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中藥粉體物理指紋圖譜構(gòu)建及其應(yīng)用前景展望


來源:中國粉體網(wǎng)   青黎

[導(dǎo)讀]  中藥粉體種類眾多、尺度各異,,采用物理指紋圖譜可從物理狀態(tài)層面整體評價中藥粉體質(zhì)量,,其可作為對中藥粉體含量測定或HPLC指紋圖譜評價的補充,,可為中藥粉體全面質(zhì)量控制提供新的工具和思路,。

中國粉體網(wǎng)訊  中藥粉體是中藥口服固體制劑的重要中間體或產(chǎn)品,,粉體的物理性質(zhì)不僅影響制劑成型,,而且直接或間接影響產(chǎn)品質(zhì)量,。中藥粉體種類眾多、尺度各異,,采用物理指紋圖譜可從物理狀態(tài)層面整體評價中藥粉體質(zhì)量,,其可作為對中藥粉體含量測定或HPLC指紋圖譜評價的補充,可為中藥粉體全面質(zhì)量控制提供新的工具和思路,。


2020年9月,,國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥新藥質(zhì)量研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,指出:關(guān)鍵中間體物理性質(zhì)研究是制劑處方設(shè)計的基礎(chǔ),,對于浸膏粉,,在普通粉體研究(包括流動性、吸濕性等)的基礎(chǔ)上,,還應(yīng)對浸膏粉的整體特征進行研究,。


中藥粉體物理指紋圖譜的構(gòu)建應(yīng)遵循規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化流程:明確粉體功能→設(shè)計粉體評價的一級和二級物理質(zhì)量指標(biāo)體系→測定或計算各二級指標(biāo)數(shù)據(jù)→二級指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化轉(zhuǎn)換→繪制雷達圖→相似度分析或模式識別→得出結(jié)論。


1,、指標(biāo)體系的設(shè)計


物理指紋圖譜的構(gòu)建以滿足制劑成型或質(zhì)量一致性評價等功能需求為導(dǎo)向,,由若干一級指標(biāo)和二級指標(biāo)構(gòu)成,,其中一級指標(biāo)與粉體的性能或功能有關(guān),如密度,、均一性,、流動性、可壓性和穩(wěn)定性等,。二級指標(biāo)是表征一級指標(biāo)的具體參數(shù),,如表征粉體密度的真密度、堆密度和振實密度,;表征粉體均一性的粒徑<50μm百分比和相對均齊度指數(shù),;表征粉體流動性的豪斯納比、休止角,、壓縮性指數(shù)和粉末流動時間;表征粉體可壓性的顆粒間孔隙率,、壓縮性指數(shù)(即卡爾指數(shù))和內(nèi)聚力指數(shù),;表征粉體穩(wěn)定性的干燥失重和吸濕性等。


2,、指標(biāo)測試或計算方法


中藥粉體物理指紋圖譜二級指標(biāo)的測定,,首選法定標(biāo)準(zhǔn)(如藥典)收載方法�,!吨袊幍洹罚–hP,,2020年版)第四部中收錄了粒度和粒徑分布測定法(通則0982)、比表面積測定法(通則0991),、固體密度(通則0992),、堆密度和振實密度的測定法(通則0993)、干燥失重測定法(通則0831),、藥物引濕性試驗(指導(dǎo)原則9103),,并在堆密度和振實密度的測定法(通則0993)中介紹了壓縮性指數(shù)和豪斯納比率的計算公式。


除中國藥典外,,還可參考歐洲藥典(EP),、美國藥典(USP)和日本藥局方(JP)中粉體物性測試方法。對于藥典中未收載的粉末性質(zhì)測定方法,,可參考相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),、專業(yè)文獻,或根據(jù)需要自行建立粉末性質(zhì)的測試方法,。


3,、指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化處理


由于二級物理質(zhì)量指標(biāo)的量綱不同,為方便圖譜展示,,可對各二級指標(biāo)進行標(biāo)準(zhǔn)化或歸一化處理,,以便在同一尺度上對不同指標(biāo)進行展示,,如直接采用Min-max標(biāo)準(zhǔn)化方法將各指標(biāo)數(shù)據(jù)映射在[0,1]區(qū)間,。


4,、圖譜可視化方法


對二級物理指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化處理后,可用線段將各指標(biāo)值連接起來形成多邊形,,以雷達圖的方式定量直觀展示,,即可視化的中藥粉體物理指紋譜。


5,、方法驗證


作為粉末質(zhì)量的分析和評價方法,,物理指紋圖譜也應(yīng)進行分析方法驗證,以考察其是否滿足相應(yīng)檢測要求,。物理指紋圖譜綜合了多種粉末物性測試方法,,因此,應(yīng)通過分析方法驗證確保每個二級指標(biāo)的測試方法可靠,。


中藥粉體是中藥口服固體制劑成型工藝原料,、中間體和部分劑型產(chǎn)品的重要形態(tài)之一。受原料和制備工藝的影響,,同品種,、不同批次或不同來源的中藥粉體不僅化學(xué)性質(zhì)存在差異,物理性質(zhì)也存在波動,。粉體物理質(zhì)量屬性對制劑成型性有較大影響,,粉體物理指紋譜可用于評價中藥粉體批間質(zhì)量一致性,快速定位粉體缺陷性質(zhì),,可針對粉體性質(zhì)缺陷進一步優(yōu)化制備工藝,,提高中藥粉體生產(chǎn)質(zhì)量控制水平,獲得物理屬性良好的中間體或成品,。


2023年9月21-22日,,中國粉體網(wǎng)以“從粉體技術(shù),論制藥工藝”為主題,,將在遼寧沈陽希爾頓逸林酒店舉辦“第五屆全國醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術(shù)高峰論壇”,,此次會議有幸邀請到天津中醫(yī)藥大學(xué)李文龍副研究員為我們帶來題為《中藥粉體物理指紋圖譜構(gòu)建及其應(yīng)用前景展望》的報告。


報告人介紹


李文龍,,2004年本科畢業(yè)于重慶大學(xué),,獲應(yīng)用化學(xué)學(xué)士學(xué)位;2007年碩士畢業(yè)于國家海洋局第一海洋研究所,,獲海洋化學(xué)碩士學(xué)位,;2011年博士畢業(yè)于浙江大學(xué),獲藥物分析學(xué)博士學(xué)位并留校工作,。先后在浙江大學(xué)藥學(xué)院,、Duquesne University,、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部從事博士后研究。2018年10月調(diào)入天津中醫(yī)藥大學(xué)中藥制藥工程學(xué)院工作,,現(xiàn)任天津中醫(yī)藥大學(xué)副研究員,,博士生導(dǎo)師。


李文龍博士長期從事中藥質(zhì)量控制和中藥制藥工藝研究,,以第一作者和通訊作者身份發(fā)表論文百余篇,,其中SCI收錄50余篇,申報專利10余項,。主持中國博士后科學(xué)基金及特別資助項目,、國家中醫(yī)藥管理局中藥標(biāo)準(zhǔn)化項目等課題30余項。獲山東省科技進步獎,、浙江省藥學(xué)會醫(yī)藥科技獎,、陸婉珍近紅外光譜獎青年獎各1次。參與編寫《電感耦合等離子體質(zhì)譜應(yīng)用實例》,、《中藥制藥工藝學(xué)》,、《近紅外光譜實戰(zhàn)寶典》、《點亮我們生活的近紅外光譜》等專著,、教材5部。目前擔(dān)任中華中醫(yī)藥學(xué)會中藥制藥工程分會委員兼副秘書長,;中國儀器儀表學(xué)會藥物質(zhì)量分析與過程控制分會理事,;中國顆粒學(xué)會青年理事、生物顆粒專委會委員,;中國中藥協(xié)會中藥智能制造專業(yè)委員會專家委員,;擔(dān)任《分析測試學(xué)報》、《中國藥學(xué)雜志》,、《中草藥》等10余種期刊編委,、青年編委及國內(nèi)外40余種期刊審稿專家。


資料來源:


張煜皓,,王雅雯等.中藥粉體物理指紋圖譜研究進展


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)


注:圖片非商業(yè)用途,,存在侵權(quán)告知刪除


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作者:青黎

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