中國粉體網訊 2022年8月15日，上�,！G葉制藥集團宣布,，其在研新藥——注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球（LY01005）用于治療乳腺癌的上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理,。LY01005用于治療前列腺癌的新藥上市申請也在中國處于審評階段,。
憑借全球領先的微球技術平臺優(yōu)勢，綠葉制藥的微球產品線正在加速商業(yè)化進程,。繼瑞欣妥®（注射用利培酮微球（II））作為中國首個自主創(chuàng)新微球制劑在華獲批上市之后,，LY01005有望成為全球唯一的戈舍瑞林微球制劑，這是綠葉制藥在微球技術領域的研發(fā)實力與工業(yè)化水平的又一驗證,。
LY01005創(chuàng)新突破現有戈舍瑞林劑型,，臨床優(yōu)勢顯著
戈舍瑞林是一種促性腺激素釋放激素（Gonadotropin-releasing hormone, GnRH）激動劑，用于乳腺癌,、前列腺癌及子宮內膜異位癥等多種病癥的治療。此類藥物的治療作用有賴于通過緩釋的方式來達到持續(xù)的藥物釋放,，然而,，戈舍瑞林已上市的唯一劑型為皮下植入劑。
LY01005基于綠葉制藥全球領先的微球技術平臺自主研發(fā)，通過創(chuàng)新微球技術,，以肌肉注射的方式每月給藥一次,，在給藥周期內可實現平穩(wěn)的藥物釋放。此外,，LY01005可減少注射部位不良反應,，提高患者用藥感受，減輕護理難度,，提升患者的耐受性和依從性,。
LY01005的上市申請基于其Ⅲ期臨床試驗。研究結果顯示：LY01005以3.6mg劑量每28天肌肉注射一次,，可有效控制乳腺癌患者的血清雌二醇至絕經后水平,，臨床療效與對照藥相當；安全性方面與對照藥特征相似,，且無注射部位不良反應,，患者依從性有所增加，整體臨床安全耐受性良好,。
改善生存情況和生育前景,，戈舍瑞林等GnRH激動劑為共識首選
GLOBOCAN數據庫顯示：2020年全球新發(fā)乳腺癌約226萬例，首次成為最常見的癌癥1,。而我國乳腺癌患者的年輕化趨勢明顯,，中位診斷年齡為48至50歲，約有60%的患者在診斷時為絕經前狀態(tài)2,。
絕經前女性下丘腦分泌的GnRH所帶來的雌激素釋放,，會促進乳腺腫瘤的生長，數十年來,，乳腺癌治療通過卵巢功能抑制（ovarian function suppression,，OFS）以抑制雌激素的釋放。以戈舍瑞林為代表的GnRH激動劑是OFS治療中最常見的去勢藥物2,。
《中國早期乳腺癌卵巢功能抑制臨床應用專家共識（2021年版）》指出,，單獨應用OFS藥物能夠降低50歲以下乳腺癌患者的復發(fā)風險并改善生存情況，建議將GnRH激動劑作為絕經前激素受體陽性的早期乳腺癌OFS的首選,；此外,，無論激素受體陽性或陰性的絕經前乳腺癌患者，均推薦在（新）輔助化療前和化療過程中使用OFS藥物保護卵巢功能,，改善生育前景2,。
在臨床需求的推動下，IQVIA數據顯示：2021年中國GnRH激動劑產品的市場總值達到約人民幣89.7億元,，2019年至2021年的復合年均增長率達到18.4%,。
打破國外壟斷,，領先微球技術平臺創(chuàng)新成果持續(xù)轉化
微球制劑可針對臨床需求設計不同的釋放速度和周期，實現平穩(wěn)持續(xù)釋放藥物一周至數月,，進而提高療效,，提升治療安全性和依從性,，具有明顯的臨床優(yōu)勢,。然而，作為一種復雜制劑,，微球制劑的研發(fā),、生產難度大、技術壁壘高,，該技術主要被幾家國外企業(yè)所掌握,。綠葉制藥在該領域深耕多年，現已成功實現產業(yè)化轉換,，打破國外技術壟斷,。
圍繞患者需求，公司深度布局腫瘤,、中樞神經等重大疾病領域,，基于微球技術平臺構建了豐富的產品組合。除了LY01005及已在華上市的瑞欣妥®,，另有治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球（LY03003）,，治療帕金森病及不寧腿綜合征的LY03009等微球產品在中國和海外多個國家開展臨床研究。后續(xù)新藥將與已上市產品形成協(xié)同組合效應,，發(fā)揮公司在這一技術領域的優(yōu)勢力量,，為患者帶來治療新選擇。
（中國粉體網編輯整理/青黎）
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