中國粉體網(wǎng)訊  骨-軟骨缺損是由于軟骨和軟骨下骨具有不同的生理功能和微結(jié)構(gòu),，因而骨-軟骨及其界面一體化修復(fù)極具挑戰(zhàn),。

中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所研究員吳成鐵與常江帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)在前期研究中,，提出了利用多種無機(jī)活性離子的共同作用誘導(dǎo)骨-軟骨一體化修復(fù)的思想，并設(shè)計了一系列不同組成成分的(Li,，Mn,，Sr,，Si離子等)3D打印生物陶瓷支架，并有效地對兔子骨-軟骨缺損進(jìn)行一體化修復(fù),。

在此研究基礎(chǔ)上,，最近該團(tuán)隊(duì)提出利用3D打印生物陶瓷支架表面微結(jié)構(gòu)調(diào)控骨-軟骨及其界面一體化修復(fù)的思想，并取得新進(jìn)展,。該研究成果被《先進(jìn)功能材料》(Advanced Functional Materials,，201806068R1)雜志接收。

具有表面微結(jié)構(gòu)的3D打印生物陶瓷支架通過激活整合素及RhoA信號通路促進(jìn)骨-軟骨及其界面修復(fù),。

該團(tuán)隊(duì)利用3D打印和原位生長相結(jié)合的方式,，制備了有序大孔結(jié)構(gòu)生物陶瓷的支架，并在支架表面原位生長微米/納米磷酸鈣晶體,。這種制備方式使不同形貌的磷酸鈣晶體能穩(wěn)定生長在陶瓷支架表面,，而且能有效愈合支架表面的微裂紋，顯著增強(qiáng)了支架的力學(xué)強(qiáng)度,。體外研究結(jié)果表明,，支架表面微納米結(jié)構(gòu)顯著提高了纖連蛋白的吸附，并進(jìn)一步促進(jìn)軟骨細(xì)胞黏附,、增殖和成熟,。

3D打印具有表面微結(jié)構(gòu)的生物陶瓷多孔支架。純BRT支架與不同表面微結(jié)構(gòu)修飾的復(fù)合支架Nanograin,，Nano-lamella及Microrod的形貌,。

此外，該研究首次發(fā)現(xiàn)生物陶瓷表面微結(jié)構(gòu)對軟骨細(xì)胞整合素α5β1,、αvβ1有激活作用,。其潛在作用機(jī)制如下：首先，生物陶瓷支架表面微結(jié)構(gòu)從周圍環(huán)境募集纖連蛋白,，然后支架表面的纖連蛋白被細(xì)胞攝取并將其整合到整合素α和β亞基上,，進(jìn)而促進(jìn)整合素表達(dá)及聚集。

隨后,，活化的整合素誘導(dǎo)F-Actin重組,，并進(jìn)一步促進(jìn)軟骨特異性基因(SOX9, Aggrecan，COL2及N-cadh)表達(dá),，進(jìn)而促進(jìn)軟骨成熟,。生物陶瓷表面微結(jié)構(gòu)除了對軟骨細(xì)胞有促進(jìn)作用，同時對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(rBMSC)的成骨分化也有誘導(dǎo)作用,。

研究結(jié)果表明,，生物陶瓷支架表面微結(jié)構(gòu)顯著增強(qiáng)rBMSC的早期黏附和增殖行為，隨后陶瓷支架表面微結(jié)構(gòu)通過激活rBMSC整合素α5β1及RhoA信號通路，并協(xié)同誘導(dǎo)F-Actin有序重組,，進(jìn)而促進(jìn)rBMSC成骨分化,。體內(nèi)研究結(jié)果顯示，支架表面微納米結(jié)構(gòu)不僅能有效促進(jìn)骨-軟骨組織一體化修復(fù),，并且成功地將修復(fù)效果延伸至極其復(fù)雜的骨和軟骨界面,。該研究為無機(jī)材料應(yīng)用于骨-軟骨修復(fù)領(lǐng)域提供了可行性依據(jù)，同時為生物陶瓷表面微結(jié)構(gòu)應(yīng)用于骨-軟骨及其界面的修復(fù)提供了新的研究思路,。

參考資料：林文,、王志祥.噴霧干燥技術(shù)及其在制藥工業(yè)中的應(yīng)用
          鄭婧、張貴君.噴霧干燥技術(shù)在制藥工藝中的應(yīng)用的研究進(jìn)展
          蔡薇,、韓靜.噴霧干燥技術(shù)在中藥領(lǐng)域的研究及進(jìn)展 

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