中國粉體網(wǎng)訊 12月，立足中國、布局全球的腫瘤新藥研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)浙江同源康醫(yī)藥股份有限公司（同源康醫(yī)藥）宣布完成近2億元人民幣D輪融資,，本輪融資由匯宇制藥領(lǐng)投,，中金資本旗下基金、長興金控和湖州人才基金等知名機(jī)構(gòu)跟投,，凱乘資本連續(xù)擔(dān)任財務(wù)顧問,。
同源康醫(yī)藥成立于2017年11月，在浙江湖州長興生命科學(xué)園建立了30000平方米新藥研發(fā)中心,，隨后在上海建立了公司行政總部,、臨床醫(yī)學(xué)部和商務(wù)拓展部，在鄭州設(shè)立了小分子藥物篩選平臺,，在湖州長興擁有建設(shè)中的新藥制劑廠,，是國內(nèi)極少數(shù)擁有藥物研發(fā)和生產(chǎn)能力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥高科技公司,。
同源康醫(yī)藥擁有一批國際化視野的研發(fā)和管理團(tuán)隊,，公司經(jīng)過六年的蓬勃發(fā)展，員工人數(shù)已經(jīng)達(dá)到140余人,，擁有覆蓋藥物發(fā)現(xiàn),、成藥性評價,、CMC,、臨床,、注冊、商務(wù)拓展,、運營等全流程的豪華團(tuán)隊。
公司專注于開發(fā)Best-in-class & First-in-class小分子抗腫瘤藥物,，其中TY-9591已進(jìn)入臨床Ⅱ/Ⅲ期試驗,；TY-302已進(jìn)入臨床Ⅱ期試驗,；TY-2136b已在美國開展臨床Ⅰ期試驗,，并于2023年9月20日獲得FDA授予孤兒藥資格（ODD）認(rèn)定,，為加速臨床開發(fā)及注冊上市提供支持,；此外，公司RET,、CDK7,、CDK2/4/6,、Exon20等管線已完成中美IND申報，快速推進(jìn)至臨床Ⅰ期,；還有一系列創(chuàng)新靶點小分子藥物在進(jìn)行中美IND申報,。此外隨著規(guī)模的擴(kuò)大，公司近期將業(yè)務(wù)線推廣至中樞神經(jīng)藥物（CNS）領(lǐng)域,，積極探索國內(nèi)外領(lǐng)先的靶點,，并有望于近期獲得該領(lǐng)域的第一個IND批件。
同源康醫(yī)藥董事長吳豫生博士表示：
盡管國內(nèi)外宏觀環(huán)境發(fā)生重大變化,，同源康基于優(yōu)秀的產(chǎn)品和高效的團(tuán)隊完成了本輪的融資,。非常感謝以匯宇制藥為代表的產(chǎn)業(yè)投資方,，以及以中金資本和長興金控等為代表的財務(wù)投資人對公司產(chǎn)品和團(tuán)隊的認(rèn)可。同源康將股東的信任視為公司的基石,，每一次都積極兌現(xiàn)對股東的承諾,。同源康將一如既往，以快速的臨床推進(jìn),、頂尖的運營效率來回報新老股東的認(rèn)可,。
本輪領(lǐng)投方匯宇制藥董事長丁兆博士表示：
我們很榮幸參與同源康醫(yī)藥的本輪融資。同源康醫(yī)藥依托成熟的創(chuàng)新小分子藥開發(fā)平臺,，深耕于肺癌,、乳腺癌等諸多未滿足臨床需求的實體瘤領(lǐng)域。
同源康醫(yī)藥在靶點發(fā)現(xiàn),、藥化合成,、臨床前研發(fā)及臨床推進(jìn)上特色鮮明，匯宇制藥在原料藥開發(fā),、CMC及產(chǎn)品銷售上經(jīng)驗豐富,，期待兩家公司有合作的機(jī)會，可以產(chǎn)生從學(xué)術(shù)概念,、化合物開發(fā)到臨床推進(jìn),，從藥品生產(chǎn)、藥品注冊到藥品銷售的全流程覆蓋,，最大化資本效率,。
關(guān)于匯宇制藥
匯宇制藥成立于2010年，是一家研發(fā)驅(qū)動的綜合制藥企業(yè),，主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發(fā),、生產(chǎn)和境內(nèi)外銷售。公司總部和生產(chǎn)基地位于內(nèi)江市國家級經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),，研發(fā)中心坐落于成都市天府國際生物城,，并且在美國、英國和愛爾蘭等地設(shè)有子公司,。
公司的研發(fā)團(tuán)隊以經(jīng)驗豐富的海歸博士為核心,，研發(fā)人員673人，占公司總?cè)藬?shù)的47.19%,，在優(yōu)質(zhì)仿制藥,、復(fù)雜注射劑和化學(xué)原料藥等方面有豐富的研發(fā)經(jīng)驗，同時積極推進(jìn)抗腫瘤領(lǐng)域的小分子創(chuàng)新藥和生物大分子創(chuàng)新藥的研發(fā),。公司擁有100+在研項目,，包含13個一類創(chuàng)新藥及3個改良新藥項目，管線以腫瘤及相關(guān)領(lǐng)域為主，同時逐步覆蓋其它領(lǐng)域,。
匯宇制藥先后通過中國,、美國、英國等多個國家GMP認(rèn)證,，能夠滿足NMPA,，F(xiàn)DA，EMA等全球藥政機(jī)構(gòu)的現(xiàn)場檢查和認(rèn)證,，海外藥品批件超340項,，銷售覆蓋超過50多個國家和地區(qū)。此外公司為客戶提供從中間體,、API和制劑成品的研發(fā),、生產(chǎn)、申報注冊以及銷售的一站式CDMO服務(wù),，支持產(chǎn)品進(jìn)入中美歐日等全球主流市場,。
（中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎）
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