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【原創(chuàng)】熱熔擠出技術(shù)及其在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用


來源:中國粉體網(wǎng)   青黎

[導(dǎo)讀]  熱熔擠出技術(shù)又叫熔融擠出技術(shù),,是指將藥物,、增塑劑和聚合物等輔料在熔融狀態(tài)下混合后,,以一定的壓力,、速度和形狀擠出形成藥物產(chǎn)品的技術(shù),。

中國粉體網(wǎng)訊  熱熔擠出(hot-melt extrusion,HME)技術(shù)又叫熔融擠出技術(shù),,是指將藥物,、增塑劑和聚合物等輔料在熔融狀態(tài)下混合后,以一定的壓力,、速度和形狀擠出形成藥物產(chǎn)品的技術(shù),。在20世紀80年代,巴斯夫公司率先將HME技術(shù)應(yīng)用于制藥應(yīng)用,。從那時起,,該技術(shù)在藥物研究和生產(chǎn)中變得越來越流行,成為一項新的藥物革新技術(shù),。至今為止,,熱熔擠出技術(shù)已經(jīng)被應(yīng)用于片劑、丸劑,、栓劑,、顆粒劑、植入劑,、經(jīng)皮給藥系統(tǒng),、支架及眼部植入劑的制備,在醫(yī)藥領(lǐng)域有著極為廣泛的應(yīng)用范圍,。


熱熔擠出技術(shù)處方組成


HME技術(shù)制劑處方組成包括原料藥和輔料,,原料藥即藥物活性成分,輔料主要包括載體,、增塑劑和功能性材料等,。原輔料除了要滿足正常的安全性和純度等基本要求之外,同時要具備一定的熱穩(wěn)定性和相容性,。

 

熱熔擠出原理

(圖片來源:高巖.熱熔擠出技術(shù)制備伊曲康唑固體分散體的研究)


(1)原料藥

原料藥的物理化學(xué)性質(zhì)通常會影響藥物的配方和劑型的選擇,,難溶性藥物在運用熱熔擠出技術(shù)時既要操作溫度下的熱穩(wěn)定性,同時原輔料之間要具備相容性,,使原輔料由兩相或多相體系混融后成為單相體系,,表現(xiàn)為具有單一的玻璃轉(zhuǎn)化溫度,。大部分原料藥是在結(jié)晶狀態(tài)制備,與無定型相比具有更穩(wěn)定的熱力學(xué)特征,。結(jié)晶形式相對于無定形形式具有獨特的優(yōu)點,,包括物理(例如吸濕性)和化學(xué)穩(wěn)定性,加工能力和多種形式(例如多晶型,,無水物,,水合物和溶劑化物)的可用性。


(2)載體

載體既能輔助藥物成型,,并使藥物具有緩釋,、速釋或腸溶等特性的作用;也能抑制藥物晶核形成及生長,,從而抑制產(chǎn)品的重結(jié)晶,。HME載體的選擇一般應(yīng)遵循以下原則:安全、無刺激,,可以大量使用,;較強的熱塑性和穩(wěn)定性;適宜的熔融粘度,;與主藥有良好的相容性,。根據(jù)溶解能力,載體可分為水溶性載體,、難溶性載體和腸溶性載體三類,。


(3)增塑劑和功能性材料


在HME技術(shù)中,增塑劑一般為低分子量的化合物,,可以軟化聚合物,、降低擠出溫度和提高穩(wěn)定性等作用。非極性增塑劑具有明顯的隔離效果,,可以削弱高分子鏈之間的相關(guān)作用,;極性增塑劑則能借助“極性替代作用”來破壞原本極性高分子鏈之間的物理交聯(lián)點,降低聚合物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度,,從而降低操作溫度與所需要的剪切力,,使得載體與藥物的穩(wěn)定性得以提高。常用的增塑劑有聚乙二醇(PEG)及其衍生物,、琥珀酸酯(TPGS),、檸檬酸酯類、脂肪酸酯類,,其他功能性材料如穩(wěn)定劑、抗氧化劑,、抗靜電劑,、潤滑劑等,。


熱熔擠出技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用


(1)固體分散體

固體分散體是在固體載體中分散有一種或一種以上藥物,利用熱熔擠出技術(shù)可以將藥物從結(jié)晶型轉(zhuǎn)變?yōu)闊o定形,,使難溶性藥物的溶解度顯著提高,,同時由于制備過程中未使用溶劑,所以在保存方面有著非常顯著的穩(wěn)定性,。一些藥物自身具有苦味,,或經(jīng)唾液溶解后易使味蕾感到較強的苦味,利用HME技術(shù)可以改變藥物,、味蕾之間的相關(guān)作用,,達到掩味的目的。此外,,HME技術(shù)制備的固體分散劑還能提高難溶性藥物的溶出效果,,提高生物利用度。


(2)緩釋制劑

緩釋制劑具有血藥濃度平穩(wěn),、給藥次數(shù)少,、毒副作用小等優(yōu)點,在臨床上已得到廣泛應(yīng)用,。隨著HME技術(shù)的出現(xiàn),,其在緩釋制劑制備過程中的應(yīng)用也越來越多。市售的以熱熔擠出技術(shù)制備的布洛芬緩釋制劑為代表,,已有廣泛應(yīng)用,。


(3)靶向制劑

靶向制劑可以通過向靶組織、靶細胞,、靶器官定向輸送藥物來提高藥效,、減少甚至避免不良反應(yīng)。HME技術(shù)可通過處方篩選,,靈活選擇載體和增塑劑等輔料,,已被應(yīng)用于制備靶向制劑的研究中。利用HME技術(shù)制備靶向制劑,,使其在病灶部位定向釋放,。


(4)薄膜貼劑

薄膜可以定義為含有一種或多種含有或不含增塑劑的聚合物的薄片,它們可以用作藥物遞送系統(tǒng)或直接應(yīng)用于傷口作為敷料以促進治療愈合效果,。薄膜制造技術(shù)主要基于溶劑澆鑄的方法,。由于大多數(shù)有機溶劑的危險性,干燥后殘留物和復(fù)雜的加工條件也限制了合適溶劑的選擇,,而且處理相關(guān)廢物可能對環(huán)境造成健康危害,。HME技術(shù)克服溶劑澆鑄方法的局限性,目前被用于制備制藥工業(yè)中的薄膜,,并被廣泛研究,。


(5)納米釋藥系統(tǒng)

基于納米技術(shù)的藥物遞送系統(tǒng)的優(yōu)點如下:通過增強水溶性提高生物利用度,;延長藥物在體內(nèi)的存在(增加清除半衰期);靶向藥物遞送到體內(nèi)的特定位置,;能夠摻入親水和疏水性API,;高載體容量。目前,,HME技術(shù)已被用于連續(xù)生產(chǎn)基于納米技術(shù)的產(chǎn)品,,減少最終產(chǎn)品性能的變化,節(jié)省加工時間,,降低成本,。文獻中有大量報道基于連續(xù)處理的HME技術(shù)在納米藥物輸送系統(tǒng)的生產(chǎn)中的可行性和優(yōu)勢。


(6)其它

HME技術(shù)可用于制備多種類型的制劑,,如植入劑,、漂浮給藥制劑等。例如,,Ghalanbor等研究了在基于蛋白質(zhì)/PLGA配方的植入物制備中使用HME技術(shù)的可行性,,特別強調(diào)了蛋白質(zhì)穩(wěn)定性,爆發(fā)釋放和釋放完整性,。


小結(jié):


HME技術(shù)作為近年來被廣泛應(yīng)用到藥物制劑制備當中的一項新技術(shù),,因其成本價格低廉、工藝操作簡單,、重現(xiàn)性好,、生產(chǎn)效率高,受到了國內(nèi)外藥劑學(xué)研究者極大地關(guān)注,。隨著HME技術(shù)的不斷發(fā)展,、新型設(shè)備和新型材料的不斷出現(xiàn),相信HME技術(shù)在制藥領(lǐng)域一定會有更廣闊的發(fā)展前景,。


參考來源:

1,、孟佳.熱熔擠出技術(shù)在藥物制劑領(lǐng)域的應(yīng)用

2、許麗佳.熱熔擠出技術(shù)在制藥領(lǐng)域的研究進展

3,、高巖.熱熔擠出技術(shù)制備伊曲康唑固體分散體的研究

4,、仝萌.熱熔擠出技術(shù)制備黃芩素固體分散體及其體內(nèi)外評價研究

5、王新.用于吲哚美辛混合的熱熔擠出機關(guān)鍵技術(shù)研究


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)


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