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【原創(chuàng)】硅碳vs硅氧,,硅基負(fù)極哪個更有前途?


來源:中國粉體網(wǎng)   長安

[導(dǎo)讀]  硅基負(fù)極作為下一代新能源車動力電池能量密度提升的關(guān)鍵材料,一直是研發(fā)和關(guān)注的焦點(diǎn),。

中國粉體網(wǎng)訊  硅基負(fù)極作為下一代新能源車動力電池能量密度提升的關(guān)鍵材料,,一直是研發(fā)和關(guān)注的焦點(diǎn)。由于硅材料容易膨脹,,巨大的體積變化會引起硅顆粒的破碎分化,,從而影響電池的首效和壽命。為了緩解膨脹,,商業(yè)化應(yīng)用時大多會選擇將石墨材料和硅材料復(fù)合,。硅材料分為納米硅和氧化亞硅,對應(yīng)硅基負(fù)極兩條路線:硅碳負(fù)極和硅氧負(fù)極,。


硅碳負(fù)極


硅碳負(fù)極采用納米硅和石墨材料混合,,通過降低硅基材料粒徑至納米級別,可以擁有較小的顆粒尺寸和更多的空隙,,更容易緩沖硅在脫嵌鋰離子過程中產(chǎn)生的應(yīng)力和形變,。此外,,納米顆粒可以縮短鋰離子擴(kuò)散距離,,增加硅材料儲鋰能力,。


硅碳負(fù)極制備流程(中金公司)


硅碳負(fù)極生產(chǎn)工藝核心難點(diǎn)在于納米硅粉的制備。研究發(fā)現(xiàn),,單個硅納米粒子的鋰化,,發(fā)現(xiàn)存在一個約150nm的臨界粒徑,低于該臨界粒徑時,,顆粒在第一次鋰化時不會破裂,,所以降低硅材料粒徑是減少粉化的有效途徑。


常見的納米硅的生產(chǎn)工藝有鎂熱還原法,、硅烷熱解法,、放電等離子法和機(jī)械研磨法。國內(nèi)納米硅粉的制備主要以機(jī)械研磨法為主,,美國、日本等國家的企業(yè)對納米硅粉的研究起步較早,,日本帝人,,美國杜邦等企業(yè)均可以用等離子蒸發(fā)冷凝法進(jìn)行納米硅粉的制備,目前國內(nèi)等離子體法進(jìn)展較快的企業(yè)為博遷新材,,目前已經(jīng)處于中試階段,。


硅氧負(fù)極


硅氧負(fù)極采用氧化亞硅(SiOx)和石墨材料混合,相比于硅材料,,氧化亞硅材料在嵌鋰過程中的體積膨脹大大減小,,因此循環(huán)性能也得到了極大的提升。


硅氧負(fù)極制備流程(中金公司)


硅氧負(fù)極的核心是制備SiOx,。大部分的企業(yè)是將純硅和SiO2合成SiOx,,形成硅氧負(fù)極前驅(qū)體,然后經(jīng)粉碎,、分級,、表面處理、燒結(jié),、篩分,、除磁等工序制備而成。


哪個更有前途,?


目前商業(yè)化硅碳負(fù)極容量在450mAh/g以下,,一般用于消費(fèi)電池。但硅碳負(fù)極的體積膨脹嚴(yán)重,,導(dǎo)致循環(huán)性能較差,,一般在500-600周,,達(dá)不到國際規(guī)定動力電池循環(huán)1000周的標(biāo)準(zhǔn)。一般從2個方面對其進(jìn)行材料改性:一方面是對硅單質(zhì)體系的改性,,如使用納米硅和硅薄膜等,;另一方面是對碳/硅基復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)改性,如核-殼結(jié)構(gòu),、多孔結(jié)構(gòu)等,。


目前商業(yè)化硅氧負(fù)極應(yīng)用容量主要在450-500mAh/g,既可用于消費(fèi)也可用于動力,。但SiOx材料目前主要存在兩個問題:首次庫侖效率低和循環(huán)性能的衰減,。前者目前較為實(shí)際的解決辦法主要是通過向添加少量的Li源,在充電的過程中利用這部分額外的Li補(bǔ)充首次充電過程中不可逆的Li消耗,,以達(dá)到提升鋰離子電池首次效率的目的,;后者主要是通過碳包覆與SiOx納米化來緩沖體積膨脹,提升循環(huán)穩(wěn)定性,。


綜合來看,,兩個材料都很有前途。就目前而言,,硅氧負(fù)極比容量高,,作為電池性能比較適中;但隨著硅碳負(fù)極的研究深入,,如果其循環(huán)壽命能達(dá)到1000圈,,加上首效強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),也會很有前景,。


參考文獻(xiàn):


1,、邱治文等,《Si基鋰離子電池負(fù)極材料研究進(jìn)展》

2,、譙渭川等,,《硅氧材料的膨脹性能研究和改善》

3、王毅杰等,,《機(jī)械法原位包覆制備納米硅及其電性能研究》

4,、祝鵬浩等,《鋰/硅電池抑制硅基電極體積膨脹的方法》


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/長安)

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作者:長安

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