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釜山大學(xué)開(kāi)發(fā)高效鈉離子電池負(fù)極


來(lái)源:蓋世汽車(chē)

[導(dǎo)讀]  韓國(guó)釜山國(guó)立大學(xué)的Seung Geol Lee教授負(fù)責(zé)的團(tuán)隊(duì),使用喹吖啶酮作為前體來(lái)制備碳質(zhì)SIB負(fù)極,。

中國(guó)粉體網(wǎng)訊  鋰離子電池具有高能量密度和長(zhǎng)循環(huán)壽命,,廣泛應(yīng)用于便攜式電子產(chǎn)品和電動(dòng)汽車(chē),。然而,,鋰的成本高,、儲(chǔ)量有限,,因此需要開(kāi)發(fā)替代儲(chǔ)能系統(tǒng),,比如鈉離子電池(SIB),。


(圖片來(lái)源:釜山大學(xué))


鈉具有與鋰相似的物理化學(xué)性質(zhì),,而且能提供可持續(xù)性和成本效益。然而,,鈉的離子較大,,擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)緩慢,難以適應(yīng)商用碳負(fù)極中的碳微結(jié)構(gòu),,因此SIB負(fù)極存在結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定和存儲(chǔ)性能差的問(wèn)題,。使用摻雜雜原子的碳質(zhì)材料,有望解決這些問(wèn)題,,但其制備過(guò)程復(fù)雜,、昂貴和耗時(shí)。


據(jù)外媒報(bào)道,,最近,,由韓國(guó)釜山國(guó)立大學(xué)(Pusan National University)的Seung Geol Lee教授負(fù)責(zé)的團(tuán)隊(duì),使用喹吖啶酮(quinacridones)作為前體來(lái)制備碳質(zhì)SIB負(fù)極,。諸如喹吖啶酮的有機(jī)染料擁有不同的結(jié)構(gòu)和功能團(tuán),,從而產(chǎn)生不同的熱分解行為和微結(jié)構(gòu)。當(dāng)用作儲(chǔ)能材料的前體時(shí),,熱解的喹吖啶酮可以極大地改變二次電池的性能,。因此,可以通過(guò)控制有機(jī)染料前體的結(jié)構(gòu)來(lái)打造高效電池。


在這項(xiàng)研究中,,研究人員重點(diǎn)關(guān)注2,9-二甲基喹吖啶酮(2,9-DMQA),。這種材料擁有平行分子填充結(jié)構(gòu),在600°C下熱解時(shí),,可從淡紅色變成黑色,,殘?zhí)柯矢哌_(dá)61%。研究人員接下來(lái)進(jìn)行了全面的實(shí)驗(yàn)分析,,以描述潛在的熱解機(jī)制,。


研究人員提出,甲基取代基在450°C時(shí)會(huì)分解產(chǎn)生自由基,,從而形成多環(huán)芳烴,。多環(huán)芳烴具有縱向生長(zhǎng)微結(jié)構(gòu),這是由平行堆積方向上的鍵橋而產(chǎn)生的,。此外,,2,9-DMQA中的含氮和含氧官能團(tuán)會(huì)釋放氣體,從而在微觀結(jié)構(gòu)中形成無(wú)序區(qū)域,。相反,,熱解未取代喹吖啶酮形成高度聚集的結(jié)構(gòu)。由此可以看出,,形態(tài)發(fā)展受到前體晶體取向的極大影響,。


此外,在600°C下熱解的2,9-DMQA,,作為SIB負(fù)極表現(xiàn)出高倍率性能(在0.05 A/g時(shí)為290 mAh/g)和卓越的循環(huán)穩(wěn)定性(在5 A/g時(shí)為134 mAh/g,,持續(xù)1000個(gè)循環(huán))。由于表面限制和層間距離增加,,含氮和含氧基團(tuán)可進(jìn)一步提高電池存儲(chǔ),。


Lee教授表示:“諸如喹吖啶酮的有機(jī)染料,可用作鈉離子電池的負(fù)極材料,,提供高效率,,用于量產(chǎn)大規(guī)模儲(chǔ)能系統(tǒng)�,!�


(中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/長(zhǎng)安)

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