
馬爾文帕納科

已認證
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大規(guī)模設(shè)備更新的方案正在穩(wěn)步推行中,您的實驗室是否考慮新增或更新一臺分子互作分析儀器,?
被數(shù)萬篇科學論文的引用的等溫滴定微量熱儀,,被業(yè)內(nèi)公認為分子間相互作用分析的金標準技術(shù),可以用來交叉驗證多種基于表面的生物長安其互作技術(shù)和熒光互作技術(shù),。這里為您簡單介紹一下ITC的主要應(yīng)用,,供您參考。
典型應(yīng)用
藥物設(shè)計-先導(dǎo)化合物優(yōu)化
結(jié)合虛擬分子模擬和晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),,ITC技術(shù)可以幫助開發(fā)者設(shè)計和優(yōu)化出既具有較高特異性(焓變貢獻為主),、且具有較好的透膜性 (熵變貢獻為主) 的藥物分子 (熵焓平衡設(shè)計) 。
圖1:HIV-蛋白酶抑制劑的研發(fā)過程
圖2:第二代他汀類藥物(Statins)
篩選和交互驗證結(jié)合特異性
表觀遺傳學中的組蛋白marker研究,,通過ITC實驗,,用具有不同甲基化修飾以及序列的組蛋白肽段marker (下圖中由左向右依次為: H3K4me3, H3C4me3和H3G4)滴定蛋白TAF3 PHD結(jié)構(gòu)域,從而確認特異性結(jié)合的組蛋白marker,。
圖3:由左向右依次為: H3K4me3, H3C4me3和H3G4
酶學動力學研究
Microcal ITC可以在無需對底物或產(chǎn)品進行任何修飾的情況下完成酶促動力學的研究,,獲取Km, kcat和Ki等數(shù)據(jù)。采用ITC和分光光度計進行酶促動力學(PNPP-PP1-γ)的研究的對比,。使用兩種不同技術(shù)獲得的酶促動力學速率參數(shù)吻合非常好,。
圖4:不同技術(shù)獲得的酶促動力學速率參數(shù)吻合
全自動的Microcal PEAQ-ITC Automated將Microcal PEAQ-ITC的卓越性能與全自動化運行相結(jié)合,實現(xiàn)自動化與智能化運作,。相比手動版,,自動版將分析效率提升7倍,。全自動化實現(xiàn)加樣,清洗,,樣品轉(zhuǎn)移,,減少人員操作誤差,減少新手培訓和指導(dǎo)時間,,提升數(shù)據(jù)質(zhì)量和儀器使用效率,。
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