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甩尾測(cè)痛儀儀器簡介：
甩尾測(cè)痛儀主要是用于測(cè)量大,、小鼠尾巴部受紅外熱刺激的痛覺閾值。實(shí)驗(yàn)時(shí),，當(dāng)動(dòng)物感覺疼痛,，尾巴會(huì)輕敲臺(tái)面，內(nèi)置傳感器會(huì)立刻檢測(cè)到,，停止計(jì)時(shí)和關(guān)閉光源，即儀器自動(dòng)記錄反應(yīng)時(shí)間和光源強(qiáng)度,。數(shù)據(jù)可通過U盤,、USB數(shù)據(jù)線等導(dǎo)出。
甩尾測(cè)痛儀的詳細(xì)介紹
甩尾測(cè)痛儀主要是用于測(cè)量大,、小鼠尾巴部受紅外熱刺激的痛覺閾值,。實(shí)驗(yàn)時(shí)，當(dāng)動(dòng)物感覺疼痛,，尾巴會(huì)輕敲臺(tái)面,，內(nèi)置傳感器會(huì)立刻檢測(cè)到，停止計(jì)時(shí)和關(guān)閉光源,，即儀器自動(dòng)記錄反應(yīng)時(shí)間和光源強(qiáng)度,。數(shù)據(jù)可通過U盤、USB數(shù)據(jù)線等導(dǎo)出,。 甩尾測(cè)痛儀中有一可調(diào)強(qiáng)度的紅外光源,，其紅外光主要是通過一拋物面反射鏡聚焦在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的尾巴上,。實(shí)驗(yàn)時(shí)，操作人員將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物置于儀器上,，把動(dòng)物的尾巴放在紅外光源處,，接受刺激。 特征 儀器自動(dòng)記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 精度高,，避免人為因素引起的誤差 包含U盤和軟件 優(yōu)點(diǎn)可獨(dú)立工作,，也可連接電腦使用 儀器工作臺(tái)表面無突出和遮擋物件 操作方便，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好 規(guī)格,； 命令：
數(shù)據(jù)讀取：液晶顯示
電源：universal mains 85-264 VAC,， 50-60Hz
打?。何⑿蜔崦舸蛴C(jī)（需另外購買）
工作溫度：15° - 30° C
開始：紅外開關(guān)
聲級(jí)：< 70 dB
紅外強(qiáng)度：10-99級(jí)間可調(diào)
反應(yīng)時(shí)間：液晶屏顯示，分辨率為0.1s
校準(zhǔn)：紅外熱輻射計(jì)（需另外購買）
截止時(shí)間：預(yù)置,，15 - 60 s間
文獻(xiàn)
關(guān)于方法
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涉及疼痛甩尾
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- P. Tolu et alia: “ Effects of Long-Term Acetyl-L-carnitine Administation in Rats: I. Increased Dopamine Output in Mesocorticolimbic Areas and Protection Toward Acute Stress Exposure” Neuropsychopharmacol. 27 (3): 410-420,， 2002
- R. Nadeson et alia: “ Potentiation by Ketamine of Fentanyl Antinociception. I. An Experimental Study in Rats Showing that Ketamine Administered by Non-Spinal Routes Targets Spinal Cord Antinociceptive Systems” Br. J. Anaesthesia 88 (5): 685?691， 2002
- L. Jasmin et alia: “ The NK1 Receptor mediates Both the Hyperalgesia and the Resistance to Morphine in Mice Lacking Noradrenaline” PNAS 99 (2): 1029?1034,， 2002
- G.L. Fraser et alia: “ Antihyperalgesic Effects of Opioid Agonists in a Rat Model of Chronic Inflammation” Br. J. Pharmacol. 129: 1668?1672,， 2000
- M. Xu et alia: “ Effects of Radolmidine， a Novel α2- Adrenergic Agonist Compared with Dexmedetomidine in Different Pain Models in the Rat” Anesthesiology 93 (2): 473?481,， 2000
- A. K?ster et alia: “Targeted Disruption of the Orphanin Fq/Nociceptin Gene Increases Stress Susceptibility and Impairs Stress Adaptation In Mice” Neurobiology 96 (18): 10444-10449,， 1999
- I. Sora et alia: “Opiate Receptor Knockout Mice Define μ Receptor Roles in Endogenous Nociceptive Responses and Morphine-Induced Analgesia” Neurobiology 94: 1544-1549， 1997
- C.T. Dourish et alia: "The Selective CCK-B Receptor Antagonist L-365,，260 Enhances Morphine Analgesia and Prevents Morphine Tolerance in the Rat" Europ. J. Pharmacol. 176: 35-44,， 1990
- P.W. Nance & J. Sawinok: "Substance P-Induced Long-Term Blockade of Spinal Adrenergic Analgesia: Reversal by Morphine and Naloxone" J. Pharmacol. Exp. Therap. Vol. 240， No. 3: 972-977,，
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