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南京大學(xué):何平周豪慎課題組利用三元鹽電解液實現(xiàn)低過量鋰的高可逆鋰電池


來源:科學(xué)技術(shù)處

[導(dǎo)讀]  南京大學(xué)現(xiàn)代工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院何平教授與周豪慎教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊,,引入LiTFSI-LiNO3-LiFSI三鹽電解液體系,,有效提高高利用率下金屬鋰負極的循環(huán)穩(wěn)定性和庫倫效率,。該研究提出三種鹽的不同分工:LiNO3和LiFSI能夠快速與金屬鋰反應(yīng)形成致密的Li2O和LiF保護層,,減少電解液與金屬鋰的直接接觸,,從而提高金屬鋰負極的循環(huán)性能,。LiTFSI有效提高電解液自身的穩(wěn)定性,,抑制電解液的自聚合,。過量系數(shù)僅為0.44的鋰金屬負極與磷酸亞鐵鋰正極組裝全電池,,穩(wěn)定循環(huán)70圈,,并且在100圈后仍然有83%的容量保持。該工作顯著提升低過量系數(shù)下的金屬鋰負極穩(wěn)定性,,這對于提升電池的能量密度有重要意義,。

中國粉體網(wǎng)訊  現(xiàn)代工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院何平教授與周豪慎教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊,引入LiTFSI-LiNO3-LiFSI三鹽電解液體系,,有效提高高利用率下金屬鋰負極的循環(huán)穩(wěn)定性和庫倫效率,。該研究提出三種鹽的不同分工:LiNO3和LiFSI能夠快速與金屬鋰反應(yīng)形成致密的Li2O和LiF保護層,減少電解液與金屬鋰的直接接觸,,從而提高金屬鋰負極的循環(huán)性能,。LiTFSI有效提高電解液自身的穩(wěn)定性,抑制電解液的自聚合,。過量系數(shù)僅為0.44的鋰金屬負極與磷酸亞鐵鋰正極組裝全電池,,穩(wěn)定循環(huán)70圈,并且在100圈后仍然有83%的容量保持,。該工作顯著提升低過量系數(shù)下的金屬鋰負極穩(wěn)定性,,這對于提升電池的能量密度有重要意義。該研究成果,,以“A Concentrated Ternary-Salts Electrolyte for High Reversible Li Metal Battery with Slight Excess Li”為題,,于2018年12月14日在線發(fā)表在能源材料領(lǐng)域著名刊物Advanced Energy Materials上。


金屬鋰具有高理論容量和低電位被認為是一種非常理想的負極材料,。然而金屬鋰在電解液中并不穩(wěn)定,,并且伴隨著充放電會有枝晶生成,導(dǎo)致其循環(huán)過程中的庫倫效率較低(一般小于99%),。為了保證鋰金屬電池的循環(huán)壽命,,一般會在負極使用大幅過量的鋰(3倍以上過量),這不僅會增加電池成本還會降低整個電池的能量密度,。因此,,提高金屬鋰負極的庫倫效率,,抑制鋰枝晶生長,保證鋰金屬電池在低過量鋰條件下實現(xiàn)長效循環(huán),,是鋰金屬電池未來走向?qū)嶋H應(yīng)用所亟待解決的問題,。


何平教授和周豪慎教授團隊針對這一問題通過引入LiTFSI-LiNO3-LiFSI高濃度三鹽電解液體系,有效得提高了金屬鋰負極的循環(huán)穩(wěn)定性和庫倫效率,。在循環(huán)450圈后,,金屬鋰的庫倫效率仍然達到了99.6%。




圖一:金屬鋰負極充放電曲線圖a)雙鹽電解液 b)三鹽電解液,。c)電極在循環(huán)過程中的過電位,。d)每圈的庫倫效率以及累積的不可逆容量。


研究發(fā)現(xiàn)三種鹽在體系中分別起到不同的作用:LiNO3和LiFSI能夠快速與金屬鋰反應(yīng)形成致密的Li2O和LiF保護層,,減少電解液與金屬鋰的直接接觸,,從而提高金屬鋰負極的循環(huán)性能,。另外LiTFSI的引入可以有效提高電解液自身的穩(wěn)定性,,抑制高濃度LiFSI情況下電解液的自聚合。在三鹽電解液中,,金屬鋰的生長過程也較LiTFSI-LiNO3雙鹽體系有明顯差異,,不僅在形核過程中產(chǎn)生的鋰微球顯著增大,而且在整個生長中不再有明顯的枝晶生長現(xiàn)象,。




圖二:a)兩種電解液中不同沉積容量的電極的光學(xué)照片,。沉積容量為0.2 mAh cm2時的掃描電鏡圖片:b)雙鹽電解液 c)三鹽電解液。沉積容量為1.0 mAh cm2時的掃描電鏡圖片:d)雙鹽電解液 e)三鹽電解液,。 f) 不同電解液中SEI膜的F1s能譜,。 g)添加LiFSI后的鋰生長示意圖。


基于這種三元鹽電解液,,通過比較不同鋰過量倍數(shù),,發(fā)現(xiàn)過量鋰越多,鋰負極的平均庫倫效率也會相應(yīng)增大,,與此同時鋰負極的比容量會快速減少,。另外,在這種電解液中,,僅僅使用0.5倍過量鋰,,其長循環(huán)的平均效率可以進一步提高到99.4%。這是因為少量的剩余鋰可以減少鋰沉積形核位壘,,降低局部電流密度,,同時有效緩解金屬鋰負極的體積效應(yīng)。




圖三:不同過量鋰條件下的鋰負極庫倫效率和比容量,。




圖四:a) 0.5倍過量鋰下的長循環(huán)性能,。b-f)不同階段的掃描電鏡圖片,。g)沉積的鋰的厚度。h)循環(huán)過程示意圖,。


此外,,由于額外加入的LiFSI使得電解液濃度大大增加,電解液中大量的自由溶劑分子與鋰離子結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合體,,有效提高了電解液的氧化穩(wěn)定性,。這使得磷酸鐵鋰電極在三元鹽電解液中的循環(huán)穩(wěn)定性大大提高,同時其庫倫效率也提高到了99.8%以上,。




圖五:鋰金屬-磷酸鐵鋰半電池的充放電曲線圖a)雙鹽電解液,。 b)三鹽電解液。c)不同電解液中電池的循環(huán)穩(wěn)定性,。d)線性掃描伏安曲線,。


利用這種三鹽電解液研究團隊成功組裝了一個金屬鋰:正極(容量比)僅為0.44:1的鋰金屬-磷酸鐵鋰全電池。該電池可以穩(wěn)定循環(huán)70圈以上,,并且在100圈后仍然有83%的容量保持,。




圖六:a)拆-裝電池后電極上剩余的活性鋰金屬。b)0.44倍鋰過量下全電池的循環(huán)壽命和庫倫效率,。c)電極的XRD和光學(xué)照片,。金屬鋰-磷酸鐵鋰全電池的充放電曲線圖:d)雙鹽電解液 e)三鹽電解液。


通過引入LiTFSI-LiNO3-LiFSI高濃度三鹽電解液體系,,有效抑制了金屬鋰在循環(huán)過程中的枝晶生長,,顯著提高了鋰負極的平均庫倫效率。同時這種電解液在正極也表現(xiàn)出較高的氧化穩(wěn)定性,,使用磷酸鐵鋰電極可以在循環(huán)500圈后仍舊有92%的容量保持以及99.8%的庫倫效率,。基于這一電解液,,在僅僅使用0.44倍過量鋰的條件下組裝的全電池能夠穩(wěn)定循環(huán)70圈以上,。未來該團隊期望通過進一步提高鋰負極庫倫效率,在減少過量鋰的同時進一步提高全電池的循環(huán)壽命,。


南京大學(xué)2014級直博生邱飛龍為論文的第一作者,,何平教授和周豪慎教授為該論文的通訊作者。該項研究得到國家重點研發(fā)計劃新能源汽車,,國家自然科學(xué)基金,,江蘇省自然科學(xué)基金和江蘇省優(yōu)勢學(xué)科項目的資助。


(中國粉體網(wǎng)編輯整理/墨玉)

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