6月3-7日,，2024 年全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理骨干培訓(xùn)班,、《注射劑可見異物標準品聯(lián)測》研討會和兩項團體標準專家審評會將在合肥鴻蒙標準技術(shù)研究院召開,，會議由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會主辦,，合肥鴻蒙標準技術(shù)研究院承辦,。
會議一:
2024年
全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理骨干培訓(xùn)班
為進一步推動QC小組活動的創(chuàng)新與發(fā)展,，指導(dǎo)QC小組成員學(xué)習(xí)和掌握現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),、正確使用活動程序和統(tǒng)計方法,，有效地解決現(xiàn)場過程控制中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，增強 QC 小組活動的科學(xué)性和有效性,。根據(jù)廣大會員企業(yè)要求，協(xié)會定于2024年6月3日-7日在安徽省合肥市舉辦全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理骨干培訓(xùn)班,，由合肥鴻蒙標準技術(shù)研究院承辦,。
培訓(xùn)時間：
2024年6月3日-7日
主辦單位：
中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會
承辦單位：
合肥鴻蒙標準技術(shù)研究院
協(xié)會領(lǐng)導(dǎo)介紹
授課專家介紹
部分參會企業(yè)
揚子江藥業(yè)集團有限公司
北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司
北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠
北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司物流配送中心
北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠通州分廠
北京同仁堂科技發(fā)展（唐山）有限公司
北京福元醫(yī)藥股份有限公司
天津中新藥業(yè)集團股份有限公司中新制藥廠
津藥達仁堂集團股份有限公司
哈藥集團股份有限公司
沈陽三生制藥有限責(zé)任公司
遼寧新高制藥有限公司
上海和黃藥業(yè)有限公司
上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司
上海強生制藥有限公司
上藥集團常州藥業(yè)股份有限公司
江蘇恒新藥業(yè)有限公司
江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司
揚子江藥業(yè)集團江蘇紫龍藥業(yè)有限公司
揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司
常州制藥廠有限公司
南京力成藥業(yè)有限公司
合肥歷力成藥業(yè)有限公司
云南白藥集團大理藥業(yè)有限責(zé)任公司
廣州醫(yī)藥物流有限公司
廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山制藥總廠
廣州白云山敬修堂藥業(yè)股份有限公司
深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
福建省福抗藥業(yè)股份有限公司
湖南科倫制藥有限公司
湖南科倫制藥有限公司岳陽分公司
正大青春寶藥業(yè)有限公司
健民藥業(yè)集團股份有限公司
崇州君健塑膠有限公司
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司
健民集團葉開泰國藥（隨州）有限公司
廈門中藥廠有限公司
長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司
山西廣生膠囊有限公司
天津天士力之驕藥業(yè)有限公司
天津紅日藥業(yè)股份有限公司
河北一品制藥股份有限公司
……
會議二
《注射劑可見異物標準品聯(lián)測》研討會
和兩項團體標準專家審評會
為幫助和指導(dǎo)企業(yè)在注射劑生產(chǎn)過程需要對可見異物控制及檢查，并在生產(chǎn)過程中更好地執(zhí)行《中國藥典》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的相關(guān)規(guī)定,，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會開展課題研究----《疫苗注射劑可見異物檢查與控制》，并組織起草團體標準《疫苗注射劑可見異物測試品全生命周期管理規(guī)程》和《可見異物檢查設(shè)備性能確證指南》,。為配合團體標準撰寫工作，8 家企業(yè)開展了可見異物標準品聯(lián)測工作�,，F(xiàn)定于 2024年6月3-5 日召開可見異物標準品聯(lián)測工作研討會和團體標準專家審評會。
會議時間：
2024年6月3日-5日
主辦單位：
中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會
承辦單位：
合肥鴻蒙標準技術(shù)研究院
專家介紹
八大聯(lián)測藥企名單
北京賽升藥業(yè)股份有限公司
北京生物制品研究所有限責(zé)任公司
北京智飛綠竹生物制藥有限公司
北京四環(huán)科寶制藥股份有限公司
北京民海生物科技有限公司
北京科興生物制品有限公司楚天科技股份有限公司
賽諾菲(北京)
兩項會議通知全文如下:
