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【研究亮點(diǎn)】
固態(tài)電解質(zhì)的發(fā)展使得固態(tài)電池能夠與液態(tài)電解質(zhì)電池競爭,但在確保與電極的良好接觸方面仍然存在挑戰(zhàn),,從而限制了實(shí)際中可使用的電極的厚度,。本文利用高熵材料的特性,通過增加已知鋰超離子導(dǎo)體的成分復(fù)雜性,,設(shè)計(jì)了一種高離子電導(dǎo)固態(tài)電解質(zhì),,以消除離子遷移障礙,同時(shí)保持超離子傳導(dǎo)的結(jié)構(gòu)框架,。具有復(fù)雜組成的固態(tài)電解質(zhì)合成相展現(xiàn)出增強(qiáng)的離子電導(dǎo)率(室溫下達(dá)到32mScm-1),,且能夠在室溫下對厚鋰離子電池正極進(jìn)行充電和放電,因此有可能改變傳統(tǒng)的電池配置,。
【主要內(nèi)容】
全固態(tài)鋰電池引起了廣泛研究興趣,,因?yàn)楣虘B(tài)電池具有提高安全性和增強(qiáng)能量-功率特性的潛力。經(jīng)過數(shù)十年的研究,,全固態(tài)電池能夠以>10mAcm-2的高電流密度放電,。盡管這些固態(tài)電解質(zhì)的電導(dǎo)率與液態(tài)電解質(zhì)的電導(dǎo)率相當(dāng),但它們的剛性可能是一個(gè)缺點(diǎn),。由于正極活性材料的表面難以潤濕,,固態(tài)電解質(zhì)必須在微觀結(jié)構(gòu)水平上并入電極中,從而導(dǎo)致其內(nèi)部存在空隙空間,。這阻礙了Li+向活性材料的均勻傳輸,,導(dǎo)致容量損失。這個(gè)問題可能在毫米厚的電極中變得更加明顯,,當(dāng)固態(tài)電解質(zhì)的電導(dǎo)率較低時(shí),,歐姆壓降會增加,導(dǎo)致固態(tài)電池容量衰減嚴(yán)重,。無機(jī)離子導(dǎo)體的發(fā)展歷史表明,,電導(dǎo)率的增強(qiáng)是通過多重取代策略實(shí)現(xiàn)的。多重取代方法對于實(shí)現(xiàn)具有更高離子電導(dǎo)率的相具有前景,,前提是材料具有超離子傳導(dǎo)路徑的特定晶體結(jié)構(gòu),,例如LGPS型晶體結(jié)構(gòu)。然而,,還沒有實(shí)際的原理來實(shí)現(xiàn)陰離子和陽離子的組成復(fù)雜性或避免目標(biāo)晶體結(jié)構(gòu)的崩潰,。因此,,這種多元素替代策略尚未用于設(shè)計(jì)具有高電導(dǎo)率的超離子晶體。
鑒于此,,日本東京工業(yè)大學(xué)RyojiKanno教授團(tuán)隊(duì)使用高熵材料設(shè)計(jì)開發(fā)了一種具有高Li+電導(dǎo)率的固體Li9.54[Si1-δMδ]1.74P1.44S11.1Br0.3O0.6(LSiMδPSBrO,M=Ge,Sn,,同時(shí)保留了目標(biāo)LGPS型LSiPSCl晶體結(jié)構(gòu)。單相LSiGePSBrO(M=Ge,,δ=0.4)的體積電導(dǎo)率在25°C時(shí)為32mScm-1,,大約是原始LGPS的三倍,是迄今為止報(bào)道的Li+導(dǎo)體中電導(dǎo)率最高的,。理論計(jì)算和結(jié)構(gòu)分析表明,,即使LSiGePSBrO中的化學(xué)取代程度很小,也可以使離子遷移的能壘變平,,從而導(dǎo)致該相的Li+離子電導(dǎo)率增強(qiáng),。這些極高的電導(dǎo)率可促進(jìn)全固態(tài)電池中活性材料的有效使用,特別是具有厚正極配置的電池,。具有高負(fù)載正極(厚度800μm)并采用LSiGePSBrO作為固態(tài)電解質(zhì)的全固態(tài)電池在25和-10°C下表現(xiàn)出22.7和17.3mAhcm?2的放電容量,分別對應(yīng)于97%和73%的活性材料利用率,。這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了高離子電導(dǎo)率對于使用厚正極配置的全固態(tài)鋰電池充放電性能的重要性,。本文提出的設(shè)計(jì)規(guī)則可以加速人們對于超離子導(dǎo)體的探索。
圖1|所報(bào)道的LGPS型(空心圓圈)和硫銀鍺礦型(空心方塊)電解質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)指標(biāo)(t,,陰離子與陽離子的體積比)與成分復(fù)雜性度量(Smix)之間的關(guān)系,。
圖2|LSiPSBrO結(jié)構(gòu)分析。
圖3|離子電導(dǎo)率,。
圖4|全固態(tài)電池性能,。
【文獻(xiàn)信息】
YuxiangLi,etal.Alithiumsuperionicconductorformillimeter-thickbatteryelectrode.Science.381,50-53(2023).
https://www.science.org/doi/10.1126/science.add7138
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