中國粉體網(wǎng)訊 為深入實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略,,加快建設(shè)具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心,根據(jù)《上海市建設(shè)具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心“十四五”規(guī)劃》,,5月6日,,上海市科學(xué)技術(shù)委員會發(fā)布2025年度關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)計劃“先進(jìn)材料”項(xiàng)目申報指南。
在專題一:前沿未來材料中,,這些植入/介入生物醫(yī)用材料納入申報征集范圍,。
1. 軟骨修復(fù)再生生物活性陶瓷材料研發(fā)及應(yīng)用
研究內(nèi)容:針對傳統(tǒng)骨修復(fù)材料流動性差、抗壓強(qiáng)度不足等問題,,研發(fā)具有分層梯度結(jié)構(gòu)和生物活性的生物陶瓷修復(fù)材料,。研究膠原-陶瓷骨軟骨修復(fù)體3D打印關(guān)鍵技術(shù),開展生物相容性,、力學(xué)適配性驗(yàn)證和生物安全性評估,。
考核指標(biāo):生物陶瓷顆粒粒徑為20-150μm,純度≥95%,,材料固化時間4-15min,,固化后抗壓強(qiáng)度≥10MPa,體內(nèi)完全降解時間>1年,;研制膠原-多孔陶瓷,、膠原-復(fù)合陶瓷等2種精確控制的3D打印分層結(jié)構(gòu)修復(fù)體,修復(fù)體鈣磷原子比1.50±0.03,,體內(nèi)完全降解時間>1年,。
2. 高性能可控降解血管支架材料研發(fā)及應(yīng)用
研究內(nèi)容:針對現(xiàn)有血管可降解支架材料力學(xué)性能欠佳、降解均勻性不足等問題,,研究基于改性聚乳酸,、高分子纖維基復(fù)合物、合金材料的復(fù)合技術(shù),。研究材料工藝參數(shù)智能優(yōu)化,、降解-力學(xué)性能協(xié)同調(diào)控等技術(shù),開發(fā)出具有高強(qiáng)度,、降解速率可控,、高生物相容性,適用于冠心病等領(lǐng)域介入治療的新型可降解支架生物醫(yī)用材料并開展大動物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,。
考核指標(biāo):高聚物可降解支架材料徑向支撐力100-200 kPa,、在模擬生理環(huán)境下支架結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性≥6個月、降解產(chǎn)物無毒性且細(xì)胞存活率≥90%,;可降解合金材料屈服強(qiáng)度≥280MPa,、抗拉強(qiáng)度≥320MPa、延伸率≥20%、室溫存放6個月力學(xué)性能衰減值≤5%,、體外降解速率≤0.1mm/年,、管材外徑最小達(dá)到2.0mm,壁厚不超過130μm,;在大動物模型中開展功能評價與安全性測試,。
3. 遞送載體及封堵水凝膠材料研發(fā)及應(yīng)用
研究內(nèi)容:針對傳統(tǒng)材料在穿透血腦屏障、精準(zhǔn)釋控,、止血?dú)夥庖惑w化等方面的問題,開發(fā)組織穿透精準(zhǔn)釋控藥物載體,、血?dú)庖惑w化封堵水凝膠,。研究血腦屏障穿透精準(zhǔn)釋控載體3D塑型、微流控,、限域納米自組裝,、多體系融合等可控制備技術(shù),制備產(chǎn)品并開展安全性和臨床前評價,。
考核指標(biāo):(1)研制卒中精準(zhǔn)釋控水凝膠微針產(chǎn)品,,血腦屏障穿透水凝膠材料彈性模量≥0.2Gpa,納米材料粒徑≤200nm,,腦部病灶藥物緩釋6小時-4天可調(diào),,材料的單批次合成規(guī)模≥1.0公斤,、包封率≥90%,,批次間粒徑偏差≤10%、力學(xué)性能偏差≤5%,;(2)研制噴霧型,、貼片型、注射型3種止血止氣用水凝膠原型產(chǎn)品,,材料遇血后膠凝時間≤10秒,,氣體泄漏封堵密封率≥95%,界面粘結(jié)強(qiáng)度≥150kPa,,溶血率<5%,,抑菌率≥95%。
參考來源:
上海市科學(xué)技術(shù)委員會
(中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)
注:圖片非商業(yè)用途,,存在侵權(quán)告知刪除