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高通量自動(dòng)化篩選加速蛋白質(zhì)定向進(jìn)化

貝克曼庫(kù)爾特生命科學(xué) 2020-06-02 | 閱讀：2565

進(jìn)化在自然界中每天都在發(fā)生，從未停止,，由自然選擇壓力進(jìn)行篩選,，往往需要漫長(zhǎng)的時(shí)間,。近代生物學(xué)的發(fā)展使人們認(rèn)識(shí)到蛋白質(zhì)進(jìn)化大多是由于某些點(diǎn)突變或修飾的積累而形成的。2018年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者弗朗西斯.阿諾德,，其首次提出了酶的定向進(jìn)化理論而獲此殊榮,。

2018年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主

蛋白質(zhì)定向進(jìn)化技術(shù)，被廣泛的應(yīng)用于酶分子改造,，以改變酶分子的活性和催化效率,，改善底物的選擇性、pH和溫度的耐受性等方面,，也可以應(yīng)用于改善代謝途徑,、優(yōu)化代謝網(wǎng)絡(luò)等，在蛋白質(zhì)工程,、代謝工程和合成生物學(xué)領(lǐng)域都發(fā)揮了重要的作用,。

蛋白質(zhì)定向進(jìn)化策略

根據(jù)原理的不同，可以主要分為三種策略,，隨機(jī)進(jìn)化,、理性進(jìn)化,，和介于兩者之間的半理性進(jìn)化。這三種方式各有優(yōu)缺點(diǎn),，其中隨機(jī)進(jìn)化的多樣性最高,，但樣本量巨大，篩選困難,，常使用易錯(cuò)PCR,、DNA Shuffling等技術(shù)；理性進(jìn)化,，借助于軟件建模,，進(jìn)行分子對(duì)接等模擬實(shí)驗(yàn)，減少了篩選的工作量,，但往往得到的蛋白質(zhì)活性不高,；半理性進(jìn)化，根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行同源建模,，對(duì)特定位點(diǎn)進(jìn)行定點(diǎn)飽和突變的方式,，縮小突變文庫(kù)，提高陽(yáng)性突變率,。

蛋白質(zhì)定向進(jìn)化策略及方法^[1]

除了理性設(shè)計(jì)突變外,，其他兩種進(jìn)化策略所產(chǎn)生的突變庫(kù)都需要大量的篩選工作，依靠人工進(jìn)行篩選,，每天重復(fù)性的機(jī)械操作讓實(shí)驗(yàn)員感到乏味,，巨大的工作量和數(shù)據(jù)量讓項(xiàng)目經(jīng)理感到崩潰，時(shí)間和資金的耗費(fèi)讓老板難以面對(duì),。

高通量自動(dòng)化篩選加速進(jìn)化過程

想要快速?gòu)某汕先f的蛋白質(zhì)中篩選出陽(yáng)性突變,，短時(shí)間內(nèi)完成漫長(zhǎng)的自然篩選過程，依靠人工篩選,，需要耗費(fèi)大量人力,，并且人員之間的操作誤差無法避免，無法實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化,，導(dǎo)致結(jié)果無法完全相互比對(duì),，丟失一些陽(yáng)性突變。

以自動(dòng)化液體處理工作站為核心的自動(dòng)化系統(tǒng),，逐漸成為酶定向進(jìn)化中對(duì)突變文庫(kù)進(jìn)行高通量篩選的不二選擇,。自動(dòng)化系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)突變文庫(kù)篩選的自動(dòng)化、高效化,、標(biāo)準(zhǔn)化,，提高實(shí)驗(yàn)通量及效率，縮短酶定向進(jìn)化過程的篩選周期,。

以大腸桿菌為表達(dá)宿主,，隨機(jī)進(jìn)化的策略進(jìn)行酶定向進(jìn)化為例,。

以大腸桿菌為宿主的酶定向進(jìn)化流程示意圖

在上述流程中，主要以自動(dòng)化液體處理工作站為核心,，進(jìn)行大量的液體處理,，整合克隆挑選機(jī)器人解決人工挑選的限速步驟，以及培養(yǎng)箱,、酶標(biāo)儀,、離心機(jī)、封膜機(jī),、撕膜機(jī)等設(shè)備,，協(xié)同配合自動(dòng)化完成整個(gè)流程。

Biomek i7自動(dòng)化液體處理工作站及Qpix系列高通量微生物克隆篩選系統(tǒng)

隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,，流式細(xì)胞技術(shù)也被應(yīng)用于突變文庫(kù)的篩選之中,，利用分選型流式細(xì)胞儀進(jìn)行突變文庫(kù)的初篩，不僅通量高,、速度快,，還可以根據(jù)熒光信號(hào)強(qiáng)度將細(xì)胞分選至96孔板,、384孔板甚至是1536孔板中,，進(jìn)行培養(yǎng)和第二輪篩選。