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全方位解讀穩(wěn)定鋰金屬負極的表面工程策略


來源:能源學(xué)人

[導(dǎo)讀]  浙江工業(yè)大學(xué)佴建威教授,、陶新永教授和香港城市大學(xué)樓雄文教授總結(jié)了最近實施表面工程構(gòu)筑穩(wěn)定LMA的相關(guān)成果。

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【研究背景】


現(xiàn)代社會高度依賴高性能的電化學(xué)儲能系統(tǒng),,用于便攜式電子設(shè)備和過渡到可再生能源和電氣化交通的電池受到了廣泛關(guān)注,。金屬鋰由于其超高的理論比容量(3,860mAhg-1)、重量輕(6.94gmol-1)和最低的氧化還原電位(與標準氫電極相比為-3.04V)而被視為最有前途的電池負極材料,。盡管有這些獨特的優(yōu)勢,鋰金屬電池(LMBs)的實際應(yīng)用仍然受到鋰枝晶生長的嚴重阻礙,,導(dǎo)致循環(huán)性能差和安全問題,。鋰枝晶通常是由不穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面(SEI)誘發(fā)的。為了克服電極/電解液界面的化學(xué)和機械不穩(wěn)定性,,從而實現(xiàn)穩(wěn)定和高性能的鋰金屬負極(LMA),,需要對SEI的組成和特性進行精確控制,。表面和界面工程在改善LMA的界面物化性質(zhì)與電化學(xué)性能方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用,,因為它具有構(gòu)建各種功能性人工SEI的強大能力,。由于鋰金屬表面人工SEI的物理/化學(xué)性質(zhì)基本上是由預(yù)處理過程決定,,因此用于表面工程的預(yù)處理材料的物質(zhì)狀態(tài)(固體、液體,、氣體)值得仔細考慮,。這是因為不同物質(zhì)狀態(tài)的前驅(qū)體將不可避免地影響人造SEI的結(jié)構(gòu)和引起界面物化性質(zhì)的變化。


【文章簡介】


近期,,浙江工業(yè)大學(xué)佴建威教授,、陶新永教授和香港城市大學(xué)樓雄文教授在ScienceAdvances上發(fā)表了題為“Surface engineering toward stable lithium metal anodes”的綜述文章。本綜述總結(jié)了最近實施表面工程構(gòu)筑穩(wěn)定LMA的相關(guān)成果,。表面工程技術(shù)主要以用于預(yù)處理LMAs的試劑的物質(zhì)狀態(tài)(固體,、液體、氣體)進行分類(圖1),。以及使用一些特殊的途徑(例如等離子體)的類別也進行了討論,并簡要介紹了用于研究LMAs上保護層的基本表征工具,。浙江工業(yè)大學(xué)博士盧功勛為本文第一作者,。


圖1鋰金屬表面預(yù)處理工程的策略


【內(nèi)容簡介】


1固相法


1.1機械加工法


通過機械應(yīng)變在LMA表面形成圖案化,,圖案化的表面可以降低金屬鋰表面的電流密度,并通過擴大金屬鋰的表面積來減少電池運行時的鋰枝晶形成(圖2A),。


1.2膜改性法


將制備好的自支撐薄膜用作人工SEI將是提高LMA電化學(xué)性能的一種有效的方法,。所制備的膜可以物質(zhì)組分進行分類:無機成分組成的薄膜對鋰金屬表現(xiàn)出優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性,并在物理上抑制了枝晶的形成,;有機組分所構(gòu)成的薄膜通常具有優(yōu)越的機械形變能力和與基底良好的結(jié)合力,;由有機和無機構(gòu)成的復(fù)合界面層,,能夠在具有機械強度的同時提供快速的Li+離子擴散和良好的形狀適應(yīng)性(圖2B,C)。


1.3固相反應(yīng)法


設(shè)計金屬鋰和固體之間的化學(xué)反應(yīng),,是建立具有高離子傳導(dǎo)性和高機械性能的人工SEI的有效方法,。富含鋰的合金(Li-Al、Li-Sn,、Li-Sr合金等)具有較高的鋰離子擴散系數(shù),,并被證明有利于改善鋰離子在電極/電解質(zhì)界面的擴散。通過含氟無機非金屬材料(氟化石墨烯,、PTFE等)與鋰金屬之間的直接反應(yīng)可在LMA上構(gòu)建富含LiF的保護層,,實現(xiàn)高機械模量和高離子電導(dǎo)率的SEI層(圖2D,E),。


圖2固相法代表性策略


2.液相法


2.1溶液澆筑法


包括浸泡,、滴涂、刮刀和旋涂在內(nèi)的溶液澆筑法已被開發(fā)為一種簡便且可重復(fù)的方法,,用于創(chuàng)建功能屏障層,,以避免電解質(zhì)衍生的SEI的缺點(圖3A)。


2.2液相反應(yīng)法


由于金屬Li的高反應(yīng)性,,Li和部分液體試劑或溶質(zhì)之間可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),,在原位生成與LMAs接觸更緊密的人工SEI(圖3B,C)。


2.3電化學(xué)預(yù)處理法


電化學(xué)預(yù)處理法指在專門設(shè)計的電化學(xué)環(huán)境下,,以特定的參數(shù)(包括電解質(zhì)配方,、電壓、工作溫度等)制造出理想的SEI,。因此,,與通過直接涂層或常規(guī)化學(xué)預(yù)處理合成的單(或雙)組分保護層相比,這些電化學(xué)構(gòu)造的SEIs具有更復(fù)雜的組分和結(jié)構(gòu)(圖3D,E),。


圖3液相法代表性策略


3.氣相法


3.1物理氣相沉積(PVD)


PVD是一種主要使用物理手段來沉積材料薄層的技術(shù),。PVD技術(shù)在基于物理蒸發(fā)-沉積原理精確控制LMA上保護層的成分和厚度方面表現(xiàn)出特殊的優(yōu)越性。磁控濺射(MS)可以在真空環(huán)境下將金屬,、合金,、陶瓷和聚合物薄膜沉積到金屬鋰上,以獲得厚度可控的均勻保護膜(圖4A,B),。


3.2化學(xué)氣相沉積(CVD)


CVD方法是一種先進的合成方法,,在高溫下通過前體的化學(xué)作用在電極上直接生長超薄的薄膜。通過這種方法,,可以在金屬鋰上實現(xiàn)原子層厚度的高度均勻和穩(wěn)定的保護膜,。原子層沉積(ALD)是氣態(tài)前驅(qū)體和固體表面之間的一種自我控制的化學(xué)反應(yīng),它能以合理的設(shè)計和精確控制的成分和厚度實現(xiàn)良好的覆蓋和保形沉積,。除了ALD之外,,分子層沉積(MLD)通過用有機接頭或分子片段取代氧化前驅(qū)體在LMA表面的應(yīng)用也得到了進一步發(fā)展(圖4C,D),。


3.3氣相反應(yīng)法


與氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)在LMAs上形成人工SEI是另一種選擇,它提供了試劑對Li表面的高可及性和改進的薄膜均勻性,。許多氣體(如CH2F-CH3,F2,S,SeS2,N2,I2和CS2)已經(jīng)通過與金屬Li的自發(fā)化學(xué)反應(yīng)來構(gòu)建功能性保護層(圖4E),。


圖4液相法代表性策略


4.其他方法


等離子體狀態(tài)經(jīng)常被稱為物質(zhì)的第四種狀態(tài)。通常,,等離子體由高壓電離產(chǎn)生的極活潑的電子,、離子和中性物質(zhì)組成。通過能量交換,,等離子體試劑可以在材料表面迅速產(chǎn)生大量的活性點,,使具有高壁壘的反應(yīng)在幾分鐘內(nèi)即可完成。例如,,研究者通過在N2或CF4中對金屬鋰進行等離子體活化,,在LMAs上獲得了Li3N及LiF-Li2C2保護層。研究者們還提出了一些有趣的的策略,,如結(jié)合不同的方法構(gòu)建多個保護層,、“固液膜”、“緩釋膠囊”和“自組裝單分子層”等概念,,用于在LMAs上創(chuàng)建穩(wěn)定的SEI層(圖5B-D),。


圖5其他表面工程策略


5.表征技術(shù)


了解界面保護層的物理和化學(xué)特性對于理解LMAs的電化學(xué)行為非常重要。以下科學(xué)問題是LMAs表面研究中的主要關(guān)注點:(1)保護層的形態(tài),、粒度和厚度,;(2)化學(xué)成分、元素含量和化學(xué)狀態(tài),;(3)硬度和彈性模量,;(4)多個空間尺度上的結(jié)構(gòu)演變。表征手段在理解這些科學(xué)問題方面起著關(guān)鍵作用(圖6),。


圖6LMA表面表征技術(shù)


6.總結(jié)與展望


結(jié)合跨學(xué)科研究(包括化學(xué)工程,、材料、納米技術(shù),、物理,、化學(xué)、電化學(xué)等),,可以通過先進的表面工程來合理設(shè)計LMA上更可靠的人工SEI,。本文從保護效率、體積能量密度,、操作簡易性,、經(jīng)濟效益、規(guī)�,;@五個實際應(yīng)用指標對三種物態(tài)下共九種策略進行評估(圖7B-D),,全面對比了不同策略的優(yōu)勢與不足,。并且展望了未來表面工程技術(shù)表面表征技術(shù)的發(fā)展方向。相信在未來的幾年里,,表面工程方面會有許多令人興奮的發(fā)現(xiàn),,這將推動LMBs和其他儲能系統(tǒng)的更大突破。


圖7表面工程策略發(fā)展線路圖及不同表面工程策略對比


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