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行星式球磨機對涂料中納米粒子毒性的研究（一）

德國飛馳 2017-03-20 | 閱讀：3709

涂料中的納米顆粒與原生納米顆粒在小鼠體內(nèi)的毒性

納米材料獨特的物理和化學性質(zhì)使得它在越來越多的工業(yè)應用中被使用,，漆料添加劑中也廣泛使用了納米材料。例如,，二氧化鈦（TiO₂）工程納米顆粒（ENP）具有良好的抗UV,，自清潔和空氣凈化效果。銀（Ag）ENPs以其抗微生物能力而聞名,，二氧化硅（SiO₂）ENP用作阻燃劑和抗刮涂層,。本研究比較了三種原始ENPs（TiO₂，Ag和SiO₂）,，實驗將含有ENPs（TiO₂,，Ag和SiO₂）的三種老化涂料與不含ENPs的對照涂料的毒性效應和生物分布進行對比,。用ENP或油漆顆粒（20μg/吸出）讓BALB / c小鼠口咽吸入，每周一次,，持續(xù)5周,，并在最后抽吸治療后2或28天令其死亡。進行支氣管肺泡灌洗,，評估全身血液毒性,，并完成炎癥細胞誘導因子和關鍵的血液參數(shù)的細胞計數(shù)。此外,，提取出肺,，肝，腎,，脾和心臟并測定金屬濃度,。

原始ENPs在肺中引起的影響較小，在血液中引起的改變也可以忽略不計,。在吸入含有Ag ENPs的氣體后觀察到的毒性作用最顯著,；測定了嗜中性粒細胞和促炎細胞因子分泌物（角化細胞化學引誘物（KC）和白細胞介素-1β（IL-1β））的量增加了兩倍以上。含有TiO₂ ENP的涂料不改變巨噬細胞和嗜中性粒細胞計數(shù),，但輕度誘導KC和IL-1β,。含有Ag或SiO₂的涂料沒有顯示顯著的毒性。生物分布實驗顯示吸入Ag或SiO₂ENPs后,，Ag和Si在肺外的分布?？偺醽碇v,，該研究證明即使直接暴露于ENPs環(huán)境下能夠誘導出一些毒性作用，但當他們被嵌入一個復雜的油漆基質(zhì)后,，期不良的毒理作用被大幅度降低甚至微乎其微,。

工程納米粒子（ENPs）的當前應用覆蓋廣泛的工業(yè)和消費部門，包括化妝品,，藥物和材料科學,。在結構領域，ENP可以改善重要的材料特性,，例如提高強度和耐久性,，同時降低總重量。 ENP還顯示出對材料添加有用的性質(zhì),，包括熱,，自清潔和防霧效果。 ENPs在木材,，金屬,，陶瓷,，天然石材，混凝土,，復合材料和塑料的新涂料和涂料體系的開發(fā)中也顯示了作為涂料添加劑的巨大潛力,。在工業(yè)應用方面，涂料,，涂料和顏料是ENPs在總體使用方面的最重要的應用,。

在油漆和涂料中使用的三種最普遍的ENP是二氧化鈦（TiO₂），銀（Ag）和二氧化硅（SiO₂）,。 2008年Mueller和Nowack的一項研究表明,，在歐洲，35％的納米Ag生產(chǎn)和25％的納米TiO₂生產(chǎn)被涂料和涂料行業(yè)使用,，使該行業(yè)成為納米Ag的第一個終端用戶,，納米TiO₂的第二終端用戶。納米TiO₂的光催化和疏水性質(zhì)產(chǎn)生具有自清潔,，空氣凈化和抗UV性能的涂層,。納米Ag替代化學殺菌劑的抗菌效率，而添加納米二氧化硅將增加涂料和涂料的耐劃傷性和耐火性,。目前在油漆和涂料中使用的其它ENP主要來源于具有自清潔和抗UV性能的氧化鋅（ZnO）,，以及以耐火性和高拉伸強度見長的碳納米管。

油漆和涂料中使用的ENP接觸可能在生產(chǎn)過程中或當涂覆涂層時發(fā)生,。氣體吸入是最可能的接觸途徑,，特別是當涂料通過噴涂應用通常在涂料工業(yè)中進行時。同時,，材料的老化過程例如長時間暴露在UV環(huán)境中,，熱應力作用，水損壞和劃痕或在砂磨,、鉆孔過程中暴露在空氣中,。此外，在空間狹小缺乏通風的室內(nèi),，毒性物質(zhì)的含量要比室外環(huán)境更高,。

ENPs的毒性是過去幾年的主要研究焦點。但當它們嵌入復雜的涂料或涂料基質(zhì)中后,，人們對它們的毒性了解卻并不多,。在本研究中，比較了三種原始ENPs（TiO2,，Ag和SiO2）,，含有ENPs（TiO2，Ag和SiO2）的三種老化涂料與不含ENPs的對照涂料的炎癥和毒性作用,。通過口咽吸入使小鼠肺部與有毒物質(zhì)接觸,。此外,，通過電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）評估原始ENP和包含ENP的老化涂料對不同器官（肺，腎,，脾,，肝和心臟）造成的影響。我們的研究結果表明,，雖然接觸原始ENPs確實能夠誘發(fā)毒性反應,，但在油漆基質(zhì)阻止了大多數(shù)顆粒的毒性傳遞。

材料和方法

材料

含有（TiO₂,，Ag和SiO₂）ENPs的涂料和沒有ENPs的對照涂料由工業(yè)項目合作伙伴提供,。

異氟烷（Forene）獲自Abbott Laboratories（SA Abbott NV，Ottignies,，Belgium）,。

戊巴比妥（Nembutal），來自SanofiSantéAnimale （CEVA,，Brussels,，Belgium）。

制造老化的粉末涂料顆粒

使用涂膜器將液體涂料施加在塑料板上,，產(chǎn)生200μm厚的均勻膜,。在室溫（20℃）下干燥24小時后，使用金屬刮刀手動除去油漆以獲得粉末涂料,。這些粉末使用行星式球磨機研磨,，最后暴露于UV-A（Philips TL20W / 09N）500小時（64個亮度循環(huán)，光暗時間4h-4h ）式材料老化,。

粒子表征

掃描電子顯微鏡

將老化的涂料粉末沉積在用自粘碳標簽（G3347N,，Agar Scientific，Essex,，UK）覆蓋的鋁柱上,。在金濺射之后,，通過掃描電子顯微鏡（SEM）（Jeol JSM-6610 LV,，加速電壓：10kV，工作距離：10mm）表征涂料顆粒,。

動態(tài)光散射

在ALV / CGS 3儀器（ALV,，Langen，德國）上進行多角動態(tài)光散射（DLS）測量,。為了避免任何可能的污染,，用過濾的丙酮（450nm Chromafil PTFE過濾器）清潔毛細管，并在測量前在110℃下干燥,。將樣品置于超聲浴中15分鐘,，并在測量前插入5分鐘以允許溫度穩(wěn)定,。在30°至150°的散射角度下以15°的步長執(zhí)行幾組60s的DLS測量，波長為632.8nm,。這種多角度方法將允許校正由顆粒各向異性和/或多分散性導致的散射強度的角度依賴性,。強度自相關函數(shù)的建模使用累積方法（如果適用）和用最大熵方法進行交叉檢查。

ζ電位

ζ電位測量在ZetaPlus zeta電位分析儀上進行,，用ZetaPALS選項擴展,。 PALS（相位分析光散射）比基本ZetaPlus設置中使用的Doppler方法更靈敏。在DLS測量之后回收ζ電勢測量的樣品,，并使用Smoluchowski模型分析獲得的結果,。

老鼠

雄性BALB / c OlaHsd小鼠（6周齡）。將小鼠飼養(yǎng)在具有12-h暗/光循環(huán)的常規(guī)動物房中,。將它們?nèi)菁{在過濾器頂籠中并且隨意接受輕微酸化的水和顆粒狀食物,。所有實驗程序由當?shù)貏游飳嶒瀭惱砦瘑T會批準。

實驗方案

在第0,7,14,21和28天,，在光異氟烷麻醉下接受原始ENP的口咽吸入（25μl）,，含有ENP的老化的涂料顆粒，控制老化的涂料顆粒（0.8mg / ml）或賦形劑鹽水（0.9％NaCl））,。在最終抽吸治療（第30天）后2天通過腹膜內(nèi)注射戊巴比妥（90mg / kg體重）處死小鼠,。暴露于原始ENP或載體的第二組小鼠在最終抽吸治療（第56天）后28天處死。實驗方案的示意圖如圖1所示,。

圖1：實驗設計示意圖,。

在第0,7,14,21和28天通過在異氟醚麻醉下口咽吸入將小鼠暴露于不同的顆粒。

在第30或56天進行尸體解剖,。

肺部炎癥（支氣管肺泡灌洗）

在用0.4ml無菌鹽水（0.9％NaCl）原位灌注右肺之前夾住左肺支氣管三次,，收集回收的液體。使用Bürker血細胞計數(shù)器計數(shù)總細胞,，并將支氣管肺泡灌洗（BAL）流體離心（1000g,，10分鐘）。通過分光光度監(jiān)測丙酮酸鹽的還原在上清液中測定乳酸脫氫酶,，將剩余的上清液冷凍（-80℃）直至進一步分析,。對于白細胞亞群的細胞計數(shù)，將250μl重懸浮的顆粒（100,000細胞/ ml）旋轉(zhuǎn)（300g,，6分鐘）到顯微鏡載玻片上,，空氣干燥。對于每個樣品,，對200個細胞計數(shù)巨噬細胞和嗜中性粒細胞的數(shù)目,。在冷凍上清液解凍后，使用Bio-Rad蛋白質(zhì)測定,，根據(jù)Bradford方法測定總蛋白質(zhì)水平,。

細胞因子

取出兩片左肺葉,，在液氮中快速冷凍并儲存在-80℃直至進一步分析。在均質(zhì)化的肺組織中用小鼠炎癥因子7測量炎性細胞因子（白介素-1β（IL-1β）,，IL-12p70,，IFN-γ，IL-6,，角質(zhì)形成細胞化學引誘物（KC）,，IL-10和TNF- -Plex Ultra-Sensitive Kit。

金屬濃度

通過ICP-MS在另一肺片,，腎,，脾，肝和心臟中測量Ti,，Ag和Si濃度,。將1毫升硝酸（HNO 3）60％ultrapur加入?30mg組織或3-4mg涂料顆粒中，并在140℃下加熱5小時,。最后,，將樣品在Milli-Q水中稀釋至10ml，并通過ICP-MS（Agilent 7700x ICP-MS）測量Ti,，Ag和Si濃度,。使用Ge和Rh作為內(nèi)標，測量元素為47Ti,，107Ag和28Si,。溶液中的定量限為0.15μg/ l（Ag和Ti）或15μg/ l（Si）。

系統(tǒng)性炎癥（血液參數(shù)）

從眶后叢收集血液,。在Cell-Dyn 3500R計數(shù)器（Abbott,，Diegem，Belgium）上進行血細胞計數(shù)和差異,。將全血離心（14,000g,，10分鐘）后獲得的血漿樣品儲存在-80℃直至進一步分析。使用Mouse ProInflammatory 7-Plex Ultra-Sensitive Kit在血漿中測量炎性細胞因子（IL-1β,，IL-12p70,，IFN-γ，IL-6,，KC,，IL-10和TNF- Gaithersburg）,。