中國(guó)粉體網(wǎng)訊

【背景】

鋰（Li）金屬固態(tài)電池具有高能量密度和更高安全性的特點(diǎn),，因此被認(rèn)為是傳統(tǒng)鋰離子電池的理想替代品。在實(shí)踐中,，使用鋰金屬負(fù)極仍然具有挑戰(zhàn)性,，因?yàn)槿狈σ环N對(duì)負(fù)極側(cè)還原分解具有良好穩(wěn)定性的超離子固體電解質(zhì)。

【文章簡(jiǎn)介】

近日,，寧波東方理工大學(xué)（暫名）孫學(xué)良院士和夏威團(tuán)隊(duì)提出了一種具有反式結(jié)構(gòu)（與傳統(tǒng)無機(jī)結(jié)構(gòu)相比）的新型固體電解質(zhì)設(shè)計(jì),，以實(shí)現(xiàn)對(duì)鋰金屬負(fù)極的本征熱力學(xué)穩(wěn)定。研究人員設(shè)計(jì)并合成了反螢石固體電解質(zhì),，它在室溫下具有2.1 × 10^-4 S cm^-1的高離子電導(dǎo)率和三維快速鋰離子傳輸路徑,，并在鋰-鋰對(duì)稱電池中表現(xiàn)出高度穩(wěn)定性。研究還展示了鋰金屬負(fù)極和鈷酸鋰正極的可逆全電池,，顯示了反螢石作為鋰金屬兼容固體電解質(zhì)在高能量密度固態(tài)電池中的潛力,。該成果以Lithium Metal-Compatible Antifluorite Electrolytes for Solid-State Batteries為題發(fā)表在國(guó)際期刊《J. Am. Chem. Soc.》，第一作者是寧波東方理工大學(xué)（暫名）余鵬程博士,，合作者包括北京大學(xué)鄒如強(qiáng)和南方科技大學(xué)韓松柏團(tuán)隊(duì),。

【文章內(nèi)容】

考慮到高價(jià)陽離子是無機(jī)固體電解質(zhì)對(duì)鋰不穩(wěn)定的根源，本工作提出一種反式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),，以消除固體電解質(zhì)化學(xué)組成中的非鋰陽離子,，從而獲得對(duì)鋰的本征熱力學(xué)穩(wěn)定性（圖 1）。一般來說,，傳統(tǒng)固體電解質(zhì)的骨架由以高價(jià)陽離子為中心的多面體構(gòu)成,，每個(gè)陽離子與六個(gè)或四個(gè)陰離子（通常是氧、硫和鹵素離子）配位,，例如,，在最具代表性的Li₁₀GeP₂S₁₂硫化物 SE 和 Li₃YBr₆ 鹵化物固體電解質(zhì)中，分別是（Ge/P）S₄四面體和YBr₆八面體,。高價(jià)陽離子（如Ge/P 和 Y）是維持電解質(zhì)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性所必需的,。相反，開發(fā)的反式結(jié)構(gòu)具有相反的離子占位,，陰離子占據(jù)多面體中心,，而陽離子位于多面體頂點(diǎn)。這意味著Li⁺離子可以作為富鋰反式結(jié)構(gòu)多面體中唯一的陽離子配體,，同時(shí)也可以作為 固體電解質(zhì)的電荷載體,。根據(jù)這一設(shè)計(jì)原則,，研究人員近日成功合成了一種基于新型Li-N-S化學(xué)組分的鋰傳導(dǎo)反式結(jié)構(gòu)--反螢石Li_2+xN_xS_1-x （0 < x < 1）。這種電解質(zhì)實(shí)現(xiàn)了室溫下的高離子電導(dǎo)率和出色的鋰兼容性,。此外,，通過中子和同步輻射 X 射線衍射的深入結(jié)構(gòu)分析，首次揭示了反螢石結(jié)構(gòu)中負(fù)責(zé)鋰快速傳輸?shù)匿囬g隙構(gòu)型,，工作推動(dòng)了用于鋰金屬全固態(tài)電池的新型先進(jìn)固體電解質(zhì)材料的開發(fā),。

圖1. 反式結(jié)構(gòu)固體電解質(zhì)的設(shè)計(jì)原則。

圖2. (a)0K時(shí)Li-N-S系統(tǒng)的三元相圖,。(b)Li_2.5N_0.5S_0.5的熱力學(xué)平衡電壓曲線和相平衡,。藍(lán)色部分表明，Li_2.5N_0.5S_0.5與鋰金屬負(fù)極是穩(wěn)定的,。(c)Li₂S和Li_2.5N_0.5S_0.5的粉末X射線衍射（XRD）結(jié)果和光學(xué)圖像（x = 0.1、0.2,、0.25,、0.4、0.5,、0.6 和 0.7）,。(d)Li_2+xN_xS_1-x的離子電導(dǎo)率隨組分變化情況。(e)Li₂S和Li_2.5N_0.5S_0.5的Arrhenius圖,。

圖3. 同步輻射XRD和中子衍射精修,。

圖4. (a)300K時(shí)的Arrhenius擴(kuò)散系數(shù)圖和外推法擴(kuò)散系數(shù)圖；(b)使用NEB計(jì)算的選定路徑的鋰原子遷移勢(shì)壘,。(e) Li_2.5N_0.5S_0.5 和 (f) Li₂S 中鋰離子原子的遷移勢(shì)壘,，以及使用BSVE提取的等值為0.001的鋰概率密度分布等值面。

圖5. (a) 固體電解質(zhì)在對(duì)稱電池中老化 12 小時(shí)前后的圖片,。(b) 固態(tài)電解質(zhì)與熔融鋰金屬接觸的圖片,。(c) 基于 Li₆PS₅Cl 和  Li_2.5N_0.5S_0.5  固體電解質(zhì)的Li-Li對(duì)稱電池示意圖。放大圖對(duì)應(yīng)循環(huán)開始后的 35-55 小時(shí)和 1600-1620 小時(shí)極化情況,。(d) 使用 Li_2.5N_0.5S_0.5 固體電解質(zhì)的Li-Li對(duì)稱電池極限電流密度測(cè)試,。(e、f）在Li-Li對(duì)稱電池中循環(huán)100小時(shí)后,，Li₆PS₅Cl（f）和 Li_2.5N_0.5S_0.5 （e）電解質(zhì)表面的掃描電鏡照片,。

圖6. 使用Li_2.5N_0.5S_0.5固體電解質(zhì)的全固態(tài)鋰金屬電池的電化學(xué)性能。

【結(jié)論】

總之,，研究人員報(bào)告了一種對(duì)鋰金屬本征熱力學(xué)穩(wěn)定性的富鋰超離子導(dǎo)體,，其具有特殊設(shè)計(jì)的反螢石結(jié)構(gòu)。反螢石Li_2.5N_0.5S_0.5固體電解質(zhì)中由于引入新的鋰間隙位點(diǎn)顯著提高了Li+導(dǎo)電性,。該研究從模擬和實(shí)驗(yàn)角度強(qiáng)調(diào)了對(duì)鋰金屬的優(yōu)異兼容性,。利用Li_2.5N_0.5S_0.5電解質(zhì)構(gòu)筑了可逆鋰-鋰對(duì)稱電池和全電池,，顯示了富鋰反螢石作為鋰兼容固體電解質(zhì)用于高能量密度固態(tài)鋰金屬電池的潛力。

未來有關(guān)反螢石固體電解質(zhì)的工作將研究Li⁺遷移的明確機(jī)制,，其中可以考慮傳統(tǒng)的鋰離子跳躍模型和滲流模型,。陰離子無序和熵驅(qū)動(dòng)Li⁺擴(kuò)散的機(jī)制也有待研究。此外,，還需要進(jìn)一步研究反螢石固態(tài)電解質(zhì)的電化學(xué)反應(yīng)及其與全固態(tài)電池中高負(fù)載量和快速充電的兼容性,。研究人員預(yù)計(jì)，不含高價(jià)陽離子的固體電解質(zhì)材料有可能為高性能鋰金屬全固態(tài)電池開辟一條新的道路,。

（中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/蘇簡(jiǎn)）

注：圖片非商業(yè)用途,，存在侵權(quán)告知?jiǎng)h除！