誤差率：
0.01分辨率：
0.01重現(xiàn)性：
0.01儀器原理：
其他分散方式：
下裝式測(cè)量時(shí)間：
5測(cè)量范圍：
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主要功能 / Main Function
| ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線（VVS）,； | ? ◆ 動(dòng)態(tài)重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（DVS）； |
| ? ◆ 真空重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（VVS）,； | ? ◆ 動(dòng)態(tài)重量法氣體吸附脫附等溫線（DGS）,； |
| ? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線（VGS）； | ? ◆ 動(dòng)態(tài)重量法氣體等壓吸附脫附速率（DGS）,； |
| ? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率（VGS）,； | ? ◆ 動(dòng)態(tài)重量法程序升溫脫附（TPD）； |
| ? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣（TPD）,； | ? ◆ 動(dòng)態(tài)重量法程序升溫還原（TPR）,； |
| ? ◆ 試劑蒸餾提純； | ? ◆ 動(dòng)態(tài)重量法程序升溫氧化（TPO）,； |
| ? ◆ 真空熱重：可進(jìn)行真空熱重分析,； | ? ◆ 動(dòng)態(tài)重量法多組分競(jìng)爭(zhēng)性吸附評(píng)價(jià)； |
| ◆ 可升級(jí)進(jìn)行腐蝕性蒸氣,、氣體的吸附（如SO2, H2S, NH3等）,； |
報(bào)告內(nèi)容 / Report Content
| ◆ 真空脫氣熱重報(bào)告 | ? ◆ BJH法介孔分析 |
| ? ◆ 吸附脫附等溫線 | ? ◆ T-plot法微孔分析 |
| ? ◆ 吸附附脫附速度 | ? ◆ D-R法微孔分析 |
| ? ◆ BET單點(diǎn)法比表面 | ? ◆ HK法微孔分析 |
| ? ◆ Langmuir比表面 |
性能參數(shù) / Performance Parameters
測(cè)試功能 | 吸附脫附等溫線、吸附動(dòng)力學(xué)等吸附性能測(cè)試 | |
恒壓吸附動(dòng)力學(xué) | 恒壓吸附動(dòng)力學(xué)分析（恒壓吸附脫附速率） | |
分析位數(shù)量 | 可選4個(gè)或8個(gè)分析位,； 多分析位同時(shí)分析,，針對(duì)重量法恒壓吸附速率慢、吸附測(cè)試效率低的特性,，大幅提高測(cè)試效率,，加快科研進(jìn)度； 多分析位完全一致的分析環(huán)境,，可獲知同批次材料的細(xì)微吸附性能差異,； | |
微量天平 分辨率/量程 | 原裝進(jìn)口工業(yè)微量天平，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可選）,； 相比同類產(chǎn)品量程提高2-5倍,，拓寬裝樣量范圍，增加取樣代表性,，提高準(zhǔn)確度,； | |
測(cè)試氣體種類 | 水蒸氣、有機(jī)蒸氣,，以及CO2,、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體； | |
是否可選配NH3,，SO2等 腐蝕性氣體吸附質(zhì) | 是 | |
全自動(dòng)循環(huán)吸附測(cè)試 （推薦配置） | 全自動(dòng)恒壓變溫吸脫附 全自動(dòng)恒溫變壓吸脫附 全自動(dòng)變溫變壓吸脫附 全自動(dòng)循環(huán)吸附脫附壽命評(píng)價(jià) | |
脫氣爐與恒溫浴切換方式 （推薦配置） | 全自動(dòng)切換 特別針對(duì)全自動(dòng)循環(huán)吸附壽命評(píng)價(jià) | |
吸附測(cè)試溫度 | 恒溫浴,，-5℃～150℃，精度±0.1℃； | |
蒸氣防冷凝 | 氣路系統(tǒng)全恒溫,，室溫～60℃,，精度0.1℃； | |
蒸氣產(chǎn)生方式 | “靜態(tài)蒸發(fā)”法 | “載氣混合”流動(dòng)法 |
蒸氣“濕度/分壓”控制范圍 | 0.1%～98% P/P0 | 2%～98% P/P0 ,，更低P/P0 可選配 |
試劑管液體試劑容量 | 120ml | 120ml 具有試劑飽和冷凝回收**技術(shù),，提高試劑利用率，降低試劑消耗量 |
脫氣活化預(yù)處理 | 真空脫氣,，推薦分子泵高真空脫氣功能 室溫～400℃,，精度±0.1℃； | 常壓吹掃脫氣 室溫～300℃,，精度±0.1℃,； |
可視化程序升溫脫氣 | 32段程序升溫，防樣品飛揚(yáng),； 實(shí)時(shí)可視樣品恒重過程,，準(zhǔn)確判斷樣品是否脫氣完全； | |
浮力校正 | 模式一：浮力計(jì)算模式（默認(rèn)）,； 模式二：空白位浮力背景扣除模式,； 模式三：背景扣除曲線模式； | |
空白位同步測(cè)試 | 支持空白位作為背景和浮力扣除同步測(cè)試,； 消除系統(tǒng)誤差,，大幅提高測(cè)試精度和穩(wěn)定性； | |
除蒸氣真空系統(tǒng) | 具有,，雙泵真空系統(tǒng) 高真空機(jī)械泵+蒸氣泵 蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能 | |
分子泵高真空系統(tǒng) （推薦配置） | 原裝進(jìn)口分子泵,，真空度優(yōu)于10E-6 torr 可大幅降低蒸氣背景殘余，提高測(cè)試精度 | |
分段壓力測(cè)量 | 雙壓力傳感器分段測(cè)試,； 原裝進(jìn)口電容薄膜壓力傳感器,； | |
氣控高真空擋板閥 | 原裝進(jìn)口氣控高真空擋板閥； 大通徑,，氣控零發(fā)熱,； | |
質(zhì)量流量控制器 | 進(jìn)口高精度質(zhì)量流量控制器MFC 實(shí)現(xiàn)精確氣體、蒸氣濃度控制 | |
測(cè)試報(bào)告 / Data Report
核心** / Core Patent
測(cè)試方法區(qū)別 / Difference蒸氣吸附的“重量法”與“容量法”儀器區(qū)別：
| 關(guān)鍵指標(biāo) | 重量法 | 容量法 |
| 定量方式 | 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,，簡(jiǎn)稱“重量法”,。 | 通過一定容積內(nèi)吸附前后的壓力變化，根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程”計(jì)算得到吸附量,，簡(jiǎn)稱“容量法”或“體積法”,。 |
| 核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個(gè)數(shù)量級(jí)。 | 壓力傳感器 千分之一的讀數(shù)精度是壓力傳感器的**精度,，但相對(duì)微量天平的讀數(shù)精度較低。 |
| 主要吸附質(zhì)種類 | 有機(jī)蒸氣、水蒸氣,、氣體,。 定量方式不依賴于理想氣體狀態(tài)方程，只依賴于重量變化,，故不僅可以測(cè)試氣體吸附,，更在蒸氣類吸附質(zhì)方面具有了先天性優(yōu)勢(shì)。 | 氣體 由于理想氣體狀態(tài)方程對(duì)于蒸氣的定量范圍窄,，誤差較大,，所以容量法只適合進(jìn)行氣體定量，對(duì)與理想氣體相差較大的蒸氣,，其定量誤差較大,。 |
| 吸附動(dòng)力學(xué)分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數(shù)據(jù)，可進(jìn)行氣體,、蒸氣的吸附動(dòng)力學(xué)分析,、水活度分析等。 | 不可以 由于是根據(jù)吸附前后壓力變化來定量,，所以無法得到等壓吸附速度數(shù)據(jù),，無法進(jìn)行吸附動(dòng)力學(xué)分析，只能給出變壓吸附速度曲線,。 |
| 脫氣預(yù)處理 | 可以獲得脫氣預(yù)處理過程中的溫度,、重量、時(shí)間三者之間的關(guān)系的“熱重”曲線,，可準(zhǔn)確獲知樣品是否恒重,，從而得知是否處理“干凈”。 | 只能根據(jù)經(jīng)驗(yàn)設(shè)定一定的脫氣時(shí)間,，具體樣品是否脫氣“干凈”,，無法獲知。（一般采取在允許條件下的盡量增長(zhǎng)脫氣時(shí)間,，采用降低效率的方式來保證脫氣效果,。） |
| 是否測(cè)試溫區(qū)分布 | 否 直接稱重，定量與溫度區(qū)域無關(guān),，誤差因素小,。 | 是 由于需要知道各個(gè)溫區(qū)內(nèi)的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量，所以需測(cè)試溫區(qū)分布,，具有較多誤差引入源,。 |
重量法蒸氣吸附儀器中“真空法”與“動(dòng)態(tài)法”區(qū)別：
| 關(guān)鍵指標(biāo) | 真空法 | 動(dòng)態(tài)法 |
| 方法簡(jiǎn)介 | 將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中，讓吸附質(zhì)蒸氣揮發(fā)進(jìn)入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下,，連續(xù)獲取時(shí)間-重量的數(shù)據(jù),，直至吸附平衡,； 此過程中，樣品先是處在真空環(huán)境中,，吸附質(zhì)蒸氣不是流動(dòng)的,，是“靜態(tài)”的被吸附的，故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸氣吸附,。 真空重量法,，是理想的物理吸附分析方法，功能強(qiáng),。無需載氣,，無載氣對(duì)吸附過程影響的因素。數(shù)據(jù)可靠度高,，是研究級(jí)分析儀器,；該方法較“動(dòng)態(tài)法”出現(xiàn)較晚，技術(shù)要求點(diǎn)高,。 | 將吸附劑樣品處在有流動(dòng)載氣平衡的常壓環(huán)境中,，使載氣和吸附質(zhì)蒸氣的混合氣體流過樣品，連續(xù)獲取時(shí)間-重量的數(shù)據(jù),，直至吸附平衡,； 此過程中，吸附質(zhì)蒸氣是“動(dòng)態(tài)”流動(dòng)的,，所以叫“動(dòng)態(tài)法”蒸氣吸附,。 動(dòng)態(tài)重量法，應(yīng)用較早,，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發(fā)展而來,，可以較簡(jiǎn)單的方式獲得重量法蒸氣吸附數(shù)據(jù)，由于儀器無需真空系統(tǒng),，儀器構(gòu)造簡(jiǎn)單,，成為了早期蒸氣吸附行業(yè)常用方法，并被沿用至今,。 |
| 樣品預(yù)處理 | “真空脫氣”方式,，效率高 通過“加熱、抽真空”的方式去除待測(cè)樣品表面的水分,、空氣等“雜質(zhì)”氣體,；這種預(yù)處理方式叫做“脫氣”； 由于可以加熱真空脫氣,，對(duì)于吸附能力強(qiáng)的樣品,，如微孔材料、分子篩,、活性炭等大比表面樣品,，處理效果優(yōu)秀,，預(yù)處理溫度可以高達(dá)400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題,； 樣品表面處理“干凈”,，是正確的測(cè)試數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。 | “常壓吹掃”方式,，效率低 通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測(cè)樣品”的方式對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,，這種預(yù)處理方式叫做“吹掃”,； 通過載氣吹掃的方式的方式預(yù)處理樣品；預(yù)處理溫度**在200℃附近,，對(duì)于微孔中水分等氣體雜質(zhì)難以去除,； 若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式,，易使樣品飛揚(yáng),；且處理后裝樣時(shí)，樣品再次接觸空氣,，處理效果降低,。 樣品預(yù)處理不“干凈”，正確的測(cè)試結(jié)果則沒有保證,。 |
| 進(jìn)蒸氣方式 | 樣品經(jīng)過加熱真空脫氣后,，樣品室處于真空環(huán)境中，蒸氣吸附質(zhì)由試劑管中的液態(tài),，蒸發(fā)至樣品室變?yōu)檎?span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氣,，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制蒸氣壓力的方式來實(shí)現(xiàn),。 該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%）,，分壓控制范圍寬（0~99%）； | 樣品處于常壓環(huán)境,，載氣攜帶蒸氣吸附質(zhì)動(dòng)態(tài)流過樣品,，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸氣的比例來實(shí)現(xiàn),。 該方式分壓控制精度相對(duì)低（誤差1%）,，分壓控制范圍窄（2~90%）； |
◆ 8分析位,，恒壓吸附動(dòng)力學(xué)分析
◆ 全功能重量法,，（靜態(tài)法VVS+動(dòng)態(tài)法DVS）
◆ 全自動(dòng)循環(huán)吸附壽命評(píng)價(jià)
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2024-07-03
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移動(dòng)端
工商已核實(shí)
