這種技術(shù)在20世紀(jì)50年代中期發(fā)明的,,最早用來測量血球的大小,。這些血球?qū)嶋H上是呈單模態(tài)懸浮在稀釋的電解溶液中,。此法原理很簡單,。在電解溶液中放置一個有小孔的玻璃器皿,,使稀釋的懸浮液流過該小孔,,在小孔兩端施加電壓,。當(dāng)粒子流過孔洞時,,電阻發(fā)生了變化,,產(chǎn)生電壓脈沖,。在儀器上測量該脈沖的峰值的高度,然后與標(biāo)準(zhǔn)顆粒的脈沖峰高比較,,從而得到被測顆粒的大小,。因此這種方法不是一個絕對的方法,它是有比較性質(zhì)的,。對于血球而言,,此種方法是最好不過的,它能得出數(shù)量及體積分布,,對于工業(yè)材料來說此法則存在著如下缺陷:
• 很難測量乳濁液(射流就更不可能了),。干粉則須懸浮在介質(zhì)中,因此也不能直接測量,。
• 必須在電解質(zhì)溶液中測量,。對于有機物質(zhì)這很難,因為不可能在二甲苯,,丁醇,,及其它的導(dǎo)電性很差的溶液中測量。
• 此方法需要一些校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn),,而這些標(biāo)準(zhǔn)昂貴且在蒸餾水及電解質(zhì)溶液中改變了他們的大小,。
• 對于有著相對寬廣的粒度分布的物質(zhì)來說,此種方法進行緩慢,,因為必須改變小孔的大小且存在著阻塞小孔的危險,。
• 此測量方法的最低限度由可能的最小的孔徑所限制,當(dāng)孔徑低于約2μm時測量起來很難。所以不可能以0.2μm的孔徑來測量更細(xì)的顆粒比如TiO2顆粒,。
• 測量多孔的粒子時會得出很大的誤差,,由于被測量的是粒子的外殼尺寸。
• 密度較大的物質(zhì)很難通過小孔,,因為他們在此前就已沉降了,。
• 綜上所述,這種方法適用于血球的粒度分析,,對很多工業(yè)物質(zhì)來說是不可靠的,。
• 很難測量乳濁液(射流就更不可能了),。干粉則須懸浮在介質(zhì)中,因此也不能直接測量,。
• 必須在電解質(zhì)溶液中測量,。對于有機物質(zhì)這很難,因為不可能在二甲苯,,丁醇,,及其它的導(dǎo)電性很差的溶液中測量。
• 此方法需要一些校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn),,而這些標(biāo)準(zhǔn)昂貴且在蒸餾水及電解質(zhì)溶液中改變了他們的大小,。
• 對于有著相對寬廣的粒度分布的物質(zhì)來說,此種方法進行緩慢,,因為必須改變小孔的大小且存在著阻塞小孔的危險,。
• 此測量方法的最低限度由可能的最小的孔徑所限制,當(dāng)孔徑低于約2μm時測量起來很難。所以不可能以0.2μm的孔徑來測量更細(xì)的顆粒比如TiO2顆粒,。
• 測量多孔的粒子時會得出很大的誤差,,由于被測量的是粒子的外殼尺寸。
• 密度較大的物質(zhì)很難通過小孔,,因為他們在此前就已沉降了,。
• 綜上所述,這種方法適用于血球的粒度分析,,對很多工業(yè)物質(zhì)來說是不可靠的,。