陷阱輔助非輻射重組,。因此,能帶工程PQDSCs的光伏性能得到了顯著改善,,獲得了高達(dá)16.44%的PCE,,是CsPbI3PQDSCs中效率最高的。該研究工作為通過PQDs配體工程來調(diào)整PQD固體的光物理特性提供了一條新途徑,。


同時(shí),,該研究也為PQDs的功能配體篩選提供了重要見解和物理原理,從而控制PQDs表面化學(xué),,實(shí)現(xiàn)高性能光伏或其他光電器件,。


文獻(xiàn)名稱:Band Engineering of Perovskite Quantum Dot Solids for High‐Performance Solar Cells


鏈接:DOI: 10.1002/adma.202404495


先豐納米鈣鈦礦材料匯總


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