中國(guó)粉體網(wǎng)訊 高鎳NCM正極材料具有高容量,、低成本和原料來源豐富等優(yōu)點(diǎn),是一種極有應(yīng)用前景的鋰離子電池材料,。
高鎳三元正極材料的容量主要來自Ni2+/Ni4+氧化還原,,所以鎳含量越高,材料的容量也越大,。但是Ni含量升高后,,高鎳三元正極材料會(huì)帶來一系列棘手的技術(shù)問題,。
1.形成非化學(xué)計(jì)量比材料
高鎳三元正極材料的主要原料是氫氧化物前驅(qū)體,Ni以Ni2+的形式存在,。
燒結(jié)過程中,,通過高溫及氧化氣氛將Ni2+氧化為Ni3+,然而Ni2+轉(zhuǎn)變成Ni3+的能壘較高,即使是純氧條件下也難以完全氧化,。剩余的Ni2+仍將占據(jù)3b位,,使得陽離子電荷降低,為了保持電荷平衡,,部分Ni2+會(huì)占據(jù)3a位(替代部分Li+),,形成非計(jì)量比材料。
為了促進(jìn)Ni2+的氧化而升高溫度,,但是鋰的揮發(fā)量隨溫度的升高呈指數(shù)上升,,導(dǎo)致形成非計(jì)量比材料。
高鎳三元正極材料在高溫下結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,,循環(huán)過程中生成不再有鋰離子脫嵌活性的立方巖鹽相,。
2.總堿量高導(dǎo)致對(duì)濕度敏感
鎳含量越高,總堿量越高,�,?倝A量高對(duì)其工業(yè)生產(chǎn)、儲(chǔ)存,、運(yùn)輸以及電池的制備都提出了更高的要求,。當(dāng)材料接觸空氣時(shí),粉末材料的結(jié)構(gòu),、形貌和成分發(fā)生變化,,電化學(xué)性能逐漸下降,特別是暴露在潮濕的空氣中,,這種現(xiàn)象尤為明顯,。
不同組分前驅(qū)體的適宜氨水濃度和pH值
總堿量高意味著顆粒表面鋰殘?jiān)^多,非常容易吸收空氣中的二氧化碳和水,,發(fā)生如下反應(yīng):
在顆粒表面形成Li2CO3和LiOH層,,會(huì)有以下影響:
消耗了材料中的Li,又不具備電化學(xué)活性,,因此會(huì)造成容量衰減,。
顆粒表面致密的Li2CO3層阻礙Li的擴(kuò)散,影響電池性能,。
LiOH會(huì)與PVDF反應(yīng),,對(duì)電池工藝和性能產(chǎn)生不利影響。
Li2CO3在充電狀態(tài)的高電位下容易分解產(chǎn)生CO2氣體,,造成電池鼓包漏液?jiǎn)栴},。
LiOH也會(huì)與LiPF6反應(yīng),消耗電解液中的Li離子,,產(chǎn)生HF氣體,,它可以使電池內(nèi)部的金屬零件腐蝕,進(jìn)而使電池最終漏液。而且HF會(huì)破壞SEI膜,。
濕度對(duì)對(duì)極片制造工藝過程產(chǎn)生嚴(yán)重的影響:高鎳三元正極漿料在制備和涂布過程,,環(huán)境濕度對(duì)其影響巨大,如果在工藝過程中吸水反應(yīng),,特別容易造成漿料性質(zhì)發(fā)生變化,,導(dǎo)致極片制造過程出現(xiàn)品質(zhì)不穩(wěn)定,工藝一致性差等問題,,形成凝膠漿料時(shí),,甚至涂布過程無法進(jìn)行。
3.熱穩(wěn)定和安全性能差
在商業(yè)化電解液中,,當(dāng)LiCoO2,,LiNiO2和LiMn2O4三種材料充電至4.2V時(shí),
熱分解溫度依次是LiMn2O4>LiCoO2>LiNiO2
放熱量依次是LiMn2O4<LiCoO2<LiNiO2
材料在充電后鎳轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)氧化性的高價(jià)鎳,,高價(jià)鎳會(huì)與電解質(zhì)反應(yīng)放出熱量和氣體,,并且它本身也很不穩(wěn)定,受熱會(huì)分解并析出O2,。當(dāng)熱量和CO2,、O2氣體在密閉的電池內(nèi)部聚集到達(dá)到一定壓強(qiáng)時(shí),就會(huì)造成爆炸,。
小結(jié):高鎳三元材料的原料成本有所下降,,因?yàn)殒嚤肉拑r(jià)格低。但是高鎳三元材料的這些技術(shù)痛點(diǎn)導(dǎo)致其生產(chǎn)條件極為苛刻,,原料成本下降,,生產(chǎn)成本又升高,所以未來高鎳三元材料的成本也不會(huì)大幅降低,。但是由于國(guó)家及市場(chǎng)對(duì)電池比容的要求,,高鎳三元材料勢(shì)在必行。
參考文獻(xiàn):岳鵬,張學(xué)全,陳彥彬. 鋰離子電池用層狀高鎳正極材料的研究進(jìn)展[J]. 廣東化工,2016,43(15):117-118.