中國粉體網(wǎng)訊  鋰離子電池以其體積小,、質(zhì)量輕,、工作電壓高、循環(huán)壽命長,、能量密度高、環(huán)境友好等優(yōu)勢,，應(yīng)用范圍越來越廣,。隨著需求側(cè)的不斷增長，應(yīng)用層面對鋰離子電池在能量密度,、生產(chǎn)成本,、安全及環(huán)保性能等方面的要求也隨之提高。負(fù)極材料是鋰離子電池的重要組成部分,，同時也是決定鋰離子電池性能的重要因素,。負(fù)極材料的研發(fā)應(yīng)用對于鋰離子電池產(chǎn)業(yè)發(fā)展有重要意義。

鋰離子電池負(fù)極材料主要以石墨為主,，隨著研發(fā)的不斷進(jìn)步,，負(fù)極材料種類也在增多，新材料不斷被發(fā)現(xiàn),。負(fù)極材料種類可分為碳類和非碳類,，碳類包括天然石墨、人造石墨,、中間相炭微球,、硬碳、軟碳等,。非碳類包括硅基材料,、鈦基材料、氮化物,、金屬鋰等,。

1、天然石墨

天然石墨主要分為片狀石墨和微晶石墨,。片狀石墨表現(xiàn)出較高的可逆比容量和首周庫倫效率,，但是其循環(huán)穩(wěn)定性稍差；而微晶石墨循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能都不錯,，但是首周庫倫效率較低,。這兩種石墨在快充過程中都面臨著析鋰的問題。

片狀石墨,，主要采用包覆,、復(fù)合等方法提高磷片石墨的循環(huán)穩(wěn)定性和可逆容量。低溫使Li⁺在磷片石墨中擴(kuò)散慢,，導(dǎo)致磷片石墨的可逆容量低,，造孔可改善其低溫儲鋰性能,。

微晶石墨較差的結(jié)晶度使其容量低于片狀石墨，復(fù)合和包覆是常用的改性方法,。李新祿等將酚醛樹脂熱裂解碳包覆在微晶石墨表面,，將微晶石墨的庫倫效率從86.2%提高至89.9%。在0.1C電流密度下,，經(jīng)30次充放電循環(huán),，其放電比容量不衰減。SunY.L.等將FeCl₃嵌入微晶石墨的層間,，使材料的可逆容量提升至~800mAhg^-1,。微晶石墨的容量、倍率性能均差于磷片石墨,，相對于磷片石墨而言研究較少,。

2、人造石墨

人造石墨由石油焦,、針狀焦,、瀝青焦等原料通過粉碎、造粒,、分級,、高溫石墨化加工等過程制成。人造石墨在循環(huán)性能,、倍率性能,、與電解液的相容性等方面具有優(yōu)勢，但是容量一般低于天然石墨,，因此決定其價值的主要因素是容量,。人造石墨改性方式不同于天然石墨，一般通過顆粒結(jié)構(gòu)的重組實現(xiàn)降低石墨晶粒取向度(OI值)的目的,。通常選取直徑8～10μm的針狀焦前驅(qū)體,，采用瀝青等易石墨化材料作為粘結(jié)劑的碳源，通過滾筒爐處理,，使數(shù)個針狀焦顆粒粘合,，制成粒徑D50范圍14～18μm的二次顆粒后完成石墨化，有效降低材料OI值,。

3,、中間相炭微球

瀝青類化合物熱處理時，發(fā)生熱縮聚反應(yīng)生成具有各向異性的中間相小球體,，把中間相小球從瀝青母體中分離出來形成的微米級球形碳材料就稱為中間相炭微球,。直徑通常在1~100μm之間，商業(yè)化中間相炭微球的直徑通常在5~40μm之間,，球表面光滑,，具有較高的壓實密度,。中間相炭微球優(yōu)點包括：(1)球形顆粒有利于形成高密度堆積的電極涂層，且比表面積小,，有利于降低副反應(yīng),，(2)球內(nèi)部碳原子層徑向排列，Li⁺容易嵌入脫出,，大電流充放電性能好,。但是，中間相炭微球邊緣的碳原子經(jīng)Li⁺反復(fù)插入脫出容易導(dǎo)致碳層剝離和變形,，引發(fā)容量衰減，表面包覆工藝能有效抑制剝離現(xiàn)象,。目前,，對中間相炭微球的研究大多數(shù)集中在表面改性、與其它材料復(fù)合,、表面包覆等,。

4、軟碳和硬碳

軟碳即易石墨化碳,，指在2500℃以上的高溫下能石墨化的無定形碳,。軟碳結(jié)晶度低，晶粒尺寸小,，晶面間距較大,，與電解液相容性好，倍率性能好,。軟碳首次充放電時不可逆容量較高,，輸出電壓較低，無明顯的充放電平臺,，因此一般不獨立作為負(fù)極材料使用,，通常作為負(fù)極材料包覆物或者組分使用。

硬碳是難以石墨化的碳,，通常為高分子材料熱裂解制得,。常見的硬碳有樹脂碳、有機(jī)聚合物熱解碳,、炭黑,、生物質(zhì)碳等。此類碳材料具有多孔結(jié)構(gòu),，目前認(rèn)為其主要通過Li⁺可逆地在微孔中吸附/脫附及表面吸附/脫附進(jìn)行儲鋰,。硬碳的可逆比容量可達(dá)300~500mAhg^-1，但平均氧化還原電壓高達(dá)~1Vvs.Li⁺/Li,，且無明顯的電壓平臺,。但是硬碳首次不可逆容量很高,，電壓平臺滯后，壓實密度低,，容易產(chǎn)氣也是其不可忽視的缺點,。近幾年的研究主要集中在不同碳源的選擇、調(diào)控工藝,、與高容量材料復(fù)合,、包覆等。

5,、硅基負(fù)極材料

石墨負(fù)極材料雖有高電導(dǎo)率和穩(wěn)定性的優(yōu)勢,，但在能量密度方面的發(fā)展已接近其理論比容量（372mAh/g）。硅被認(rèn)為是最有前景的負(fù)極材料之一,，其理論克容量可達(dá)4200mAh/g,，超過石墨材料10倍以上，同時Si的嵌鋰電位高于碳材料,，充電析鋰風(fēng)險小,，更加安全。但硅負(fù)極材料在嵌脫鋰過程中會發(fā)生近300%的體積膨脹,，極大地限制了硅負(fù)極的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用,。硅基負(fù)極材料主要分為硅碳負(fù)極材料和硅氧負(fù)極材料兩大類別。目前的主流方向是采用石墨作為基體,，摻入質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%～10%的納米硅或SiOx組成復(fù)合材料并進(jìn)行碳包覆,，抑制顆粒體積變化，提高循環(huán)穩(wěn)定性,。

6,、鈦酸鋰

鈦酸鋰(LTO)是一種由金屬鋰和低電位過渡金屬鈦組成的復(fù)合氧化物，屬于AB2X4系列的尖晶石型固溶體,。鈦酸鋰的理論克容量175mAh/g,，實際克容量大于160mAh/g，是目前已經(jīng)產(chǎn)業(yè)化的負(fù)極材料之一,。鈦酸鋰自1996年被報道后,，學(xué)術(shù)界對其研究熱情一直長盛不衰，最早實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的報道可追溯至2008年東芝發(fā)布的4.2Ah鈦酸鋰鋰負(fù)極動力電池,，標(biāo)稱電壓2.4V,，能量密度67.2Whkg^-1(131.6WhL^-1)。它的優(yōu)點包括：（1）零應(yīng)變性,，鈦酸鋰晶胞參數(shù)a=0.836nm,，充放電時鋰離子的嵌入脫出對其晶型結(jié)構(gòu)幾乎不產(chǎn)生影響，避免了充放電過程中材料伸縮導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)變化，從而具有極高的電化學(xué)穩(wěn)定性和循環(huán)壽命,；（2）無析鋰風(fēng)險,，鈦酸鋰對鋰電位高達(dá)1.55V，首次充電不形成SEI膜,，首次效率高,，熱穩(wěn)定性好，界面阻抗低,，低溫充電性能優(yōu)異,，可-40℃充電；（3）三維快離子導(dǎo)體,，鈦酸鋰是三維尖晶石結(jié)構(gòu),，嵌鋰空間遠(yuǎn)大于石墨層間距，離子電導(dǎo)比石墨材料高一個數(shù)量級,，特別適合大倍率充放電,。但是，其比容量低,、比能量密度低、且充放電過程將導(dǎo)致電解液分解脹氣,。目前,，鈦酸鋰的商業(yè)化量依然很少，與石墨相比優(yōu)勢不明顯,。為抑制鈦酸鋰的脹氣現(xiàn)象,，目前大量的報道仍集中在對其進(jìn)行表面包覆改性。

參考來源：

[1]劉琦等.鋰離子電池負(fù)極材料研究進(jìn)展.復(fù)合材料學(xué)報.

[2]彭盼盼等.鋰離子電池負(fù)極材料的研究進(jìn)展.有色金屬工程.

[3]劉琪等.鋰離子電池負(fù)極材料的研究進(jìn)展.陜西煤炭.

（中國粉體網(wǎng)編輯整理/文正）

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