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◆消除人為誤差,，比傳統(tǒng)容量瓶方法更加準(zhǔn)確，提升工作效率,，數(shù)據(jù)可以溯源,。

◆自動(dòng)與梅特勒、賽多利斯等品牌天平聯(lián)機(jī),，讀取數(shù)據(jù),，數(shù)據(jù)信息自動(dòng)保存到數(shù)據(jù)庫(kù)中。

◆自動(dòng)加液,，根據(jù)目標(biāo)濃度,，自動(dòng)添加溶液，自動(dòng)停止,，自動(dòng)記錄保存數(shù)據(jù),。

◆智能化軟件，在稱量固體粉末或者母液過(guò)程中,，實(shí)時(shí)提示稀釋液體積,，并過(guò)載保護(hù)。

◆具有常規(guī)溶液密度庫(kù),、質(zhì)量數(shù)信息庫(kù),、配液人信息庫(kù)、歷史記錄數(shù)據(jù)庫(kù)等

◆標(biāo)簽自動(dòng)打印,，配液完成自動(dòng)打印試劑信息,，如配液人、時(shí)間,、保質(zhì)期,、濃度、名稱等。

為什么選擇重量法配液前言

實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常使用移液管,、移液器等設(shè)備定量添加,、轉(zhuǎn)移一定體積的溶劑，使用容量瓶,、量筒,、傳感器定位等方法定容一定體積的溶液，這些傳統(tǒng)方法通常用于樣品前處理過(guò)程中和標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)備中,。在這些化學(xué)方法的操作過(guò)程中,，通常對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員的要求比較高，需要規(guī)范化的GMP/GLP,，嚴(yán)格培訓(xùn)后才能上崗,，即便如此，操作規(guī)范的嚴(yán)格執(zhí)行也是實(shí)驗(yàn)室管理者需要面對(duì)的問(wèn)題,，任何人為的失誤都將影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù)偏差?，F(xiàn)在，我們向您推薦一種基于重量法配制溶液的設(shè)備---Venus Gravimetric Diluter重量法溶液配制儀,，能夠消除所有人為誤差,，比傳統(tǒng)容量瓶方法數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確，同時(shí)提升實(shí)驗(yàn)室工作效率,，數(shù)據(jù)可以溯源,，任何時(shí)候都不會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤數(shù)據(jù)。

一,、必要性

在很多實(shí)驗(yàn)室里面的定量分析過(guò)程中,，樣品的準(zhǔn)備和標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要,，直接影響到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度,。在樣品準(zhǔn)備的步驟中，有很多影響因素,，過(guò)程中任何一個(gè)不規(guī)范,，都可能產(chǎn)生偏差，需要花費(fèi)大量的時(shí)間和勞動(dòng)力來(lái)糾正,。在大量的常規(guī)實(shí)驗(yàn)中,，流程的規(guī)范化管理，降低人為因素,，尤其重要。在所有定量分析中,，都需要準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)試劑--儲(chǔ)備液,、中間液、內(nèi)標(biāo)液、標(biāo)準(zhǔn)溶液等,，Labhands向您提供了一種快速,、準(zhǔn)確、規(guī)范化的配液裝置,。

二,、實(shí)驗(yàn)過(guò)程不確定因素分析

常規(guī)分析實(shí)驗(yàn)室一直都是追求數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和可靠，為此也制定了很多操作規(guī)程,，尤其是一些通過(guò)認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,，數(shù)據(jù)都可溯源。然而,，在日常工作中,，不管是否按著標(biāo)準(zhǔn)方法執(zhí)行，操作流程是否規(guī)范,，都有可能產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差,，即使實(shí)驗(yàn)人員很努力的按著GMP/GLP規(guī)程要求操作，也會(huì)產(chǎn)生數(shù)據(jù)偏差,。在一個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，我們一般可能要花費(fèi)平均60%的時(shí)間在樣品準(zhǔn)備上，前處理的過(guò)程是產(chǎn)生偏差的重要原因,，其中人為的不確定性因素也占據(jù)了很大一部分,。所以減少人為操作流程，增加實(shí)驗(yàn)室的自動(dòng)化流程,，提高過(guò)程的規(guī)范化管理,，將有效的提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

三,、傳統(tǒng)容量瓶定容方法以及不確定因素

常規(guī)方法通常通過(guò)試紙或容器稱量固體樣品,，然后轉(zhuǎn)移到容量瓶中，或者直接將固體樣品加入到容量瓶中稱量,，操作人員手工記錄天平讀書,，這里會(huì)有一個(gè)人為記錄錯(cuò)誤的不確定性，而且這個(gè)錯(cuò)誤是無(wú)法溯源查找的,，將伴隨整個(gè)實(shí)驗(yàn),，直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。傳統(tǒng)方法操作流程如下：

四,、Venus重量法溶液配制儀將在這些方面幫您優(yōu)化

1,、 自動(dòng)稱量

傳統(tǒng)容量瓶方法配制目標(biāo)濃度溶液，首先選擇合適體積的容量瓶,，然后稱量樣品無(wú)限接近到目標(biāo)重量,，然后將樣品轉(zhuǎn)移到容量瓶中,。稱量目標(biāo)重量一直都是一個(gè)挑戰(zhàn)，而且轉(zhuǎn)移過(guò)程中會(huì)有試劑丟失,，Venus 重量法溶液配制儀能夠很好的解決這個(gè)問(wèn)題,，選擇合適體積的溶劑瓶，樣品直接加到溶劑瓶?jī)?nèi),，接近目標(biāo)值就可以,，多一些或少一些都沒(méi)有關(guān)系，根據(jù)實(shí)測(cè)試劑重量自動(dòng)計(jì)算加液體積,，并自動(dòng)完成溶液添加,，過(guò)程輕松、快捷,。

2,、 定容體積的判斷

傳統(tǒng)方法容量瓶定容需要根據(jù)刻度線與凹液面下劃線對(duì)齊來(lái)判斷定容體積，這個(gè)過(guò)程人為因素影響非常大,，Venus重量法配液儀直接根據(jù)液體密度,，通過(guò)稱重來(lái)計(jì)算體積，天平實(shí)測(cè)溶液體積,，不確定度遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于常規(guī)方法,。

3、 玻璃儀器的標(biāo)準(zhǔn)

實(shí)驗(yàn)室大部分移液管和容量瓶都要求A級(jí),，根據(jù)NIST統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),，50%以上的移液管和容量瓶生產(chǎn)出來(lái)的時(shí)候達(dá)不到A級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，使用Venus重量法溶液配制儀不需要容量瓶,，可以選擇任何合適的容器或溶液瓶,，非常輕松、方便,。

4,、 溫度的影響

常規(guī)容量瓶檢定是按著20度溫度標(biāo)定定容體積，然而在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)很多時(shí)候很難控制好合適的溫度,，這將給所配溶液濃度值帶來(lái)一定的偏差,。Venus重量法溶液配制儀不需要容量瓶，所以沒(méi)有這方面的問(wèn)題,。

5,、 可能的交叉污染

大部分實(shí)驗(yàn)室的容量瓶是重復(fù)使用的，雖然經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的清洗,，但是再次使用的時(shí)候不可避免帶來(lái)交叉污染，這也是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差因素之一,。Venus重量法溶液配制儀選用一次性溶劑瓶,，不存在交叉污染的影響,。

6、 混合更方便,、均勻

常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法在容量瓶定容后,，需要手工搖勻、靜置,，確保溶液混合均勻,。Venus重量法溶液配制儀采用帶蓋的溶劑瓶，稱量,、加液完成后加蓋,，可以選擇渦旋混合器或者震蕩混合器自動(dòng)混合，溶液既均勻又省時(shí)省力,。

7,、 記錄優(yōu)化，方便溯源

常規(guī)方法中實(shí)驗(yàn)人員手工記錄稱量數(shù)據(jù),，根據(jù)容量瓶定容體積計(jì)算溶液濃度,，手工書寫標(biāo)簽貼于每個(gè)容量瓶上，記錄信息有限,，步驟多，容易混淆,。Venus重量法溶液配制儀讓這一切都變得非常輕松,，自動(dòng)打印標(biāo)簽，內(nèi)容包括：實(shí)驗(yàn)員名稱,、配液日期,、溶液名稱、溶液濃度,、保質(zhì)期等重要信息,，并且自動(dòng)保存到數(shù)據(jù)庫(kù)中，隨時(shí)可溯源,。

8,、 節(jié)省試劑

常規(guī)容量瓶方法，為了配制一定濃度的溶液,，必須選取合適體積的容量瓶,，為了提升配液的準(zhǔn)確度，通常增大稱樣量,，選取大體積的容量瓶,，溶液還沒(méi)有用完就已經(jīng)過(guò)了保質(zhì)期,。Venus重量法溶液配制儀省去了選擇不同體積容量瓶的煩惱，同時(shí)也可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要配制合適體積的目標(biāo)溶液,，用多少配多少,，節(jié)約試劑。