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LCMS-8040 三重四極液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
通過采用創(chuàng)新的離子光學系統(tǒng)和碰撞池技術(shù),,LCMS-8040可以提供更高的多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)靈敏度,多極桿離子透鏡增強了聚焦并且減少了離子損失,,從而利血平(S/N)提升5倍,。這些改進也能提高掃描模式的靈敏度,從而擴展了LC/MS的應(yīng)用領(lǐng)域,。
改進離子光學系統(tǒng),,提升靈敏度
UF-Lens是兼?zhèn)涓哽`敏度與維護簡便性的透鏡系統(tǒng)。該光學系統(tǒng)集成了2個多極桿離子導向的部件,,從而實現(xiàn)了更高靈敏度,。可以無工具地拆卸,,清潔簡便,。
改進碰撞室,提高CID效率
UFsweeperⅡ是提高了UFsweeper 碰撞室的離子聚焦性的高靈敏度快速碰撞室,。進化了實現(xiàn)交叉污染小化的離子快速輸送技術(shù),并進一步提高了離子聚焦性,。在快速分析,、多成分同時分析中,防止信號強度降低與串擾發(fā)生,,實現(xiàn)高通量分析,。
Q1全掃描具有更高的靈敏度
直接繼承了LCMS-8030同樣的高掃描速度(UFscanning)和極性切換技術(shù)(UFswitching)。
LCMS-8040不僅直接保持了島津獨有高速技術(shù)(UF Technologies),,該速度甚至能在更快的掃描速度下小化靈敏度損失,。同時,LCMS-8040還具有改進的離子光學系統(tǒng),,使MRM和全掃描獲得更高的靈敏度,。
MS/MS采集方式獲得更高靈敏度
掃描測定的靈敏度提升也同樣表現(xiàn)在三重四極桿型質(zhì)譜儀特有的掃描方式——子離子掃描,、母離子掃描以及中性丟失掃描上。一般而言,,諸如母離子掃描,、中性掃描這樣的連接掃描,如果按全掃描所規(guī)定的高掃描速度進行測定的話,,則會發(fā)生質(zhì)量數(shù)偏移,。
如果采用島津獨有的UFscanning技術(shù),則即使進行快速母離子掃描也無需擔心質(zhì)量偏移,。并且,,使用LCMS-8040還可望提升靈敏度。左方表示8種鄰苯二甲酸二酯的母離子掃描結(jié)果,。掃描速度為2種,,2727u/sec、6000u/sec,。LCMS-8030與LCMS-8040在各掃描速度上都沒有發(fā)生質(zhì)量偏移,,而LCMS-8040較LCMS-8030有2倍左右的靈敏度提升。
**的耐久性
將添加了維拉帕米(維拉帕米)和華法林(Warfarin)的血漿樣品按下述前處理流程進行除蛋白質(zhì)操作,,使用LCMS-8040進行450次連續(xù)分析,,繪制各自的面積值。維拉帕米以ESI+方式,、華法林以ESI-方式進行同時分析,。第1次、第250次,、第450次的色譜圖如下所示,。1pg柱上進樣時,可得到維拉帕米4.18%,,華法林6.61%的面積重現(xiàn)性,。
超高速下的低飛克區(qū)檢測
使用上述用于連續(xù)分析的色譜法條件,在對接口位置等離子化參數(shù)進行優(yōu)化后,,將添加維拉帕米以及華法林至40 fg/μL濃度的血漿樣品2.5μL進樣到LCMS-8040,,求出S/N比。住上進樣100 fg 時,,維拉帕米得到146.13(rms),、華法林得到30.34(rms)的S/N比。
求出S/N = 3(rms)時的檢測限,,維拉帕米為2.05 fg,、華法林為9.88 fg。
繼承可靠性能的接口
穩(wěn)定耐用,,使用友好的的接口,。
進行MRM靈敏度優(yōu)化時,,為促進脫溶劑的進程,不僅要求必要 的溫度,、氣體流量,,ESI接口的針伸出程度、ESI接口位置的調(diào)節(jié)都很重要,。與LCMS-8030一樣,,LCMS-8040不僅可以從軟件控制溫度、氣體流量,,還可以使用調(diào)節(jié)旋鈕進行接口位置的調(diào)節(jié),。采用圓錐形狀的一體型ESI毛細管,避免了樣品堵塞,。針伸出程度調(diào)節(jié)也無需使用特殊的工具,。右圖表示LCMS-8040和LCMS-8030的比較結(jié)果。
4段變更接口位置(-1至+2)進行測定,。
方法延續(xù)
可以直接采用已經(jīng)在LCMS-8030上優(yōu)化的MRM條件,。
MRM(Multiple Reaction Monitoring)測定的一階段是MRM條件優(yōu)化,但化合物越多,,需要重新進行MRM優(yōu)化之時所費人力就越大,。島津制作所在2010年9月發(fā)售LCMS-8030之后,接連發(fā)售了農(nóng)藥殘留,、獸藥殘留,、水質(zhì)分析、法禁毒物的等各類方法包,。LCMS-8040也可以無需重新進行優(yōu)化地直接使用這些方法包,。在LCMS-8040上直接使用以LCMS-8030開發(fā)的方法進行167種農(nóng)藥成分的同時分析例中,可見全成分的靈敏度提高,,平均提升3倍,。下圖為其中3種成分的色譜圖。
LabSolutions LCMS Ver.5是一款集成的軟件工作站,,可以控制LCMS-2020/8030/8040系統(tǒng),,也包括對LC-VP、Prominence系列和Nexera UHPLC系列的全面的HPLC控制,。標準的數(shù)據(jù)處理流程包括定量瀏覽器,為多種分析物提供便捷的定量功能,。其數(shù)據(jù)瀏覽器使操作者可以在同一個窗口里方便地分析和比較多組數(shù)據(jù)或譜圖,。該工作站也可以將LC數(shù)據(jù)和MS數(shù)據(jù)聯(lián)系起來,這對尋找或確定化合物尤為重要,。除此之外,,流行的報告功能更是擴展到可以打印不同格式的結(jié)果,。
MRM優(yōu)化功能
MRM條件的優(yōu)化是使用三重四極桿質(zhì)譜儀制作定量方法時不可或缺的重要步驟。LCMS-8030/8040將流動進樣分析用于MRM條件的優(yōu)化之中,,使用LabSolutions所標準配備的優(yōu)化功能,,任何人都可以方便地實施優(yōu)化。
LC/MS/MS方法包
LC/MS/MS方法包
以MRM進行定量時,,首先必須進行MRM條件的優(yōu)化,。需要進行同時分析的化合物數(shù)越多,分析工作者的負擔就越大,。為減輕分析工作者的負擔,,島津制作所準備了各種方法包。
為您提供“隨時可以使用的方法”
上述方法包包括已預先登錄有定量離子和確認離子的優(yōu)化MRM條件,、LC分離條件,、各化合物的保留時間以及峰識別參數(shù)的方法文件、以及用于輸出定量結(jié)果的報告模板,。方法包導入時,,根據(jù)HPLC的配置進行保留時間的修正后,只需準備指定色譜柱和流動相以及標準品就可以開始分析工作,。
可方便地自定義方法
LabSolutions Version 5.4以后可以直觀地追加或削除分析目標成分,,簡單地自定義方法。利用本方法包以Excel規(guī)格制作的化合物參數(shù)清單,,可以創(chuàng)建感興趣化合物的目標成分表,。
法醫(yī)毒物方法包是為定量和定性的違禁藥物篩查而開發(fā)。島津LCMS的速度允許在進行MRM定量的同時進行子離子掃描測定(Synchronized Survey Scan,、以下SSS)予以確認,。本方法包不僅包括違禁藥物(87種)、精神治療藥(105種),、安眠藥(70種),、其他(24種)等各自的SSS方法,還包括基于研究者的數(shù)據(jù)輸入的在急救,、尸檢時非常重要的常見100種化合物,。(違禁藥物: 30種、精神治療藥: 18種,、睡眠藥: 37種,、其他: 15)的SSS方法。并且,,總計286種化合物的化合物信息和子離子掃描譜圖也登錄在譜庫中,,包括已優(yōu)化的各化合物的MRM條件、子離子譜圖測定參數(shù),因此,,只需選擇所需的化合物就可制作新的測定方法,。
Profiling Solution Ver.1.1(P/N: S225-24435-91)
兼容LCMS-IT-TOF、LCMS-2020/8030/8040和GC/MS數(shù)據(jù)
Profiling Solution V1.1是解析從色譜圖中獲得的大量信息的軟件,。從多個數(shù)據(jù)文件提取所有的峰歸納在表格中,,制成多變量解析所需的峰表。Profiling Solution兼容LC/MS 和GC/MS的各個型號,,支持多種分析方法進行的多變量解析,。
暫無數(shù)據(jù)!