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出于藥典目的,，藥物中的殘留溶劑被定義為在制造原料藥或賦形劑或制備藥物產(chǎn)品時(shí)使用或生產(chǎn)的有機(jī)揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì),。 另外，用于印刷食品和藥品包裝材料的油墨中發(fā)現(xiàn)的有機(jī)殘留溶劑已知如果攝入會(huì)危害人體健康,。 在美國(guó)藥典<467>中,，殘留溶劑被歸類為“有機(jī)揮發(fā)性雜質(zhì)（OVIs）”，并規(guī)定藥物中所含有毒溶劑的濃度,。歐洲藥典還描述了“殘留溶劑的鑒別和控制”,。 YL殘留溶劑分析儀（氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀）可準(zhǔn)確有效地檢測(cè)和量化殘留溶劑。
特征
·準(zhǔn)確的樣品制備方法支持 ·使用CDS（色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)）的分析方法設(shè)置 ·使用推薦色譜柱和消耗品的定制應(yīng)用支持 ·**的成本效益和優(yōu)化的分析效率 ·低維護(hù)成本和長(zhǎng)期穩(wěn)定性
北京瑞利祥合技術(shù)發(fā)展有限公司專業(yè)代理YL氣相色譜儀,，液相色譜儀,，質(zhì)譜儀，光譜儀,，色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng),，凈水系統(tǒng)，LNI氣體發(fā)生器,，HTA自動(dòng)進(jìn)樣器.
2016年北京瑞利祥合技術(shù)發(fā)展有限公司取得韓國(guó)YL公司授權(quán)代理商資格,，韓國(guó)YL是韓國(guó)優(yōu)越的實(shí)驗(yàn)室分析儀器制造商。
YL發(fā)展歷程
2008 發(fā)布YL9100 HPLC,、YL-Clarity色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)
2009 YL9100 HPLC獲得GE認(rèn)證
2011 發(fā)布YL FT-IR,、氣體發(fā)生器和濃縮蒸發(fā)器發(fā)布YL6500 GC
2012 發(fā)布YL9300 HPLC
2013 發(fā)布YL9900 LC/MS
2015 發(fā)布YL6900 GC/MS
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