誤差率：
0.01分辨率：
0.01重現(xiàn)性：
0.01儀器原理：
其他分散方式：
下裝式測量時間：
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主要功能 / Main Function
| ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線（VVS）,； | ? ◆ 動態(tài)重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（DVS）,； |
| ? ◆ 真空重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（VVS）； | ? ◆ 動態(tài)重量法氣體吸附脫附等溫線（DGS）,； |
| ? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線（VGS）,； | ? ◆ 動態(tài)重量法氣體等壓吸附脫附速率（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率（VGS）,； | ? ◆ 動態(tài)重量法程序升溫脫附（TPD）,； |
| ? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣（TPD）； | ? ◆ 動態(tài)重量法程序升溫還原（TPR）； |
| ? ◆ 試劑蒸餾提純,； | ? ◆ 動態(tài)重量法程序升溫氧化（TPO）,； |
| ? ◆ 真空熱重：可進行真空熱重分析； | ? ◆ 動態(tài)重量法多組分競爭性吸附評價,； |
| ◆ 可升級進行腐蝕性蒸氣,、氣體的吸附（如SO2, H2S, NH3等）,； |
報告內容 / Report Content
| ◆ 真空脫氣熱重報告 | ? ◆ BJH法介孔分析 |
| ? ◆ 吸附脫附等溫線 | ? ◆ T-plot法微孔分析 |
| ? ◆ 吸附附脫附速度 | ? ◆ D-R法微孔分析 |
| ? ◆ BET單點法比表面 | ? ◆ HK法微孔分析 |
| ? ◆ Langmuir比表面 |
性能參數(shù) / Performance Parameters
測試功能 | 吸附脫附等溫線,、吸附動力學等吸附性能測試 | |
恒壓吸附動力學 | 恒壓吸附動力學分析（恒壓吸附脫附速率） | |
分析位數(shù)量 | 可選4個或8個分析位； 多分析位同時分析,，針對重量法恒壓吸附速率慢,、吸附測試效率低的特性,，大幅提高測試效率，加快科研進度,； 多分析位完全一致的分析環(huán)境,，可獲知同批次材料的細微吸附性能差異； | |
微量天平 分辨率/量程 | 原裝進口工業(yè)微量天平,，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可選）,； 相比同類產(chǎn)品量程提高2-5倍，拓寬裝樣量范圍,，增加取樣代表性,，提高準確度； | |
測試氣體種類 | 水蒸氣,、有機蒸氣,，以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體,； | |
是否可選配NH3,，SO2等 腐蝕性氣體吸附質 | 是 | |
全自動循環(huán)吸附測試 （推薦配置） | 全自動恒壓變溫吸脫附 全自動恒溫變壓吸脫附 全自動變溫變壓吸脫附 全自動循環(huán)吸附脫附壽命評價 | |
脫氣爐與恒溫浴切換方式 （推薦配置） | 全自動切換 特別針對全自動循環(huán)吸附壽命評價 | |
吸附測試溫度 | 恒溫浴，-5℃～150℃,，精度±0.1℃,； | |
蒸氣防冷凝 | 氣路系統(tǒng)全恒溫，室溫～60℃,，精度0.1℃,； | |
蒸氣產(chǎn)生方式 | “靜態(tài)蒸發(fā)”法 | “載氣混合”流動法 |
蒸氣“濕度/分壓”控制范圍 | 0.1%～98% P/P0 | 2%～98% P/P0 ，更低P/P0 可選配 |
試劑管液體試劑容量 | 120ml | 120ml 具有試劑飽和冷凝回收**技術,，提高試劑利用率,，降低試劑消耗量 |
脫氣活化預處理 | 真空脫氣，推薦分子泵高真空脫氣功能 室溫～400℃,，精度±0.1℃,； | 常壓吹掃脫氣 室溫～300℃,，精度±0.1℃； |
可視化程序升溫脫氣 | 32段程序升溫,，防樣品飛揚； 實時可視樣品恒重過程,，準確判斷樣品是否脫氣完全,； | |
浮力校正 | 模式一：浮力計算模式（默認）； 模式二：空白位浮力背景扣除模式,； 模式三：背景扣除曲線模式,； | |
空白位同步測試 | 支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試； 消除系統(tǒng)誤差,，大幅提高測試精度和穩(wěn)定性,； | |
除蒸氣真空系統(tǒng) | 具有，雙泵真空系統(tǒng) 高真空機械泵+蒸氣泵 蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能 | |
分子泵高真空系統(tǒng) （推薦配置） | 原裝進口分子泵,，真空度優(yōu)于10E-6 torr 可大幅降低蒸氣背景殘余,，提高測試精度 | |
分段壓力測量 | 雙壓力傳感器分段測試； 原裝進口電容薄膜壓力傳感器,； | |
氣控高真空擋板閥 | 原裝進口氣控高真空擋板閥,； 大通徑，氣控零發(fā)熱,； | |
質量流量控制器 | 進口高精度質量流量控制器MFC 實現(xiàn)精確氣體,、蒸氣濃度控制 | |
測試報告 / Data Report
核心** / Core Patent
測試方法區(qū)別 / Difference蒸氣吸附的“重量法”與“容量法”儀器區(qū)別：
| 關鍵指標 | 重量法 | 容量法 |
| 定量方式 | 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”,。 | 通過一定容積內吸附前后的壓力變化,，根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”,。 |
| 核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數(shù)量級,。 | 壓力傳感器 千分之一的讀數(shù)精度是壓力傳感器的**精度，但相對微量天平的讀數(shù)精度較低,。 |
| 主要吸附質種類 | 有機蒸氣,、水蒸氣、氣體,。 定量方式不依賴于理想氣體狀態(tài)方程,，只依賴于重量變化，故不僅可以測試氣體吸附,，更在蒸氣類吸附質方面具有了先天性優(yōu)勢,。 | 氣體 由于理想氣體狀態(tài)方程對于蒸氣的定量范圍窄，誤差較大,，所以容量法只適合進行氣體定量,，對與理想氣體相差較大的蒸氣，其定量誤差較大。 |
| 吸附動力學分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數(shù)據(jù),，可進行氣體,、蒸氣的吸附動力學分析、水活度分析等,。 | 不可以 由于是根據(jù)吸附前后壓力變化來定量,，所以無法得到等壓吸附速度數(shù)據(jù)，無法進行吸附動力學分析,，只能給出變壓吸附速度曲線,。 |
| 脫氣預處理 | 可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量,、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,，可準確獲知樣品是否恒重，從而得知是否處理“干凈”,。 | 只能根據(jù)經(jīng)驗設定一定的脫氣時間,，具體樣品是否脫氣“干凈”，無法獲知,。（一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,，采用降低效率的方式來保證脫氣效果。） |
| 是否測試溫區(qū)分布 | 否 直接稱重,，定量與溫度區(qū)域無關,，誤差因素小。 | 是 由于需要知道各個溫區(qū)內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,，所以需測試溫區(qū)分布,，具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸氣吸附儀器中“真空法”與“動態(tài)法”區(qū)別：
| 關鍵指標 | 真空法 | 動態(tài)法 |
| 方法簡介 | 將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中,，讓吸附質蒸氣揮發(fā)進入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下,，連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡,； 此過程中,，樣品先是處在真空環(huán)境中，吸附質蒸氣不是流動的,，是“靜態(tài)”的被吸附的,，故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸氣吸附。 真空重量法,，是理想的物理吸附分析方法,，功能強。無需載氣,，無載氣對吸附過程影響的因素,。數(shù)據(jù)可靠度高,，是研究級分析儀器；該方法較“動態(tài)法”出現(xiàn)較晚,，技術要求點高,。 | 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環(huán)境中，使載氣和吸附質蒸氣的混合氣體流過樣品,，連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù),，直至吸附平衡； 此過程中,，吸附質蒸氣是“動態(tài)”流動的，所以叫“動態(tài)法”蒸氣吸附,。 動態(tài)重量法,，應用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發(fā)展而來,，可以較簡單的方式獲得重量法蒸氣吸附數(shù)據(jù),，由于儀器無需真空系統(tǒng)，儀器構造簡單,，成為了早期蒸氣吸附行業(yè)常用方法,，并被沿用至今。 |
| 樣品預處理 | “真空脫氣”方式,，效率高 通過“加熱,、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體,；這種預處理方式叫做“脫氣”,； 由于可以加熱真空脫氣，對于吸附能力強的樣品,，如微孔材料,、分子篩、活性炭等大比表面樣品,，處理效果優(yōu)秀,，預處理溫度可以高達400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題,； 樣品表面處理“干凈”,，是正確的測試數(shù)據(jù)的基礎。 | “常壓吹掃”方式,，效率低 通過“加熱,、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理，這種預處理方式叫做“吹掃”,； 通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品,；預處理溫度**在200℃附近,，對于微孔中水分等氣體雜質難以去除； 若采用真空烘箱烘干的輔助方式,，由于不具有防抽飛方式,，易使樣品飛揚；且處理后裝樣時,，樣品再次接觸空氣,，處理效果降低。 樣品預處理不“干凈”,，正確的測試結果則沒有保證,。 |
| 進蒸氣方式 | 樣品經(jīng)過加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環(huán)境中,，蒸氣吸附質由試劑管中的液態(tài),，蒸發(fā)至樣品室變?yōu)檎?span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氣，被樣品吸附,；P/P0分壓控制通過控制蒸氣壓力的方式來實現(xiàn),。 該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）,； | 樣品處于常壓環(huán)境,，載氣攜帶蒸氣吸附質動態(tài)流過樣品，被樣品吸附,；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸氣的比例來實現(xiàn),。 該方式分壓控制精度相對低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）,； |
◆ 8分析位,，恒壓吸附動力學分析
◆ 全功能重量法，（靜態(tài)法VVS+動態(tài)法DVS）
◆ 全自動循環(huán)吸附壽命評價
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工商已核實
