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湖南大學在碳化硅衍生碳用于電容儲鉀研究方面取得進展


來源:湖南大學材料學院

[導讀]  近日,,湖南大學先進炭材料研究中心李軒科教授在國際頂級期刊Advanced Functional Materials (影響因子:16.836) 上發(fā)表題為“Towards High-performance Capacitive Potassium-ion Storage: A Superior Anode Material from Silicon Carbide Derived Carbon with a Well-developed Pore Structure”的封面文章,。

中國粉體網(wǎng)訊  鉀離子電池被視作一種理想的電化學儲能裝置,其中采用碳基材料(石墨,,軟碳及硬碳等)作為鉀離子電池負極的應(yīng)用已經(jīng)被廣泛研究。然而,,由于鉀離子的原子尺寸較大,,必然導致反復充放電過程中石墨材料出現(xiàn)巨大體積膨脹(≈ 61%)和結(jié)構(gòu)的崩塌,進而導致電池的容量嚴重衰減及呈現(xiàn)為較差的循環(huán)穩(wěn)定性,。因此,,尋求一種高效儲鉀且循環(huán)穩(wěn)定的碳基負極材料成為了迫在眉睫的任務(wù)。



圖1. 碳化硅衍生碳的電化學性能圖,。


  近日,,湖南大學先進炭材料研究中心李軒科教授在國際頂級期刊Advanced Functional Materials (影響因子:16.836) 上發(fā)表題為“Towards High-performance Capacitive Potassium-ion Storage: A Superior Anode Material from Silicon Carbide Derived Carbon with a Well-developed Pore Structure”的封面文章。該工作通過控制刻蝕溫度合成了具有可控孔結(jié)構(gòu)的碳化硅衍生碳材料(SiC-CDC),。其中900攝氏度處理下的碳化硅衍生碳負極材料(SiC-CDC-900),,其具有高介孔孔容的發(fā)達孔結(jié)構(gòu)及合適的比表面積,不僅提高了鉀離子的有效吸附,,顯著縮短了電解液的滲透路徑,,還為鉀離子的吸附提供了豐富的活性位點,從而促進了電容儲鉀動力學的進行,。在電流密度為0.1 A g–1的條件下循環(huán)200圈后,,SiC-CDC-900電極的可逆比容量高達284.8 mA h g–1;在電流密度為1 A g–1條件下循環(huán)1000圈后,,它的可逆比容量為197.3 mA h g–1。這項工作為開發(fā)電容儲鉀的負極孔結(jié)構(gòu)的設(shè)計提供了理論參考,,并揭示了碳化物衍生碳基材料作為高性能鉀離子電池負極的應(yīng)用前景。


  

圖2. 碳化硅衍生碳的儲鉀機理圖,。


 該論文第一作者為湖南大學材料科學與工程學院博士研究生吳靜,,通訊作者為湖南大學李軒科教授、德國錫根大學楊年俊博士和武漢科技大學張琴副教授,。


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/山川)


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