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Q-SERS TM G1 表面增強拉曼基片

Q-SERS TM G1基片必須與拉曼光譜儀同時使用，可產(chǎn)生表面增強拉曼散射信號,。Q-SERS TM G1基片以硅為片基,，采用表面鍍金（Au）的納米結(jié)構(gòu)，對濃度非常低的化學(xué)和生物樣品,，可以將微弱的拉曼信號大幅增強,，重復(fù)性和再現(xiàn)性良好，保質(zhì)期長,。Q-SERS TM G1基片性能優(yōu)越,，在以下領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景：分析化學(xué)，農(nóng)業(yè)和食品安全,，水安全,，制藥，醫(yī)療,，法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域,。

增強因子與檢測范圍

Q-SERS TM G1 基片能夠為許多的化學(xué)和生物樣品的拉曼信號提供滿意的增強效果。 檢測限范圍可達到ppm（百之一）乃至ppb（十億分之一）的水平,。比如,，臺式拉曼顯微鏡配合Q-SERS TM G1基片可檢測到的食品中的污染物含量：結(jié)晶紫（20ppb），三聚氰胺（250ppb）和谷硫磷（<1ppm）,。

保質(zhì)期

無論基片是在包裝袋中還是在空氣中,，我們的技術(shù)可以使Q-SERS TM G1 基片有著非常穩(wěn)定的性能。為了得到良好的測試效果,，我們建議Q-SERS TM G1 基片在購買后的6個月內(nèi)使用,；同時，基片應(yīng)當(dāng)在開封后4個星期內(nèi)使用,。

尺寸

Q-SERS TM G1基片由一片尺寸為5mm×5mm納米金結(jié)構(gòu)硅晶片,，粘貼在一個尺寸為75mm×25mm的標(biāo)準(zhǔn)載玻片上構(gòu)成,，硅晶片尺寸和數(shù)量以及載波片可以根據(jù)客戶的需求進行個性化定制,。

重復(fù)性與再現(xiàn)性

Q-SERS TM G1基片配合拉曼光譜儀能夠獲得重復(fù)性與再現(xiàn)性良好的測試結(jié)果，是理想的表面增強拉曼光譜分析的產(chǎn)品,。為了讓用戶對Q-SERS TM G1基片的增強性能有更好的了解,，下面的測試結(jié)果由3個不同的測試人員在10個不同的基片上測量三聚氰胺液滴而得到的。這些測試在配置50倍物鏡臺式拉曼光譜儀上完成,。在每個基片上采集三個不同位置的增強光譜,，拉曼光譜在676cm -1 的標(biāo)準(zhǔn)差平均移峰強度繪制。左圖表明操作員1對濃度為1.0ppm和2.5ppm的三聚氰胺溶液的測試結(jié)果,，右圖表示3個測試員對濃度為1.0ppm的三聚氰胺溶液的測試結(jié)果,。不同的Q-SERS TM G1基片（在相同的被測樣品和相同操作員條件下）信號強度的變化可能是因為液滴殘留濃度的分布不均和基片的微弱差別導(dǎo)致的,。這些結(jié)果表明，即使是由不同的操作員在不同的條件下進行測試,，Q-SERS TM G1基片仍然能夠區(qū)分被測樣品濃度的微弱變化,，并可以提供可重復(fù)性的和再現(xiàn)性良好的測試結(jié)果。

Q-SERS VS Competitor:

Q-SERS具有獨特的雙模態(tài)分布,，在表面上分布著較大的60納米顆粒,，更小的15納米顆粒均勻分布，完全覆蓋整個表面,，提供更多的熱點,。

典型的激光聚焦點尺寸為1 - 10毫米，Q-SERS提供良好的測量點一致性,。

更好的控制液滴增強可重復(fù)性:

Background: Q-SERS VS Competitor:

Brilliant Cresyl Blue with Portable Raman:

Q-SERS G1 and G0 Comparison (785 nm):

適合應(yīng)用：

?食品安全和質(zhì)量檢測

?水安全和質(zhì)量檢測

?安全檢查

?刑偵取證

?戰(zhàn)場威脅檢測

?環(huán)境監(jiān)測

?制藥

?醫(yī)學(xué)診斷

Nanova是一家高科技公司,，采用納米技術(shù)等科技研發(fā)醫(yī)療器械和傳感器等高新技術(shù)產(chǎn)品。核心團隊由納米技術(shù),、傳感器,、醫(yī)學(xué)以及食品安全等領(lǐng)域的專家組成，并開發(fā)出創(chuàng)新與高品質(zhì)的產(chǎn)品,，涉及醫(yī)療器械,、食品安全等多個行業(yè)和市場，Q-SERS TM G1基片即代表Nanova公司在分析化學(xué),，食品安全,，醫(yī)療診斷等領(lǐng)域重要產(chǎn)品之一，Nanova期待與行業(yè)內(nèi)的專家合作,！

基片使用方法說明

1. 如果待測樣品是液體,，請直接進行步驟 2.如果不是，按液相色譜測試前處理方法對待測樣品進行處理,，獲得液態(tài)待測物,。

2. 用刻度 10?l（微升）的吸液器（pipette）吸取 1?l 到 1.5?l 量的待測液。

3. 將吸液器槍頭移近基片,，但注意不要接觸基片,，以免損壞基片表面涂層。

4. 擠壓吸液器,，使得液體在槍頭外形成液滴,，但不溢出槍頭滴落。

5. 輕輕將液滴置于基片上,。有時候待測樣品液滴干燥后會在基片上留下痕跡,，

有時候則不會。為了方便尋找，建議將待測樣品液滴滴在靠近邊角的地方,。

6. 將基片置于加熱板上（或保溫板）,，將溫度調(diào)到 30-40?C，等待待測樣品液滴揮發(fā)完畢,。

7. 設(shè)置好拉曼光譜儀,。

8. 將基片置于顯微鏡下，調(diào)光源為可見光,，將待測樣品覆蓋區(qū)域置于視野下,，以高倍鏡（50x）對其對焦。

9. 將光源切換為激光,，獲取拉曼光譜,。

備注：

（1） 測試用基片是手工切割，非量產(chǎn)產(chǎn)品,，量產(chǎn)產(chǎn)品會切割整齊并且粘帖在載玻片上,。在保證無污染的前提下，建議用雙面膠把 SERS 基片粘帖在載波片上,，并且可以在基片的四個角可以分別滴注樣品（一個底片可以測試 4－9 個樣本）,，并作標(biāo)記，以方便獲得比較數(shù)據(jù)并節(jié)約基片（正式測試使用時,，為防止交叉污染,，建議每個基

片測試一個樣本）。

（2） IRaman785nm 波長激光,，使用 3CM 分辨率,；

（3） 聚焦一定要準(zhǔn)確

（4） 配置一個 500ppm 的樣本并檢測做參考峰

（5） 滴注好樣本的基片可以在不同拉曼光譜儀測試，獲得比較數(shù)據(jù)

（6） 同一個樣本（液滴）內(nèi)可在邊緣和中心做多個數(shù)據(jù)比較,，不同樣本的比較要使用同樣相對位置的測試數(shù)據(jù)（中心數(shù)據(jù)對比中心數(shù)據(jù),，邊緣數(shù)據(jù)對比邊緣數(shù)據(jù)）；