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天隆科技：

公司始終把人才戰(zhàn)略放在首位,，秉承著“能力、態(tài)度與品質兼重,，學歷與資歷并輕”的理念,，建設了一支由行業(yè)及學科帶頭人領導的在行業(yè)發(fā)展、產(chǎn)業(yè)經(jīng)營,、核心技術等方面具有強大行動力的科研,、營銷和管理隊伍。

隨著市場發(fā)展需要和公司產(chǎn)品的不斷豐富,，公司設立了臨床事業(yè)部,、生命科學事業(yè)部、海外事業(yè)部、托管及區(qū)域共建項目部,、個體化用藥項目部等多個事業(yè)部,，通過經(jīng)銷商、直銷等多種靈活的合作模式,，產(chǎn)品現(xiàn)已遍布全國,，遠銷海外，為全球用戶提供了和服務,。

繼續(xù)關注客戶需求,，快速響應，以日臻完善的服務和**的產(chǎn)品服務于醫(yī)學診斷,、科學研究,、生物檢測、個體化醫(yī)療,、獨立實驗室,、食品安全和檢驗檢疫等領域。面對未來的機遇與挑戰(zhàn),，我們將以更開放的合作方式,，與各界攜手，以樹立民族品牌為天隆使命,，創(chuàng)造分子診斷產(chǎn)品,，為人類健康不斷努力前行。

天隆Genesy 96T 梯度PCR儀產(chǎn)品特點：

靈活強大的軟件設計

1.日志溯源

儀器運行信息實時顯示,，每個程序運行結束后自動生成和保存實驗日志文件,，便于實驗結果的可溯源性，方便您進行實驗記錄及重復性實驗設計等,。

2.編輯靈活

預存多個標準實驗模板,，簡化繁瑣的編程步驟。

強大易用的圖形化程序編輯功能,，靈活高效地定義您的應用,。

豐富多樣的功能設計。

3.斷電保護

自動斷電保護功能,，避免因突發(fā)的異常斷電造成實驗數(shù)據(jù)丟失,，供電恢復后可自動執(zhí)行未完成的實驗循環(huán)，保證擴增實驗順利完成,。

4.無限存儲

實驗程序儲存量>10,，000條，可用U盤進行無限制的存儲及上傳下載,，使用更便捷,。

5.密碼保護

自定義用戶建立及密碼設置,，保護您的專屬個人使用權限及實驗方案。

夢想不打,，想停留在下一秒，把你的明天重新彩繪

友好便捷的用戶體驗

1.全新操控體驗

7寸TFT真彩色液晶觸摸屏及Z人性化的Android操作系統(tǒng)組成控制系統(tǒng)的核心,，全觸控式操作,，擁有獨樹一幟的全新操控體驗。簡潔的用戶界面,，使得整個實驗設置及過程控制易如反掌,。

2.安全超靜音

熱蓋未壓緊提示功能，保障您的操作安全,。

超靜音運行（<55db）,，使您繁忙的工作不再充斥煩心的噪音。

智能高效的溫度控制

1.梯度控溫

基于Peltier技術的高可靠性溫控模塊,，可實現(xiàn)較精確的12路梯度溫度控制,。

可自動為您計算并顯示每路控制溫度，方便進行實驗條件的優(yōu)化,，幫助您在實驗中快速找到合適的退火溫度,，提高實驗效率。

2.模式自由

“Tube”和”Block”兩種溫控模式,；可根據(jù)反應體系的大小自動實現(xiàn)對控溫方式的優(yōu)化,。

天隆Genesy 96T 梯度PCR儀技術參數(shù)：

PCR儀小知識：

是一種分子生物學技術,，用于擴增特定的DNA片段，這種方法可在生物體外進行,，不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體,。PCR這項技術，被廣泛地運用在醫(yī)學和生物學的實驗室,，例如用于判斷檢體中是否會表現(xiàn)某遺傳疾病的圖譜,、傳染病的診斷、基因復制,，以及親子鑒定,。

PCR儀工作原理：利用升溫使DNA變性，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈,，進而達到基因復制的目的,。

PCR的反應包括三個主要步驟

分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers，3. Extension of primers,。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性,， 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成,。

原位PCR儀

用于從細胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細胞內(nèi)基因擴增儀,，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內(nèi)的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性,，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中,，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA,，又能標出靶序列在細胞內(nèi)的位置,，于分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉變有重大的實用價值。

實時熒光定量PCR儀

在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng),，就成了熒光定量PCR儀,。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同,，只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記,，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增,。擴增的結果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結果輸出。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀(qPCR儀),。熒光定量PCR儀有單通道,，雙通道，和多通道,。當只用一種熒光探針標記的時候，選用單通道,，有多熒光標記的時候用多通道,。單通道也可以檢測多熒光的標記的目的基因表達產(chǎn)物，因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量,，需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量,。該儀器主要用于醫(yī)學臨床檢測，生物醫(yī)藥研發(fā),，食品行業(yè),，科研院校等機構。