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蛋白純化系統(tǒng)主要應(yīng)用于單抗,，重組蛋白，疫苗,，生化藥,，和多糖生物制藥領(lǐng)域下游工藝分離純化。產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)如下：

1. 擁有多項(xiàng)**的進(jìn)口雙柱塞輸液泵,，保證流速的穩(wěn)定性和精確度,。

2. 全系統(tǒng)與物料接觸均為生物兼容性材料，符合FDA,， USP VI等相關(guān)法規(guī)要求,。

3. 進(jìn)口DAD全譜直讀檢測(cè)器，避免傳統(tǒng)的檢測(cè)器所帶來(lái)的不穩(wěn)定性及高故障率,。

固定波長(zhǎng)檢測(cè)器LED燈壽命大于8000小時(shí),，降低維修成本。

4. **技術(shù)紫外檢測(cè)器流通池,，低死體積,，低峰拓展，高靈敏度在線PH,，電導(dǎo)檢測(cè)器,，提高色譜分離度。

5. 集中了buffer選擇閥,，自動(dòng)進(jìn)樣閥,，柱位閥等自動(dòng)化組件,，提高了自動(dòng)化程度。

6. 具有柱前,，柱后壓差報(bào)警,，氣泡傳感器檢測(cè)功能，極大程度上保護(hù)系統(tǒng)及層析柱的安全性,。

7. 工作站軟件時(shí)一款功能強(qiáng)大,，性能先進(jìn)且穩(wěn)定的色譜數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，它集成了儀器控制,，方法管理,，數(shù)據(jù)分析，標(biāo)準(zhǔn)曲線,，報(bào)告編輯,，用戶權(quán)限管理，審計(jì)追蹤,，數(shù)字簽名,，網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)等功能，符合FDA21CFR,，Part11/GLP/GMP相關(guān)法規(guī)需求,，滿足制藥行業(yè)對(duì)數(shù)據(jù)可溯源，安全性相關(guān)要求,。

技術(shù)參數(shù)：

流速精度：0.001-25.00ml/min,，0.001-100.000 ml/min，0.01-150.00 ml/min,，0.01-300.00 ml/min

耐壓范圍：0-25Mpa/10 Mpa/5 Mpa/ 5Mpa

波長(zhǎng)范圍：200-400nm（DAD檢測(cè)器）