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從未有過的全新組合方案-小分子新藥開發(fā)一步到位
在小分子新藥開發(fā)的漫長周期中,,從合成的化合物粉末開始到化合物篩選,需要大量的移液操作,,移液體積從納升到微升,,工作量大且重復(fù)性高,易于出錯,,移液步驟是造成新藥開發(fā)失敗的重要原因,。貝克曼庫爾特生命科學(xué)專注于自動化的移液方法,無論是納升的小體積移液還是微升移液,,都能夠滿足需求,,并且能夠靈活整合多種設(shè)備,實現(xiàn)自動化實驗的夢想,。
在如下圖所示的小分子新藥開發(fā)從化合物粉末到篩選結(jié)束的流程圖中,,Biomek移液工作站能夠利用靈活8通道加樣器和整板移液的能力,將化合物粉末稀釋成為DMSO溶液,,再分裝,。接下來利用ECHO聲波移液技術(shù)將化合物從儲存溶液中轉(zhuǎn)移到實驗微孔板里面完成篩選實驗。
ECHO利用聲波進行移液,,不接觸樣品,,移液體積最低可達2.5納升。突破傳統(tǒng)接觸式移液,,避免產(chǎn)生交叉污染,小體積移液誤差大的弊端,。移液速度可達每秒鐘300-700次,,每24小時實現(xiàn)30萬個以上樣品的移液。并且移液過程全自動化,,無需校準(zhǔn)和調(diào)試,,ECHO自動調(diào)整移液條件,易于使用的同時,,保證了實驗結(jié)果的可重復(fù)性和準(zhǔn)確性,。更具有獨特的直接稀釋方法,給IC50,,EC50實驗帶來更好的實驗結(jié)果,,幫助找到更多有效化合物。下圖即為一個利用ECHO進行直接稀釋的IC50實驗,,獲得準(zhǔn)確快速的實驗結(jié)果,。
在小分子新藥開發(fā)領(lǐng)域,,化合物稀釋分裝和移液到微孔板是該領(lǐng)域高通量篩選的難點,也是限速步驟,,提高這一部分的質(zhì)量和時間才有可能真正實現(xiàn)高通量篩選,,提高新藥開發(fā)速度。貝克曼庫爾特生命科學(xué)的自動化移液設(shè)備,,配合Biomek移液工作站和ECHO高通量納升移液,,能夠?qū)⑿》肿踊衔锏奶幚砟芰Υ蟠筇岣撸⑶铱梢詫?/span>ECHO整合到Biomek工作站,,實現(xiàn)全流程化合物分裝到實驗反應(yīng)板中,。
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*本文涉及的內(nèi)容與產(chǎn)品僅用于科研和工業(yè),,不用于臨床診斷,。
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