中國粉體網(wǎng)訊  作為一種典型的過渡金屬硫化物,，二硫化鉬（MoS₂）因其特有的S-Mo-S二維層狀結(jié)構(gòu)和較高的活性硫含量，作為鋰離子電池負極材料具有良好的應(yīng)用前景,。與金屬鋰組裝半電池時,，MoS₂通過“插層—轉(zhuǎn)化”方式儲鋰，并在首圈放電結(jié)束時生成硫化鋰和單質(zhì)鉬,，其理論比容量（~ 670 mA h g^-1）兩倍于目前廣泛使用的石墨負極,。然而,，MoS₂的電導(dǎo)率低下,，電化學(xué)不穩(wěn)定，不利于其循環(huán)和倍率性能的發(fā)揮,。此外,，首圈循環(huán)后，MoS₂層狀結(jié)構(gòu)發(fā)生重排容易形成較大的體相顆粒,，使其在之后的鋰化/去鋰化過程中無法充分反應(yīng),，造成材料容量迅速衰減，并影響其在實際電池中的應(yīng)用,。

為解決上述問題,，人們提出將具有納米結(jié)構(gòu)的MoS₂與導(dǎo)電碳基底相結(jié)合，以便改善材料的電化學(xué)性能,。通過將納米態(tài)的MoS₂均勻分散在碳基底的活性位點表面,，預(yù)期可顯著提高復(fù)合材料的鋰離子和電子電導(dǎo),，同時，通過硫化物與碳之間的釘扎效應(yīng)或強相互作用可穩(wěn)定MoS₂的電化學(xué),，并能防止硫化物在循環(huán)過程中發(fā)生團聚,。在碳基底的選擇方面，石墨烯因其比表面積大,、電導(dǎo)率高,，柔性好等顯著優(yōu)勢，是分散納米MoS₂的理想材料,。在MoS₂-石墨烯復(fù)合材料的納微復(fù)合結(jié)構(gòu)優(yōu)化方面,，則需兼顧材料的電化學(xué)穩(wěn)定性和動力學(xué)優(yōu)勢，同時,，為了提升復(fù)合材料的能量密度,，還需綜合考慮材料的壓實密度,。 

最近,，合肥工業(yè)大學(xué)從懷萍教授課題組與中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)俞書宏教授課題組合作實現(xiàn)了一種自支撐型二硫化鉬-石墨烯復(fù)合薄膜的自組裝設(shè)計和放大制備,。該薄膜可經(jīng)由水合肼蒸汽還原配合水熱反應(yīng)制得,，其基本結(jié)構(gòu)單元包括氮摻雜石墨烯（NG）和蜂窩狀納米MoS₂（NG-MoS₂）,，并自頂向下呈現(xiàn)“薄膜-泡沫-薄膜”的宏觀-微觀-納觀分級結(jié)構(gòu),。用于鋰離子電池負極材料時，這種新型的結(jié)構(gòu)設(shè)計既可保證復(fù)合材料具有較高的壓實密度,，又可保證鋰離子和電子在材料內(nèi)部的快速輸運,，同時還能容納硫化物材料在嵌脫鋰過程中的體積變化,。由于其結(jié)構(gòu)上的顯著優(yōu)勢,，NG-MoS₂復(fù)合材料用于鋰離子電池負極時表現(xiàn)出優(yōu)良的電化學(xué)性能,，其在0.1 A g^-1電流密度下的可逆儲鋰比容量高達1200 mA h g^-1,，電流密度升至5.0 A g^-1時比容量仍保有700 mA h g^-1，在1.0 A g^-1電流密度下循環(huán)400圈后比容量仍保有980 mA h g^-1,。鑒于MoS2相比石墨等傳統(tǒng)鋰電負極材料在容量方面的顯著優(yōu)勢，這種NG-MoS₂復(fù)合負極材料預(yù)期將在以下一代鋰離子電池為代表的儲能系統(tǒng)中展現(xiàn)良好的應(yīng)用前景,，并有助于發(fā)展面向未來的可持續(xù)能源技術(shù)。