中國粉體網(wǎng)訊 石墨具有成本低,、儲(chǔ)量豐富、低的電壓平臺(tái)和嵌脫過程中體積變化小等優(yōu)點(diǎn),,是理想的鋰離子電池負(fù)極材料,。石墨類材料是目前負(fù)極市場(chǎng)的主流,,市場(chǎng)化的石墨負(fù)極比容量在330mAh/g以上,,首次庫侖效率高于90%,。
石墨具有適合鋰離子嵌入和嵌脫的層狀結(jié)構(gòu),能夠形成鋰-石墨層間化合物,。
石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),,如圖(1),碳原子呈六方形排列并向二維方向延伸構(gòu)成石墨片層,,石墨晶體的結(jié)構(gòu)參數(shù)主要有La,、Lc、d(002)和G,。La表示石墨晶體沿a軸方向的平均寬度,,Lc表示石墨晶體沿c軸方向的平均高度,d(002)為相鄰兩石墨片層的間距,。石墨化度G是表示碳材料的有序化程度,,G值越大表明其性質(zhì)和結(jié)構(gòu)越接近于理想石墨。
石墨晶體結(jié)構(gòu)示意圖(1)
石墨晶體層內(nèi)碳原子之間以共價(jià)結(jié)合形成六邊形結(jié)構(gòu),,層間以弱的Van Der Waals(范德華力)結(jié)合,。這種的特殊構(gòu)造使得鋰可以嵌入石墨晶體的層間,而且不會(huì)破壞石墨的二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),,從而擴(kuò)大層間距,。這個(gè)過程是可逆的,所以石墨材料嵌脫鋰也是可逆的,。鋰離子插入石墨會(huì)形成層間化合物,,通常表示為LixC6,其中x的大小與材料的種類和結(jié)構(gòu),、電解液的組成以及Li+移動(dòng)速率等因素有關(guān),。當(dāng)x=1時(shí),形成的是LiC6,,為一階鋰石墨層間化合物,,此時(shí)達(dá)到石墨的最大理論比容量。
O石墨層 ●鋰
LixC6結(jié)構(gòu)示意圖(2)
鋰離子遷移到石墨負(fù)極的過程大致可以分為以下四個(gè)步驟:(1)溶劑化鋰離子在電解液中的擴(kuò)散,;(2)達(dá)到石墨負(fù)極表面的溶劑化鋰離子開始去溶劑化,;(3)去溶劑化的鋰離子穿過固態(tài)電解質(zhì)(SEI)膜并伴隨電荷轉(zhuǎn)移嵌入石墨層間;(4)鋰離子在石墨顆粒內(nèi)部擴(kuò)散,。最后,,鋰通過不同插層階段之間的相變積累在石墨中。
石墨材料的儲(chǔ)鋰方式有三種:層間儲(chǔ)鋰,、端面儲(chǔ)鋰和表面儲(chǔ)鋰,。如圖(4)所示,,石墨層間提供了主要的儲(chǔ)鋰容間,這部分鋰離子表示為LiL,,即層間儲(chǔ)鋰,。石墨層愈發(fā)達(dá)(La大),插入鋰量愈多,,儲(chǔ)鋰量愈大,。絕大多數(shù)鋰離子在電壓低于0.25V時(shí),開始嵌入層內(nèi)并形成不同階的石墨層間化合物,。在初始的嵌鋰階段,鋰離子濃度較低,,由于鋰離子間排斥力的的存在,,優(yōu)先形成單鋰離子層。隨著鋰離子濃度的增加,,鋰離子的價(jià)態(tài)變?yōu)?ɛ,,鋰含量越高,ɛ越趨于0,,負(fù)極會(huì)形成4階,、3階、2階,、1階不同階數(shù)的石墨層間化合物,,直至達(dá)到飽和。
鋰離子嵌入/脫嵌入石墨的階現(xiàn)象示意圖(3)
層-邊端-表面儲(chǔ)鋰示意圖(4)
研究認(rèn)為,,鋰離子嵌入石墨層間的過程是從高階到低階的插層過程,。在此過程中,石墨片層在應(yīng)力范圍內(nèi)逐漸膨脹,,石墨層間距由0.335nm增加至0.370nm,,嵌入容量逐漸增加。在放電過程中,,鋰離子脫出石墨層間,,石墨晶體恢復(fù)原狀。石墨片層邊端暴露的碳原子處于一種無定形狀態(tài),,能量高,,是鋰離子的活性位點(diǎn),這部分鋰離子表示為LiE,,即邊端儲(chǔ)鋰,。石墨表面的碳原子與鋰離子的鍵合與邊端類似,這部分鋰離子表示為LiS,,即表面儲(chǔ)鋰,。
以上是石墨材料儲(chǔ)鋰機(jī)理的介紹,,石墨材料良好的層狀結(jié)構(gòu)有利于鋰離子在充放電過程中嵌入和脫出,因而成為鋰離子電池負(fù)極材料開發(fā)利用的主流,。雖然石墨材料也存在自身的缺陷,,但是短期內(nèi)難有可大范圍商業(yè)化的其他替代性材料出現(xiàn)。
參考來源:
[1]馬夢(mèng)迪.鋰離子電池碳負(fù)極材料的制備與性能研究
[2]張旭東.天然石墨制備鋰離子電池負(fù)極材料及電化學(xué)性能研究
[3]王炯輝.“以碳減碳”———天然石墨負(fù)極材料性能優(yōu)化探討
[4]賀福.鋰離子二次電池負(fù)極用碳材料及其儲(chǔ)鋰機(jī)理
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