中國(guó)粉體網(wǎng)訊  “癌癥轉(zhuǎn)移”是惡性腫瘤在從原發(fā)部位向其他的器官組織發(fā)生發(fā)展的過程�,，F(xiàn)在癌癥轉(zhuǎn)移被認(rèn)為是癌癥致死的重要原因,，亟待解決。現(xiàn)有臨床藥物在控制癌癥轉(zhuǎn)移方面仍需要很大的提高,，研究者們面臨的問題是如何找到一個(gè)改善現(xiàn)狀,，同時(shí)又安全有效的方法。近期同濟(jì)大學(xué)汪世龍教授課題組在尋找新的藥物搭載體系,，抑制癌癥轉(zhuǎn)移方面取得了新進(jìn)展,。

納米材料由于其優(yōu)良的理化性質(zhì)，在癌癥治療領(lǐng)域已經(jīng)引起了很多研究者的關(guān)注和討論,。納米二氧化硅和層狀雙氫氧化物都具有良好的理化性質(zhì),，并在納米醫(yī)療領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用，納米二氧化硅@層狀雙氫氧化物（SiO₂@LDH）綜合了兩者的優(yōu)勢(shì),，經(jīng)過合成修飾,，形成了更穩(wěn)定安全的體系。然而,，至今SiO₂@LDH作為藥物載體在抑制癌癥遷移方面的應(yīng)用仍然是一片空白,。

在該研究中，以依托泊苷（VP16）作為模式藥物,。VP16屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑，對(duì)一些癌癥有很好的臨床效果,，但其生物利用度低,、副作用大,。本研究以SiO₂@LDH搭載VP16，在體外細(xì)胞層面和動(dòng)物試驗(yàn)均進(jìn)行了全面的考察,，發(fā)現(xiàn)搭載藥物后的復(fù)合載藥體系,，在抑制肺癌轉(zhuǎn)移方面極大地提高藥物的藥效，降低其毒性,。

在明確作用之外,，該研究同時(shí)進(jìn)行了深入的機(jī)制研究，發(fā)現(xiàn)SiO₂@LDH可以有效地提高藥物的抗血管生成作用,。血管生成是腫瘤轉(zhuǎn)移的一個(gè)重要過程,，新生血管為癌癥在遷移部位提供營(yíng)養(yǎng)等各方面支持。研究結(jié)果顯示復(fù)合載藥體系強(qiáng)有力地提高了藥物的抗血管生成作用,，從而有助于抑制腫瘤遷移,。

該研究展示了SiO₂@LDH作為一種新型納米藥物載體在抗癌癥遷移方面的突出作用，現(xiàn)有臨床上有很多類似VP16存在各種缺陷的藥物,，可為SiO₂@LDH在更廣地臨床應(yīng)用上提供思路,。