中國粉體網(wǎng)訊  9月25日，牛津大學(xué)化學(xué)系Volker L. Deringer副教授和Andrew L.Goodwin等人，通過使用高質(zhì)量的原子模型來模擬無定形碳酸鈣的結(jié)構(gòu)，提取了控制結(jié)構(gòu)的有效鈣離子(Ca²⁺)之間相互作用的勢能,，并發(fā)現(xiàn)無定形碳酸鈣的復(fù)雜結(jié)構(gòu)和抵抗 結(jié)晶化的特性實(shí)際上是由Ca²⁺離子之間的幾何受限的有效相互作用所編碼的。相關(guān)論文以Geometrically frustrated interactions drive structural complexity in amorphous calcium carbonate為題,，發(fā)表在Nature chemistry期刊上,。第一作者是牛津大學(xué)化學(xué)系的Thomas C. Nicholas。

HRMC得出了一個平衡的無定形碳酸鈣結(jié)構(gòu)模型

無定形碳酸鈣中的配位環(huán)境和Ca對分布

無定形碳酸鈣中的有效Ca⋯Ca相互作用

總之,，通過對非晶態(tài)鈣碳酸鹽(ACC)的研究,，作者深入了解了LJG勢能的復(fù)雜相行為,，以及這一勢能對材料結(jié)構(gòu)和晶化行為的影響。這些研究為材料科學(xué)和軟物質(zhì)理論提供了新的見解,，并為未來的研究提供了有趣的方向,。

參考文獻(xiàn)：https://www.nature.com/articles/s41557-023-01339-2

（中國粉體網(wǎng)編輯整理/昧光）

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