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蛋白純化系統(tǒng)主要應(yīng)用于單抗,,重組蛋白,疫苗,生化藥,,和多糖生物制藥領(lǐng)域下游工藝分離純化,。產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)如下:
1. 擁有多項(xiàng)**的進(jìn)口雙柱塞輸液泵,保證流速的穩(wěn)定性和精確度,。
2. 全系統(tǒng)與物料接觸均為生物兼容性材料,,符合FDA, USP VI等相關(guān)法規(guī)要求,。
3. 進(jìn)口DAD全譜直讀檢測(cè)器,,避免傳統(tǒng)的檢測(cè)器所帶來的不穩(wěn)定性及高故障率。
固定波長檢測(cè)器LED燈壽命大于8000小時(shí),,降低維修成本,。
4. **技術(shù)紫外檢測(cè)器流通池,,低死體積,,低峰拓展,高靈敏度在線PH,,電導(dǎo)檢測(cè)器,,提高色譜分離度。
5. 集中了buffer選擇閥,,自動(dòng)進(jìn)樣閥,,柱位閥等自動(dòng)化組件,提高了自動(dòng)化程度,。
6. 具有柱前,,柱后壓差報(bào)警,氣泡傳感器檢測(cè)功能,,極大程度上保護(hù)系統(tǒng)及層析柱的安全性,。
7. 工作站軟件時(shí)一款功能強(qiáng)大,性能先進(jìn)且穩(wěn)定的色譜數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),,它集成了儀器控制,,方法管理,數(shù)據(jù)分析,,標(biāo)準(zhǔn)曲線,,報(bào)告編輯,用戶權(quán)限管理,,審計(jì)追蹤,,數(shù)字簽名,網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫等功能,,符合FDA21CFR,,Part11/GLP/GMP相關(guān)法規(guī)需求,滿足制藥行業(yè)對(duì)數(shù)據(jù)可溯源,安全性相關(guān)要求,。
技術(shù)參數(shù):
流速精度:0.001-25.00ml/min,,0.001-100.000 ml/min,0.01-150.00 ml/min,,0.01-300.00 ml/min
耐壓范圍:0-25Mpa/10 Mpa/5 Mpa/ 5Mpa
波長范圍:200-400nm(DAD檢測(cè)器)
暫無數(shù)據(jù),!