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　近年來,，由于各種藥品事件的發(fā)生，我國藥品監(jiān)管系統(tǒng)及生產(chǎn)企業(yè)越來越重視無菌藥品的生產(chǎn),，特別是近期新版GMP的標(biāo)準(zhǔn)基本和歐盟一致,，同時(shí)對生產(chǎn)設(shè)備的要求也進(jìn)一步提高。一般來說,，無菌原料藥生產(chǎn)通常是把生產(chǎn)過程中的*后產(chǎn)品精制與無菌化過程結(jié)合在一起,，作為生產(chǎn)工藝上的一步操作單元來完成。無菌性及不溶性微粒的污染是無菌原料藥區(qū)別于非無菌原料藥的兩大主要特征,，所以無菌原料藥“三合一”設(shè)備(原多臺(tái)設(shè)備的功能集中優(yōu)化到一臺(tái)設(shè)備來完成多個(gè)工作內(nèi)容的設(shè)備)直接關(guān)乎產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量,，是無菌原料藥生產(chǎn)所采用的主要設(shè)備保障。

　　過濾,、洗滌,、干燥器即通常所稱的“三合一”設(shè)備，是原料藥生產(chǎn)中常用的關(guān)鍵設(shè)備,，罐式“三合一”設(shè)備的罐體類似一個(gè)大型抽濾器,，底盤由金屬燒結(jié)板濾網(wǎng)(有不銹鋼和鈦主要兩種材質(zhì))、支撐板和加熱板組合而成,。罐身有夾套用于加熱和冷卻,，罐內(nèi)有可上下運(yùn)動(dòng)的攪拌器，攪拌器為中空結(jié)構(gòu),，通入介質(zhì)用于加熱和冷卻,，在干燥階段起主要作用,。容器內(nèi)可通惰性氣體進(jìn)行保護(hù),，由“輸入/輸出”接口系統(tǒng)、工作系統(tǒng),、取樣系統(tǒng),、CIP與SIP系統(tǒng)組成。

無菌原料藥過濾洗滌干燥三合一工藝過程可簡述如下：

　　(1)先密閉整個(gè)機(jī)組系統(tǒng),，充入無菌惰性氣體(如N2氣)保護(hù),，從結(jié)晶器通過自動(dòng)閥門向“三合一”加入待處理結(jié)晶液，達(dá)到一定體積量后關(guān)閉進(jìn)料閥,。

　　(2)通入惰性氣體加壓,，通過底部的大型金屬過濾板實(shí)現(xiàn)結(jié)晶液的固液分離。

　　(3)結(jié)晶液固液分離后,，對濾餅進(jìn)行噴淋洗滌,。

　　(4)洗滌結(jié)束后通過液壓裝置下降攪拌裝置進(jìn)行攪拌，并同時(shí)利用攪拌內(nèi)部的加熱管路系統(tǒng)加熱物料層,，并嚴(yán)格控制干燥過程溫度,，否則會(huì)引起藥品的降解失效。在加熱干燥的同時(shí)進(jìn)行系統(tǒng)抽真空操作,，使溶媒快速蒸發(fā),，同時(shí)啟動(dòng)除塵器自動(dòng)工作，保證真空系統(tǒng)的正常通風(fēng),。

　　(5)物料層干燥合格后(可以取樣檢測或自動(dòng)過程分析),，停止真空,，進(jìn)入自動(dòng)排料程序,。

　　(6)自動(dòng)排料：下降攪拌裝置，控制攪拌轉(zhuǎn)速和攪拌葉下降速度進(jìn)行刮料,、送料動(dòng)作,，使粉狀物料快速通過排料閥進(jìn)入料倉，當(dāng)攪拌刮至接近金屬過濾板層時(shí)停止攪拌下降,，然后瞬間噴吹惰性氣體,，將底層物料全部吹至料倉。

　　若在排料口附近通入高壓無菌惰性氣體(如N2氣),，連接料倉,，同時(shí)抽真空，外加稱量還可實(shí)現(xiàn)藥品的過濾,、洗滌,、干燥、分裝全過程,。

　　國內(nèi)大部分“三合一”設(shè)備解決了許多問題,，但在實(shí)際應(yīng)用中也存在一些缺陷或不夠**的地方：(1)設(shè)備內(nèi)物料殘余，每批次物料出料時(shí)都有5%~10%的物料不能自動(dòng)排出設(shè)備,，即使用氣刀或料筒傾斜,，都無法解決問題，這是這種“三合一”的**問題,。(2)集合了過濾和干燥的功能,，但是過濾和干燥的效率低于離心機(jī)和干燥機(jī)，這也是國內(nèi)大部分制造商目前無法克服的問題,。

　　無錫派進(jìn)針對以上三合一的主要問題,，結(jié)合國外的先進(jìn)技術(shù),，進(jìn)行了大量的設(shè)計(jì)研發(fā)工作，終于研制成功了無菌原料藥過濾洗滌干燥三合一,，并成功申請**(**號(hào)：ZL201721560677.6.),，實(shí)現(xiàn)了裝備技術(shù)性能的較大改進(jìn)，從結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)到應(yīng)用都緊跟制藥行業(yè)相應(yīng)法規(guī)要求和新版GMP要求,。該設(shè)備具有過濾,、洗滌、干燥三個(gè)主要功能,，還兼有反應(yīng),、萃取、結(jié)晶,、濃縮,、蒸發(fā)、混合,、破碎等多項(xiàng)功能,，屬于改進(jìn)型多功能設(shè)備。

　無錫派進(jìn)無菌原料藥過濾洗滌干燥三合一 主要技術(shù)特點(diǎn)

　　1.能夠在一體化設(shè)備上完成多單元的操作功能,。過濾,、洗滌、干燥“三合一”設(shè)備,，代替了原來的過濾設(shè)備,，能夠完成洗滌的操作，可實(shí)現(xiàn)干燥的功能;還有分裝“三合一”設(shè)備實(shí)現(xiàn)了粉碎,、過篩,、稱量分裝在密閉系統(tǒng)內(nèi)連續(xù)作業(yè)功能，這些都充分體現(xiàn)“三合一”設(shè)備的現(xiàn)實(shí)意義,。

　　2.無錫派進(jìn)無菌原料藥生產(chǎn)所用的過濾洗滌干燥“三合一”都是密閉系統(tǒng),，有單獨(dú)的取樣系統(tǒng);接觸藥品的部件均為316不銹鋼材質(zhì)，冷卻劑和潤滑劑有自己獨(dú)立的運(yùn)行系統(tǒng)與藥品完全隔開;軸部分機(jī)械密封有氣體密封和微粒收集裝置或引進(jìn)美國的唇形密封件,。防止微粒進(jìn)入罐體或容器內(nèi)污染設(shè)備;有效地降低了污染的幾率,。設(shè)備的設(shè)計(jì)具備降低發(fā)生污染、交叉污染,、混淆和差錯(cuò)的功能;設(shè)備的材質(zhì),、使用的潤滑劑、冷卻劑等多方面不會(huì)增加對產(chǎn)品的污染;進(jìn)出物料,、取樣,、設(shè)計(jì)以及機(jī)械密封件磨損微粒預(yù)防排除等方面，有效地防止微粒進(jìn)入罐體或容器內(nèi)污染設(shè)備;大大降低了污染的幾率,。

　　3.無錫派進(jìn)無菌原料藥生產(chǎn)所用的過濾洗滌干燥“三合一”設(shè)有手動(dòng)和自動(dòng)操作程序,，有觸摸式操作屏,，操作方便，有自動(dòng)診斷故障的功能,，便于維護(hù);生產(chǎn)工藝比較成熟穩(wěn)定的產(chǎn)品可考慮編程控制,，配以氣動(dòng)或電動(dòng)閥，實(shí)行一鍵式操作,。減少了繁雜的操作程序可能導(dǎo)致錯(cuò)誤的操作,，給生產(chǎn)造成損失，維護(hù)的方便操作,，可減少設(shè)備在維護(hù)中被污染的幾率,。

　　4.無錫派進(jìn)無菌原料藥生產(chǎn)所用的過濾洗滌干燥“三合一”便于徹底進(jìn)行CIP和SIP，或接觸藥品的部位應(yīng)能拆卸后清洗滅菌;并便于批次劃清界限,，防止上批次的殘留污染下批次物料,，造成藥品質(zhì)量事故。現(xiàn)在用在無菌原料藥生產(chǎn)上的“三合一”設(shè)備,，具備罐體的在位清洗和滅菌,，出料閥和取樣閥的拆除清洗及在位滅菌功能，帶濾板的底座可實(shí)現(xiàn)拆開清洗與罐體一起蒸汽滅菌,，與直接藥品接觸的部位均能實(shí)現(xiàn)在位清潔或拆洗,，裝配后在位蒸汽滅菌,。

　　5.無錫派進(jìn)無菌原料藥生產(chǎn)所用的過濾洗滌干燥“三合一”與藥品接觸的部位,，均使用316L不銹鋼制作，大都采用數(shù)控機(jī)床切割,，自動(dòng)焊接,，機(jī)器拋光，清潔鈍化等流程,。設(shè)備表面光潔,、平整、易清洗或消毒,、耐腐蝕,，不與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或吸附藥品，或向藥品中釋放物質(zhì)而影響產(chǎn)品質(zhì)量造成危害,，對藥品無任何危害,。

無錫派進(jìn)無菌原料藥過濾洗滌干燥三合一 突出優(yōu)勢

　　1.減少污染幾率，有利于保證產(chǎn)品無菌性

　　把洗滌,、過濾,、干燥等多工序放在一個(gè)密閉設(shè)備里來完成多項(xiàng)操作，減少了不同設(shè)備間轉(zhuǎn)移的污染風(fēng)險(xiǎn),，設(shè)備內(nèi)還可通N2等保護(hù)性氣體,，隔絕與外界環(huán)境的接觸,，大大減少了產(chǎn)品被污染的幾率，有利于產(chǎn)品無菌性的保證,。

　　2.可實(shí)現(xiàn)在線CIP和SIP,，便于清潔滅菌或拆卸后清潔滅菌

　　現(xiàn)在的“三合一”設(shè)備改變了原來離心、過濾或烘箱不宜在線清潔和滅菌的弊端;通過安裝噴淋球,、接通純蒸汽等方法,，必要時(shí)添加清洗溶劑，可實(shí)現(xiàn)在設(shè)備不用拆卸的情況下自動(dòng)完成清潔和滅菌功能,，為無菌生產(chǎn)提供了設(shè)備保障,。分裝的“三合一”設(shè)備目前國外一些國家能夠做到CIP和SIP，現(xiàn)在國內(nèi)還做不到,，大多采用拆卸后清潔滅菌,。

　　3.可實(shí)現(xiàn)無污染取樣

　　“三合一”設(shè)備大多設(shè)計(jì)了安全無污染取樣閥裝置，取樣時(shí),，不必打開設(shè)備蓋或柜門,，避免了取樣工具帶進(jìn)雜質(zhì)污染藥品。

　　4.提高生產(chǎn)效率,，節(jié)約運(yùn)行成本

　　(1)由于多工序多臺(tái)設(shè)備操作完成的工作變?yōu)橐慌_(tái)設(shè)備來完成,，減少了操作時(shí)間，縮短了生產(chǎn)周期;(2)現(xiàn)場節(jié)約了潔凈區(qū)占用空間,，減少建設(shè)費(fèi)用;(3)也節(jié)約了空調(diào)及制冷等運(yùn)行費(fèi)用,，對降本增效、節(jié)約能源有一定的效用,。

　　5.節(jié)約勞動(dòng)成本,，也利于產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定

　　減少了生產(chǎn)工序，提高了自動(dòng)化程度,，減少了勞動(dòng)用工,，也減少了員工操作中的誤差和污染的幾率，有利于藥品批次間的質(zhì)量均一穩(wěn)定,。

　　6.符合世界上清潔生產(chǎn)的發(fā)展趨勢

　　制藥生產(chǎn)中全密閉生產(chǎn)流程一直是藥品制造商追求的**生產(chǎn)方式,，在這種方式下，藥品生產(chǎn)流程中不受外界或人為的雜質(zhì),、污染等影響,，能***地保證藥品質(zhì)量，并且生產(chǎn)對環(huán)境的影響也*小,。這種生產(chǎn)方式符合世界上清潔生產(chǎn)的發(fā)展趨勢,。

　　7.無錫派進(jìn)無菌原料藥生產(chǎn)所用的過濾洗滌干燥“三合一”還重點(diǎn)考慮客戶節(jié)能方面的具體要求。