手機版
關(guān)于我們
加入收藏
貝克曼庫爾特商貿(mào)（中國）有限公司
18 年
白金會員
白金會員
已認(rèn)證
撥打電話
獲取底價
提交后,，商家將派代表為您專人服務(wù)
貝克曼庫爾特商貿(mào)（中國）有限公司
白金會員已認(rèn)證
近年來，生物藥快速發(fā)展并在治療一些疾病方面顯示出明顯的臨床優(yōu)勢,，隨著原研生物藥專利到期及生物技術(shù)的不斷發(fā)展,，以原研生物藥質(zhì)量、安全性和有效性為基礎(chǔ)的生物類似藥的研發(fā),，對于提高生物藥的臨床可及性和降低研發(fā)成本具有重要的意義,。2019年中國共有4款“國產(chǎn)”生物類似藥獲批上市1，還有多款處于上市申請和臨床三期階段的生物類似藥,，國內(nèi)生物類似藥行業(yè)蓬勃發(fā)展,。
生物藥物區(qū)別于化學(xué)藥，由于其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)工藝,，很難做到和原研藥完全一致,，因此在生物類似藥的申報中，需要對其各項特性指標(biāo)進行全面表征和測定,，確保其在質(zhì)量,、安全和有效性上與原研藥保持一致。而聚集體的檢測作為一項關(guān)鍵指標(biāo),，在進行生物類似藥一致性評價時非常重要,。
FDA在生物類似藥指導(dǎo)原則中給出了一些原則性建議，并在實際案例中給出了具體建議,。在指導(dǎo)原則中,，他們提出，為了充分評估產(chǎn)品的理化性質(zhì)和生物活性需要應(yīng)用多種分析方法來評估同一屬性。同時他們提到,，建議使用分析型超速離心技術(shù)（AUC）與尺寸排阻色譜（SEC）等方法共同檢測分析抗體藥物聚集體,。
抗體藥物聚集體可根據(jù)不同的方式劃分為：可溶性/非可溶性；共價/非共價,；可逆/不可逆,；天然/變性；亦可分為：
1. 快速可逆的非共價結(jié)合的低聚物（二聚體,、三聚體等）,。
2. 不可逆非共價結(jié)合的低聚物,。
3. 共價結(jié)合的低聚物（如：二硫鍵連接的）,。
4. 可逆非共價結(jié)合的大的聚集體。
5. 粒徑在50-3000nm的大的聚集體,。
6. 可見的不可逆的聚集體,。
那么如何精準(zhǔn)檢測出蛋白藥物中這些形形色色的聚集體呢？當(dāng)前實驗室常用的分析方法是SEC-HPLC,，它用于的檢測溶液中的共價結(jié)合的低聚物,；但是針對一些非共價結(jié)合的低聚物，往往“愛莫能助”,。
分析型超速離心機（AUC）,，在蛋白藥物聚體的檢測方面有它獨特的優(yōu)勢。它直接檢測最終溶液狀態(tài)下抗體藥物,，不需要標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)記物,，也不需要與基質(zhì)相互作用，檢測結(jié)果更精準(zhǔn),，已成為FDA檢測蛋白藥物非共價聚集的“金標(biāo)準(zhǔn)”,。
以阿達木單抗類似物為例，安進公司研發(fā)的ABP501成為首個FDA批準(zhǔn)的Humira類似物,。在其提交的上市申請中,，使用分析型超速離心技術(shù)對阿達木單抗類似藥ABP501進行了聚集體的定性和定量分析。同時檢測ABP501,、美國市場Humira與歐洲市場Humira,，根據(jù)AUC圖譜確定其相似性。另外,，根據(jù)AUC數(shù)據(jù)結(jié)果,，證明單體、聚體溶液中百分含量接近,，從而確定類似藥與原研藥的一致性,。
精準(zhǔn)檢測，貝克曼庫爾特公司的Optima AUC已從歐美走向中國，為抗體藥物的研發(fā),、質(zhì)控與審核保駕護航,。
參考文獻：
1.新浪醫(yī)藥新聞《盤點中國TOP10生物類似藥》
2.Liu, Jennifer, et al. “Assessing Analytical Similarity of Proposed Amgen Biosimilar ABP 501 to Adalimumab.” BioDrugs, vol. 30, no. 4, 2016, pp. 321–338.
*本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床診斷,。
點擊“閱讀原文”獲取詳細產(chǎn)品信息~
最新動態(tài)
更多
上一篇