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標準配置:

LC-10Tvp高壓恒流泵：1臺

SPD-10Tvp紫外檢測器：1臺

SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器：1臺

8725i手動進樣閥： 1套 可選配7725i手動進樣閥

色譜工作站：1 套　（VI2010,、N2000選用）

液相色譜柱：1支 （C18 4.6*250mn,，5um）

微量進樣器 ：1支 （50ul/100ul）

進樣支架 ：1只　　（進樣閥用）

（根據(jù)客戶需求,，配置會略有不同）

　　LC-10Tvp等度高效液相色譜儀是賽智科技（杭州）有限公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求,，在原有的STI501液相色譜儀的基礎(chǔ)上經(jīng)過優(yōu)化，利用美國先進技術(shù)開發(fā)設(shè)計,，國內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀,。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀實現(xiàn)了人機對話，可實時對儀器的運行狀態(tài)進行監(jiān)控,，并可對潛在和已出現(xiàn)的故障做出判斷,，同時提供在線解決方案。該儀器也全面實現(xiàn)了遠程的準無人操作,，大大提高了儀器的使用效率,，同時通過高精度的AS1000自動進樣系統(tǒng)，實現(xiàn)自動化進樣,，**程度抑制了樣品的交叉污染,，提供樣品分析精度。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀可廣泛應(yīng)用于研究開發(fā),、醫(yī)藥檢驗,、食品檢測、化工分析,、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域,。

主要特點

　　豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求　　硬件具有VP功能，記錄維護信息和操作記錄,，符合GLP/GMP要求,；系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計,、濕度計等人性化設(shè)計的功能,。

　　**的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求　　檢測器采用進口氘燈,、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器；精密加工的雙透鏡流通池,，控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率,，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點,。

　　VI2010工作站符合多種法規(guī)要求,。

　　可靠的結(jié)果——滿足客戶對結(jié)果的準確要求　　與進口儀器做對比試驗，分析結(jié)果具有高度的一致性,。

　　簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作　　軟件采用多窗口模式,，操作方便。

　　精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求　　外形精美,，帶來視覺上的享受,。

技術(shù)指標

LC-10Tvp高壓恒流輸液泵

輸液方式 微體積串聯(lián)雙柱塞

**輸液壓力 0～6000Psi

流量設(shè)定范圍 0.001～9.999ml/min （以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量）

流量設(shè)定值誤差 ≤0.5%

流量穩(wěn)定性誤差 ≤0.2%RSD

壓力脈動 小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi ,。）

泵密封性 壓力為5400Psi,，時間為10min，壓降小于400Psi ,。

時間程序功能 有

尺寸 W260×H130×D420mm

重量 11kg

使用環(huán)境溫度范圍 4～40℃

SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器

波長范圍 190nm～700nm

波長示值誤差 ≤±1nm

波長重復(fù)性誤差 ≤±0.1nm

動態(tài)噪聲 ≤ ±0.75×10-5AU （甲醇,，1ml/min，254nm,，20℃ ,。）

靜態(tài)噪音 ≤ ±0.5×10-5AU （空池，響應(yīng)時間1秒,，20℃ ,。）

動態(tài)基線漂移 ≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min,，254nm,，20℃ 。）

靜態(tài)基線漂移 ≤0.5×10-4 （空池,，響應(yīng)時間1秒,，20℃ 。）

線性范圍 ≥104

*小檢測濃度 ≤1×10-9g/mL （萘/甲醇溶液）

定性重復(fù)性 RSD6≤ 0.1%

定量重復(fù)性 RSD6≤ 0.5%

光譜帶寬 6nm

流通池體積 8μL

光程 10mm

時間程序功能 有

尺寸 W260×H130×D420mm

重量 11kg

使用環(huán)境溫度范圍 4～40℃

軟件介紹:

　　LC-10Tvp等度高效液相色譜儀專用的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中,，有VI2010,、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用,，滿足不同用戶使用需求,。

VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理,、密碼規(guī)則,、權(quán)限設(shè)置,、電子簽名、審計追蹤,、設(shè)備監(jiān)控,、系統(tǒng)適應(yīng)性評價、組分驗證,、時間程序等功能,，符合GLP/GMP 、FDA ,、21CFR Part Ⅱ,，化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。