
馬爾文帕納科

已認(rèn)證
馬爾文帕納科
已認(rèn)證
【熱點(diǎn)應(yīng)用】Empyrean銳影銀靶硬射線PDF分析助力研發(fā)具有高質(zhì)量電容的新型 MXene 材料
具有高質(zhì)量電容的新型Ti2V0.9Cr0.1C2Tx MXene
MXene是一類具有二維層狀結(jié)構(gòu)的金屬碳/氮化物,,于2011年由美國德雷塞爾大學(xué)Yury Gogotsi教授首次制得,。MXene獨(dú)特的理化性質(zhì)使其近年來在能源存儲(chǔ)與轉(zhuǎn)換、傳感器,、催化等領(lǐng)域受到學(xué)界廣泛關(guān)注,。盡管目前已合成了超過100種的MXene材料,但這些材料大多只包含單金屬或雙金屬,。
由于構(gòu)型熵的增加將帶來優(yōu)異的性能,,因此合成中熵或高熵(三過渡金屬及以上)MXene對于提升其獨(dú)特性能,擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域具有重要意義,。但制備中熵或高熵MXene是一項(xiàng)重要且具有挑戰(zhàn)性的任務(wù),。
鑒于此,來自重慶大學(xué)的黨杰教授,、呂學(xué)偉教授等人和馬爾文帕納科的黃德軍工程師,,設(shè)計(jì)并成功合成了三過渡金屬中熵MXene(Ti2V0.9Cr0.1C2Tx),大大提升了MXene材料的性能(包括導(dǎo)電性,、質(zhì)量電容等),,成果發(fā)表于國際知名期刊《Nano Energy》。
在其研究中,,利用了馬爾文帕納科Empyrean銳影XRD銀靶硬射線光路,,對材料進(jìn)行對分布函數(shù)(PDF)分析,為設(shè)計(jì)和合成更高性能的MXene材料奠定了可靠的數(shù)據(jù)基礎(chǔ),。
原文
圖1. MXene電極在KOH溶液中離子遷移示意圖
文章概述
該文章通過增加MXene的M位點(diǎn)元素和調(diào)節(jié)原子比例,,得到三過渡金屬M(fèi)Xene,并將這種MXene應(yīng)用到超級電容器中,。通過靜電自組裝法,將帶負(fù)電的MXene負(fù)載于CTAB溶液改性的泡沫鎳表面,,該電極在KOH堿性環(huán)境中具備高達(dá)260 F g-1的電容,。研究成果為釩鈦資源高值利用提供了新思路。
要點(diǎn)一
將Ti,、V,、Cr、Al和C粉按一定摩爾比混合后,,在氬氣氣氛中無壓燒結(jié)合成得到Ti2V1-yCryAlC2MAX 材料(y = 0.1, 0.25, 0.5),,隨后采用氫氟酸刻蝕相應(yīng)的 MAX 相得到不同原子比例的三過渡金屬(Ti -V-Cr) MXene。XRD精修表明M位點(diǎn)元素的原子比例對材料純度有一定的影響,。此外,,XRD表明M位點(diǎn)元素的增加會(huì)導(dǎo)致MXene的層間距增加,對應(yīng)于(0 0 2)峰向低角度偏移,。
通過馬爾文帕納科銳影衍射儀上銀靶光路進(jìn)行的對分布函數(shù)(PDF)檢測,,我們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),,原子對分布函數(shù)中峰強(qiáng)、峰位以及單雙峰的差異表明不同的MXene結(jié)構(gòu)有一定的差異,,但局部結(jié)構(gòu)相似,。0.97 ?, 2.13 ? and 3.04 ?處的峰分別代表O-H, Ti-C/O/F 和 Ti-Ti/C-C鍵。
圖2. (a) 合成方法示意圖,。(b) 不同MAX相的XRD,。(c) Ti2V0.9Cr0.1AlC2 MAX相的精修圖譜。(d) 不同MXene的XRD,。(e) 不同MXene的原子對分布函數(shù)圖,。
要點(diǎn)二
Ti2V0.9Cr0.1AlC2 MAX相粉末呈現(xiàn)典型的層狀堆疊結(jié)構(gòu)。MAX相與氫氟酸反應(yīng)后,,由于Al的溶解及干燥時(shí)水分子蒸發(fā)膨脹產(chǎn)生的應(yīng)力,,MAX相轉(zhuǎn)換成具有手風(fēng)琴狀的MXene。在球差電鏡下顯示了 Ti/V/Cr 的三個(gè)原子層,,證實(shí)了 Ti2V0.9Cr0.1AlC2到 Ti2V0.9Cr0.1C2Tx的轉(zhuǎn)化已經(jīng)實(shí)現(xiàn),,三個(gè)原子層的厚度為0.63nm。此外,,我們使用 ED-XRF 確定了鈦,、釩和鉻的原子比,測試結(jié)果接近用于合成 MAX 相粉末和多層 MXene 粉末的 Ti:V:Cr 比例,。
圖3. (a) Ti2V0.9Cr0.1AlC2 MAX相粉末和
(b) Ti2V0.9Cr0.1C2Tx粉末的SEM圖,。
(c) Ti2V0.9Cr0.1AlC2 MAX相的TEM與SAED圖。
(d) (e) (f) Ti2V0.9Cr0.1C2Tx粉末的球差電鏡圖,。
(g) (h) Ti2V0.9Cr0.1AlC2 MAX相粉末和Ti2V0.9Cr0.1C2Tx粉末的元素分布圖,。
由于AC-STEM顯示Ti2V0.9Cr0.1C2Tx在三個(gè)原子層中呈現(xiàn)Ti/V/Cr固溶體,基于此,,我們構(gòu)建了一系列模型進(jìn)一步探究Ti2V0.9Cr0.1C2Tx的原子結(jié)構(gòu)(包括有序排列與固溶體排列),。此外,為了探索 Ti2V0.9Cr0.1C2Tx 的結(jié)構(gòu),,將對分布函數(shù)分析與 DFT 計(jì)算相結(jié)合,。采用DFT計(jì)算優(yōu)化構(gòu)建的結(jié)構(gòu)并計(jì)算其吉布斯自由能,將優(yōu)化后的結(jié)構(gòu)與PDF數(shù)據(jù)相擬合,,以此進(jìn)一步探究三過渡金屬M(fèi)Xene的結(jié)構(gòu),。
如圖所示,隨著結(jié)構(gòu)體積的減小,,形成能減小,,說明結(jié)構(gòu)趨于穩(wěn)定。此外,PDF的擬合表明形成能較低的結(jié)構(gòu)具有更好的擬合結(jié)果,,表明它更接近實(shí)際結(jié)構(gòu),。加入鉻后,Ti2V0.9Cr0.1C2Tx的形成能低于Ti2.5V0.5C2Tx,,說明Ti2V0.9Cr0.1C2Tx更加穩(wěn)定,。這從理論上表明可以合成 Ti2V0.9Cr0.1C2Tx。
擬合結(jié)果表明,,Ti2V0.9Cr0.1C2Tx和Ti2.5V0.5C2Tx是具有空間群pseudo-P63/mmc的固溶體結(jié)構(gòu),,Ti/V/Cr原子隨機(jī)排列。此外,,Ti2V0.9Cr0.1C2Tx和Ti2.5V0.5C2Tx的晶體體積分別為608.992?3和618.899?3,。最后,計(jì)算了材料的態(tài)密度(DOS),,發(fā)現(xiàn)Ti2V0.9Cr0.1C2Tx在費(fèi)米能級附近擁有最大的DOS,。這表明Ti2V0.9Cr0.1C2Tx具有更高的導(dǎo)電性和更快的電子傳輸,這與EIS測試的結(jié)果一致,。
圖4. (a) Ti2V0.9Cr0.1C2Tx 結(jié)構(gòu)優(yōu)化圖,。
(b) Ti2V0.9Cr0.1C2Tx (Rw=0.34)的最佳PDF擬合圖,對應(yīng)的晶體結(jié)構(gòu)如(a)的紅星所示,。
(c) Ti2.5V0.5C2Tx(Rw=0.37)的最佳擬合模式和相應(yīng)的晶體結(jié)構(gòu)如圖S7的紅星所示,。
(d)Ti2V0.9Cr0.1C2Tx、Ti2.5V0.5C2Tx 和 Ti3C2Tx MXenes 的態(tài)密度 (DOS),。
要點(diǎn)三
基于MXene 帶負(fù)電的特點(diǎn),,本文采用靜電自組裝法制備了一系列MXene基電極。在KOH堿性環(huán)境中,,Ti2V0.9Cr0.1C2Tx展現(xiàn)了260 F g-1的質(zhì)量電容,,優(yōu)于雙過渡金屬M(fèi)Xene (Ti2.5V0.5C2Tx) 與單過渡金屬M(fèi)Xene (Ti3C2Tx)。同時(shí),,EIS結(jié)果表明Ti2V0.9Cr0.1C2Tx的電荷轉(zhuǎn)移電阻相較于文中合成的其他MXene最低,,這也揭示了Ti2V0.9Cr0.1C2Tx高質(zhì)量電容的原因。
圖5. (a)不同MXene在2 mV s-1的CV圖,。(b) Ti2V0.9Cr0.1C2Tx 在 2 到 200 mV s-1 范圍內(nèi)不同掃描速率下的 CV 曲線。(c) Ti2V0.9Cr0.1C2Tx 在電流密度為 1 到 10 A g-1 時(shí)的恒電流充放電曲線比較,。(d) 不同掃描速率下的質(zhì)量電容,。(e) 不同MXene 在 η=10 mA-2、η=20 mA-2,、η=50 mA-2 和 η=100 mA-2 時(shí)的 I-t 曲線,,持續(xù) 24 小時(shí)。(f) Ti2V0.9Cr0.1C2Tx的性能對比。
原文
A New Ti2V0.9Cr0.1C2Tx MXene with Ultrahigh Gravimetric Capacitance
什么是對分布函數(shù)分析(PDF),?
原子對分布函數(shù)(PDF, Pair distribution function)描述了在材料中發(fā)現(xiàn)距離為r的一對原子的概率(參見圖 1),。
二維晶體的對分布函數(shù)示意圖
此方法以高能硬X射線測量樣品廣角全散射數(shù)據(jù)(因此也稱為Total scattering全散射分析),同時(shí)對布拉格衍射峰和漫散射進(jìn)行歸一化和傅里葉變換等處理,,不僅提供長程(>10 nm)原子有序性信息,,還提供材料中短程結(jié)構(gòu)信息,如短程有序/無序排布,、鍵長,、局部缺陷等。
通過對不同狀態(tài)同類樣品的PDF數(shù)據(jù)進(jìn)行差異化分析,,還可以進(jìn)一步研究過程中材料精細(xì)結(jié)構(gòu)的變化,,獲得材料物理性能或化學(xué)性能的變化與材料結(jié)構(gòu)變化之間的關(guān)系,深入研究變化/反應(yīng)過程機(jī)理,。PDF極大拓展了X射線結(jié)構(gòu)表征的分析范圍,,樣品不再局限于晶態(tài)材料,非晶,、液體等均可測量,。
PDF測試有兩項(xiàng)核心要求:短波長(獲得高Qmax和高實(shí)空間分辨率),高強(qiáng)度(漫散射信號極弱),。在實(shí)際工作中,,同步輻射光源和加速器線站天然具有高強(qiáng)度多波長的射線源,因此經(jīng)常在粉末衍射線站搭建PDF光路,,使用單色器選取短波長高能射線進(jìn)行PDF實(shí)驗(yàn),。PDF線站強(qiáng)度極高,波長短,,PDF數(shù)據(jù)質(zhì)量高,,但機(jī)時(shí)申請難度較大,日??蒲泄ぷ麟y以依賴光源線站及時(shí)獲得數(shù)據(jù),。
2015年,馬爾文帕納科公司發(fā)布了獨(dú)有的GaliPIX3D重元素半導(dǎo)體矩陣探測器,,在Empyrean銳影X射線衍射平臺(tái)構(gòu)建了基于銀靶輻射的高能硬射線透射光路用于PDF分析,,從此用戶可以在實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)即可獲得高質(zhì)量的PDF數(shù)據(jù)。
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