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已認(rèn)證
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Pooling是測序文庫上機前的臨門一腳。經(jīng)過數(shù)小時乃至幾天的實驗,初始樣品終于變成濃度、片段大小都符合質(zhì)控指標(biāo)的library嗷嗷待測。Pooling實驗通常由兩位操作者協(xié)作,。根據(jù)表單信息將文庫歸一化到一定濃度,再將想要合并測序的文庫混合,,耗時耗力,。
事實上Pooling完全可以不需要密集的吸液移液操作,不需要這么多時間和精力投入,,甚至就不需要移液器和吸頭,。采用Echo聲波移液系統(tǒng),12分鐘即可完成384個文庫pooling1,,而手工完成歸一化和pooling需耗時長達(dá)3小時,。
Echo通過聚焦聲波能量轉(zhuǎn)移低至2.5nL的樣品,不需要吸頭,,無物理接觸,。每秒傳輸幾百個液滴實現(xiàn)nL到uL級的液體傳輸,。Echo可以微量化反應(yīng)體系到幾微升,甚至數(shù)百納升,,將樣品從微孔板任意孔快速轉(zhuǎn)移到目的板任意孔,。在基因組學(xué)及合成生物學(xué)中,被應(yīng)用到微量化NGS建庫和快速pooling文庫,、引物,、寡聚核苷酸探針當(dāng)中。
Echo 一步法NGS文庫Pooling
Echo不與文庫樣本直接接觸,,不需要費時間加載或清洗吸頭,,可以在不到一秒的時間將微孔板上的NGS文庫轉(zhuǎn)移到目標(biāo)孔內(nèi)。
高濃度文庫不需額外稀釋,。通過nL至uL級液滴轉(zhuǎn)移,,將濃度歸一化和pooling簡化為一步進(jìn)行。
數(shù)據(jù)管理和自動化操作可以避免人工操作失誤,,提高實驗過程的可靠性,。
Echo可關(guān)聯(lián)輸入文件,軟件自動完成高通量pooling
左:將需要pooling的各文庫信息寫入輸入文件,,采用Echo一步法完成Pooling,。
右:比較384個文庫的200 nL/文庫等體積Echo混樣和等摩爾量Echo混樣。
結(jié)果顯示經(jīng)Echo pooling后文庫獲得更加均一的測序量,。
Echo 微量化NGS文庫定量質(zhì)控
Echo可完成384孔甚至1536孔每板的超高通量微量化文庫質(zhì)控定量,。聲波移液含DNA染料的緩沖溶液、文庫到酶標(biāo)板中進(jìn)行熒光檢測,?;蚴沁M(jìn)行文庫qPCR檢測體系構(gòu)建,避免標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋的累積誤差和氣溶膠污染,。文庫定量的微量化能夠減少試劑消耗,有效控制成本,。此外,,Echo支持在軟件中以表單的形式挑選某些文庫做qPCR。整個實驗過程數(shù)據(jù)可循,,避免手工操作的竄孔等錯誤,。
采用Echo完成文庫定量,微量化反應(yīng)體系至2 uL,,4 uL及8 uL繪制校準(zhǔn)曲線
參考:
1.LABCYTE?: Brochure | Echo Acoustic Liquid Handling for Genomics Research, Version 1.0 | AUGUST 2017
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